2020年3月2日至3月8日，全球范围内披露的医疗健康行业融资事件（VC/PE）共计17起，融资金额合计约52.51亿人民币。
其中国内6起，融资金额合计约2.64亿人民币。融资金额最高的一起事件：宽岳医疗完成数亿人民币新一轮融资。
国外共披露11起投资事件，融资金额合计约7.18亿美元。融资金额最高的一起事件: Alignment Healthcare获得1.35亿美元C轮融资。
我们将本周全球范围内披露的医疗健康行业VC/PE融资事件汇总梳理，并推荐了全球范围内医疗健康行业值得关注的企业，以飨读者。
表1：国内医疗健康行业VC/PE融资情况概览，数据来源：IT桔子、36氪、火石创造等
（I）
人工关节产品研发商研发商--宽岳医疗
3月2日，宽岳医疗完成数亿人民币新一轮融资，由无锡金投太湖基金领投，斯道资本及其姐妹基金F-Prime Capital 跟投。在完成本轮融资后，宽岳将加大在无锡的投入，同时加速关键技术创新，丰富和完善产品线，开拓国内和国际市场，推动产品营销。
宽岳医疗是一家人工关节产品研发商，主要为亚洲患者提供人造膝关节产品，采用髁间盒和无滑车沟斜槽、ML/AP尺寸、锁定机制等设计工艺，可提升腿部中度屈曲稳定性，减少背部聚乙烯磨损，以避免髌骨并发症的发生。目前，宽岳医疗自主研发的髋膝产品已于2018年10月获得美国FDA 510(K)认证，并于2019年6月成为在美国植入的第一家中国自研关节品牌。
截至2020年2月，宽岳医疗的膝关节产品已经进入了近200家中国医院；此外，宽岳医疗已经在美国多个州开展手术，并在美国投资建立了销售总部和两个物流服务中心；在中美两国以外的国际市场上，宽岳医疗目前已完成7个国家的产品注册，将很快在5月初迎来中美以外的第一例手术。
（II）
高端医疗器械企业--纽脉医疗
3月3日，纽脉医疗完成数千万美元B轮融资，由奥博资本(OrbiMed)投资，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将用于推进国内首款二尖瓣置换介入瓣膜的临床研究及注册上市。
纽脉医疗成立于2015年，是一家医疗科技领域内的技术开发商，重点开发的产品主要用于置换心脏内病变的二尖瓣瓣膜，具有微创、无手术缝线、无需体外循环和无须开胸手术等特点。目前，纽脉医疗得到国家科技部十三五项目和上海市科委科技支撑项目多项研发基金的支持。截至2019年12月，公司共计申请70多项专利。其研发的介入二尖瓣Mi-thos已经成功在复旦大学附属中山医院、空军军医大学西京医院启动探索性人体临床研究，目前已成功完成多例患者植入，手术流程顺利、术后瓣膜功能满意，无明显反流、无严重并发症，瓣膜反流消失，顺利进入随访期。临床研究的顺利推进，不仅展现了TMVR的技术优越性，也拉近了国内和国际医疗器械创新之间的差距。
（III）
一次性内窥镜技术研发商--瀚湄医疗
3月6日，瀚湄医疗完成1500万元Pre-A轮融资，投资包括中山贝森医疗产业投资企业、宁波米河三号股权投资合伙企业，以及苏州市历史文化名城发展集团创业投资有限公司。本轮资金将用于一次性膀胱镜、一次性支气管镜的产品研发，以及内窥镜生产设备和产品的注册认证。
瀚湄医疗成立于2017年，是一家专注于一次性内窥镜技术研发和销售的创新型企业。公司自主研发了基于新一代CMOS影像传感器，和包含内窥镜影像处理、早癌筛查、病灶测量、动态光源、精密腔管等技术的创新内窥镜系统平台，并基于此布局了包括一次性电子膀胱软镜、一次性支气管镜、一次性胃镜等在内的多个产品管线，实现了内窥镜插入部耗材化和低成本。另外，该平台还可用于复用型内窥镜，能为公司在内窥镜领域的未来布局提供全方位支撑。
表2：国外医疗健康行业VC/PE融资情况概览，
数据来源：药明康德传媒、雪球、IT桔子等
（I）
癌症免疫疗法研发商-- Xilio Therapeutics
3月3日，Xilio Therapeutics完成1亿美元B轮融资，投资方为Takeda Ventures领投。
Xilio Therapeutics成立于2016年，总部位于美国马萨诸塞州威豪市，是一家肿瘤免疫疗法研发商，旨在开发新一代肿瘤免疫疗法，在肿瘤部位有选择性地释放免疫系统力量，从而改善患者生活。Xilio Therapeutics基于其专利技术开发了一系列选择性肿瘤免疫疗法，该技术可以最大化已验证免疫肿瘤疗法的功效，并将其活性限制在肿瘤上，从而最大程度地减少外周副作用，扩大可治疗患者的数量。
目前，其先导药物已在临床前模型中证明了其有效的选择性抗肿瘤活性。其中，XTX201（靶向IL-2）可诱导肿瘤的免疫活性，但不具有非选择性IL-2治疗的细胞毒性。与ipilimumab相比，XTX101（靶向aCTLA4）也显著扩大了这些治疗的潜在治疗指标，显示出更好的抗肿瘤活性。
（II）
疫苗和创新性药物研发商-- ACM Biolabs
3月4日，ACM Biolabs完成500万美元A轮融资，由倚锋资本、San Pacific Investments和日本长濑集团共同投资。
ACM Biolabs是一家从新加坡南洋理工大学spin-off出来的创新型公司，致力于开发各类疫苗和创新性药物的高效递送系统，拥有“人工细胞膜”系统平台递送技术，该技术可以极大地提升人用和兽用疫苗的免疫效果，改变多肽类药物的递送途径。
ACM Biolabs本轮融资主要用于其新型癌症疫苗的IND前研究，以及猪流行性腹泻疫苗的临床开发。公司依靠人工细胞膜系统的平台型技术，已与多家大中型药厂以及疫苗厂家合作，开发多种疫苗和新型药物，在眼科、肿瘤治疗性疫苗和兽用疾病的研究中体现出非常乐观的效果，市场潜力巨大。目前公司已经与多个国内外厂商开启合作开发，包括勃林格殷格翰（BI）、中逸安科等。
（III）
肿瘤生物医药研发商-- Amunix
3月5日，Amunix完成7300万美元A轮融资，本轮融资由Omega Funds领投，Longitude Capital、Redmile Group、Polaris Partners、Casdin Capital、Two River、Venrock、德联资本跟投，现有投资者Frazier Healthcare Partners继续参与。
Amunix是一家专注于开发前药免疫激活疗法用于治疗实体瘤的生物医药公司，公司致力于开发一系列可以靶向活化的双特异性抗体和细胞因子药物，以克服该领域现存的毒性和免疫原性问题。公司的XPATs和XPACs技术平台，均衍生自其已在临床上获得验证的、低免疫原性的XTEN技术平台。Amunix计划利用本轮所融资金，以及此前同罗氏制药达成合作所获得的4000万美元预付款，推进其针对Her-2阳性实体瘤的产品AMX-818到临床阶段，同时推进其他早期项目的研发，并开始XPAC平台的开发工作。
（一）A股市场
2020年3月2日至3月8日，本周上会2家，2家通过。
主板上会1家，1家通过。
中小板上会1家，1家通过。
据证监会官网披露的排队信息了解，截至2020年3月5日，中国证监会受理首发及发行正常排队企业422家，其中，主板158家，中小企业板78家，创业板186家。终止审查企业有5家。据笔者统计，发审委自2020年以来已审核IPO企业共28家，其中过会27家，被否1家，通过率为96.55%。
本周家过会企业来自商务服务业（三人行，主板），有色金属冶炼和压延加工业（豪美新材，中小板）。
本周暂无医疗健康行业企业上会。
（二）美股市场
2020年3月2日至3月8日，有9家企业向SEC（美国证券交易委员会）递交IPO招股说明书，其中包括3家医疗健康行业企业向SEC提交文件。
表3：本周美股医疗健康企业IPO申报信息概览，
数据来源：纳斯达克官网、Renaissance Capital等
注：
（1）本周暂无企业入选FierceBiotech网站评定的FierceBiotech's 2018Fierce 15；
（2）本周暂无企业入选FierceBiotech网站评定的FierceMedTech’s 2018 Fierce 15；
（3）FierceBiotech每年会公布入选FierceBiotech's Fierce15和FierceMedTech’s Fierce15的全球最值得关注的30家生物医药科技公司，这30家企业基本涵盖了目前最关注的疾病领域和最受关注的新技术。这些公司代表生物技术投资者现在认同的最具潜力的新技术、最需要解决的制药难题、以及可以找到的最合适研发团队。某种意义上，Fierce15名单，可以作为研发热点和投资方向的指南。
（I）
肿瘤药研发商-- AyalaPharmaceuticals
3月6日，AyalaPharmaceuticals向SEC提交了一份首次公开发行募集资金5000万美元的文件，计划在纳斯达克证券交易所上市，代码为AYLA。
Ayala制药成立于2017年11月，当时从BMS获得了AL101和AL102的独家全球许可，以前称为BMS-906024和BMS-986115。公司组建了一支在建立和运营临床和商业组织（尤其是肿瘤学和罕见病）方面拥有丰富经验的团队。AL101是一种用于肿瘤适应症的Notch基因突变抑制剂，专门针对抑制γ分泌酶。Notch信号通路在多种实体和血液恶性肿瘤的肿瘤发生中起重要作用。在Notch受体的配体结合后，Notch受体活化的一个重要步骤是γ分泌酶的裂解，释放细胞内的Notch信号域。AL101目前处于具有肿瘤携带Notch基因激活突变的腺样囊性癌（ACC）患者的临床II期研究阶段。
（II）
药物递送公司-- Lyra Therapeutics
3月6日，Lyra Therapeutics向SEC提交了一份首次公开发行募集资金5800万美元的文件，计划在纳斯达克证券交易所上市，代码为LYRA。
Lyra Therapeutics总部位于波士顿，之前名为480 Biomedical，是一家临床阶段的生物技术公司。Lyra专注于研发针对耳、鼻和喉咙（ENT）疾病的药物，以及设计传统治疗或手术的替代方案。Lyra应用药物开发和材料科学的专利性技术，研发透粘膜治疗系统（由聚合物基质施给药系统），实现在鼻腔鼻窦通道中的炎症部位的定向治疗。慢性鼻窦炎（CRS）是一种由鼻窦组织炎症引起的衰弱性疾病。美国疾病控制中心的数据显示，美国大约有2700万人患有CRS，成年人患病比例为11％。Lyra Therapeutics主要候选药物LYR-210可在手术前直接放在患者发炎的鼻窦通道中，通过Lyra的透粘膜治疗系统，深入鼻腔鼻窦组织，释放经审批上市的、定制的类固醇、糠酸莫米松长效制剂长达六个月。
（III）
生物制药公司-- Zentalis Pharmaceuticals
3月6日，Zentalis Pharmaceuticals公司向SEC提交了一份首次公开发行募集资金1亿美元的文件，计划在纳斯达克证券交易所上市，代码为ZNTL。
Zentalis Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对癌症基本途径的临床差异化，新颖的小分子疗法。Zentalis正持续开发临床阶段肿瘤学管线，以满足目前各种肿瘤疾病中大量患者未被满足的医疗需求，力求在护理治疗标准方面获得潜在的重大临床进展。
公司的主要临床产品候选产品ZN-c5目前正在进行1/2期临床试验。ZN-c5是潜在的一流的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），可治疗雌激素受体阳性、HER2阴性（ER + / HER2-）乳腺癌，此类乳腺癌患者约占所有乳腺癌患者的70％。2018年5月，Zentalis与辉瑞公司签署了一项临床开发合作协议，使其ZN-c5与辉瑞的Ibrance®（palbociclib）结合进行临床试验，该CDB4 / 6抑制剂已获批准用于ER + / HER2晚期乳腺癌。该公司最近在一项临床试验中，开始将ZN-c5与Ibrance®结合使用。此外，Zentalis还在开发ZN-c3，这是针对实体瘤的WEE1激酶的下一代DNA损伤反应（DDR）药物候选物，目前处于1期试验。
（三）港股市场
2020年3月2日至3月8日，港交所合计披露4家拟上市企业提交的首发招股书（Form A1）。
3月6日， 永泰生物制药有限公司再次向港交所申请上市, 建银国际及国信证券(香港)为公司联席保荐人。永泰生物制药是国内一家细胞免疫治疗生物医药公司，13年来专注于T细胞免疫治疗药物研发和商业化。除EAL®产品外，主要在研产品包括CAR-T细胞系列，TCR-T细胞系列等。公司的核心在研产品EAL®是中国唯一获准进入实体瘤治疗II期临床试验的免疫细胞产品，为预防早期肝癌复发及延长早期肝癌患者无复发生存期及总生存期。2018年9月公司获批入组第一例EAL的II期临床试验患者。截至最后实际可行日期，EAL®II期临床试验已入组患者152例。招股书披露，EAL®产品属多靶点肿瘤细胞免疫治疗产品，EAL®临床应用的历史中，已证明其于预防肿瘤复发及维持患者长期存活方面的效用，且与化疗共同使用时显示出较仅进行化疗更好的治疗功效。
表4：本周港股医疗健康企业IPO申报信息概览，
数据来源：wind、港交所官网等
2020年3月2日至3月8日，全球范围内披露的医疗健康行业并购事件共3起。
表5：全球医疗健康行业并购事件一览表，
数据来源：IT桔子、上市公司公告等
