IF 29：脂肪性肝炎治疗新机制发表，手把手教你建小鼠模型

丁香学术 · 公众号 · · 2024-12-04 16:53

正文

今年 8 月，北京大学团队在肝病领域顶刊 Journal of Hepatology 在线发表最新研究，研究者利用 临床前 MASH 疾病模型，评估新兴药物对 MASH 模型的影响，进而揭示了 HSK31679（临床试验药物）改善 MASH 的新机制 ——抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化。为 MASH 疾病治疗提供新的思路和靶点 ^[1] 。

近 20 年来，MASLD 和 MASH一直是疾病药物研发热点。建立或选择合适且高效的临床前 MASLD/MASH 动物模型，不仅帮助理解疾病机制和治疗靶点开发，更有助于潜在疗法的临床前试验。然而，目前常用的动物模型存在一定局限性，如化学物质诱导模型虽造模时间短，通常具有肝毒性，动物死亡率较高；基因修饰模型成本较高，且后期需要饮食或药物诱导；饮食诱导模型耗时较长。因此， 如何建立一个耗时较短、符合 MASLD/MASH 纤维化等特征的小鼠模型？新型 MASH 模型在疾病研究中的应用有哪些？

为了让大家更好地了解 MASH 模型与疾病研究应用，2024 年 12 月 10 日 14:00，集萃药康将举办主题为 「脂肪性肝病临床前模型与应用解析」 的线上直播，特邀领域内专业学者，围绕 脂肪性肝病研究进展、临床前模型、研究应用与案例分享等 ，逐一全面讲解。扫描下方二维码即可免费报名参加直播，届时将分享丰富的干货内容，更有丰富的礼品等您来拿，赶快预约吧！

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