主要观点总结
本文介绍了复星医药全资子公司沈阳红旗制药有限公司的普托马尼（商品名：普瑞尼®）正式获批的消息。普托马尼是一种新分子实体药物，用于治疗特定高度耐药肺结核患者。其在中国及其他国家的推广使用对全球结核病治疗具有重要意义。中国是世界上结核病高负担国家之一，耐药结核病患者亟需短程、强效、安全的新治疗方案。普托马尼的引入为中国公共卫生部门制定和实施更有效的结核病防治规划提供支持。
关键观点总结
关键观点1: 普托马尼正式获批
普托马尼（普瑞尼®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗特定高度耐药肺结核患者。
关键观点2: 全球结核病现状
中国是世界上结核病高负担国家之一，耐药结核病患者数量庞大，亟需新的治疗方案。
关键观点3: 普托马尼的作用机制
普托马尼是一种全新的硝基咪唑类化合物，具有多重作用机制，包括在有氧和厌氧环境下的杀菌作用，以及靶向戊糖磷酸化途径的特性。
关键观点4: 普托马尼的临床应用
普托马尼与贝达喹啉和利奈唑胺联用，构成的新治疗方案BPaL/BPaLM被世界卫生组织（WHO）推荐用于耐药结核病的治疗。临床试验数据显示，该方案治疗有效率高达90%以上，中位阴转时间仅6周，复发率低。
关键观点5: 沈阳红旗制药的重要性
沈阳红旗制药作为中国防痨协会抗结核药物供应协调储备库，持续供应高品质结核治疗药物，并积极推进普瑞尼的引进和上市。其推广和应用将为制定和实施更有效的结核病防治规划提供支持。
正文
2024年12月3日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示复星医药全资子公司沈阳红旗制药有限公司
普托马尼
片（商品名：
普瑞尼
®
）正式获批（国药准字HJ20240153）
。
普托马尼（Pretomanid）是由全球结核病联盟（TB Alliance）开发的新分子实体药物，该药于2019年获美国FDA批准上市，与贝达喹啉和利奈唑胺联用，治疗特定高度耐药肺结核患者。该药还入选了2020年盖伦奖“最佳药品奖”。
随着普托马尼的获批，中国耐药结核即将进入6个月短程治疗时代。
据了解，普托马尼已经在中国香港地区获批，在中国台湾地区已经正式上市使用。普托马尼已通过WHO认可，在全球超过60个国家地区推广使用。
中国是世界上结核病高负担国家之一，根据世界卫生组织（WHO）最新数据
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，2023年全球耐药结核病患者40万例，我国估算耐药结核病患者为2.9万例（占全球的7.3%），居全球第4位，中国MDR/RR-TB患者治疗成功率仅66%。目前临床常用的长程方案疗程为18-20个月，药品种类5-7种，每日服药粒数多达30粒。中国耐药结核病患者亟需短程、强效、安全的新治疗方案。
普托马尼是—种全新的硝基咪唑类化合物,用于抗分枝杆菌,独特多重作用机制，兼具杀菌灭菌活性
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。在有氧环境下，通过抑制分枝杆菌酸的生物合成,阻碍细胞壁合成,从而杀死正在复制的结核分枝杆菌;在厌氧环境下，释放—氧化氮,对非复制菌产生呼吸毒性作用,从而起到杀菌作用；特异性机制：靶向戊糖磷酸化途径,造成磷酸戊糖的积累,导致甲基乙二醛的毒性蓄积,使细胞生长停滞。
2019年12月WHO发布的《耐药结核病治疗新变化的快速通告》首次推荐，将贝达喹啉+利奈唑胺+普托马尼（简称BPaL）组成的新治疗方案，用于pre-XDR-TB以及治疗效果不佳的MDR-TB患者。WHO发布的2022版耐药指南中，推荐无氟喹诺酮类耐药的RR/MDR-TB使用贝达喹啉+利奈唑胺+普托马尼+莫西沙星（简称BPaLM）的方案进行治疗，pre-XDR-TB患者使用BPaL方案治疗，其特点是短程、强效、安全
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。指南推荐源于3大临床试验：Nix-TB
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、Ze-Nix
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、TB-PTACTECAL
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。试验的数据显示：6个月的BPaL/M方案治疗，治疗有效率高达90%以上，中位阴转时间仅6周，复发率近0%；近年，结核病联盟在东南亚和中亚的7个国家开展了“LIFT-TB”研究
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，在多个国家使用这些新方案治疗DR-TB的累计成功率达到了92.5%，该研究对于亚太区域DR-TB治疗具有指导意义。
复星医药成员企业沈阳红旗制药自1964年成立至今60年，公司始终坚持以患者为中心,持续不间断供应高品质结核治疗药物，作为中国防痨协会抗结核药物供应协调储备库，已为超过1500万例中国结核病患者提供了优质的药品。公司重视研发创新，积极推进普瑞尼的引进和上市，实现BPaL方案在中国的可及。未来，含
普瑞尼
®
的BPaL方案在中国的推广和应用，将为中国公共卫生部门制定和实施更有效的结核病防治规划提供有力支持，为实现终结结核病流行的目标提供有力保障。
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