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22 家制药公司完成新一轮融资

Insight数据库  · 公众号  · 药品  · 2024-10-28 10:15

正文


Insight 投融资数据库显示,上周全球药物研发领域发生 22 起投融资事件(截至 10 月 25 日):
  • 从药物类型来看,细胞和基因疗法、核酸药物、ADC 等新分子持续受资本看好;
  • 从地区分布来看,上周获得融资的 Biotech 主要来自美国,占比达到约 73%
  • 在中国,士泽生物、炫景生物、泽德曼、泓宸创新生物等多家公司完成新一轮融资;
  • 从金额来看,新型神经精神药物研发公司 Seaport Therapeutics 融资金额最高,获得 2.25 亿美元 B 轮融资。

下面,Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍,仅供读者参阅。

中国新锐融资

  士泽生物完成逾亿元 B1 轮融资
士泽生物宣布完成由泰珑/泰鲲资本领投逾亿元 B1 轮市场化融资,其他投资人还有七晟资本、天汇资本、峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等。本轮融资将用于完善该公司临床级 iPS 衍生细胞药治疗神经系统疾病的管线,以及进一步开展多项临床研究。
士泽生物成立于 2021 年,专注于 iPS 衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化。此前,该公司已与合作医院完成多例临床级 iPS 衍生中脑多巴胺能神经前体细胞治疗中重度至重度帕金森病患者,并在关键疗效指标上展现出显著改善趋势。
  泽德曼完成近亿元 A+轮融资
泽德曼医药宣布完成由青岛国信领投近亿元 A+轮融资,其他投资人还有佰诺资本、汉康资本、贝达基金等。本轮融资将主要用于加速该公司芳香烃受体(AhR)靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发和上市。
泽德曼医药成立于 2021 年,专注开发 AhR 靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物。AhR 是人体重要的免疫调节器,该靶点相关的自身免疫炎症性疾病涉及消化系统、呼吸系统、眼科和皮肤科等领域。
  泓宸生物完成数千万元天使轮融资
泓宸创新生物(下简称「泓宸生物」)宣布完成由嘉道资本、瑞江投资领投的数千万元天使轮融资。本轮融资将推动该公司细胞治疗技术的临床应用,并加速其创新产品的市场化进程。
泓宸生物成立于 2023 年,专注于研发创新型干细胞药物。目前,该公司已围绕多能干细胞技术建立了多能干细胞多向分化技术平,并预计在 2025 年下半年申报一款治疗脊髓损伤的 GABA 能神经前体细胞产品的 IND。
  炫景生物完成超亿元天使+轮融资
炫景生物宣布完成由上海科投股份启航投资共同领投的超亿元天使+轮融资,其他投资人还有信成基金、金沙江联合润璞、元希海河、三一创新投资等。本轮融资将主要用于推进该公司首款 siRNA 药物 RG002C0106 的临床研究和多个临床前管线,以及非肝组织体内递送技术和相应管线的开发。
炫景生物由黄渊余博士领衔创立于 2022 年,致力于下一代小核酸药物的开发。目前,该公司已建立第二代 GalNAc 缀合递送技术,首发管线小核酸药物 RG002C0106 在中国和澳洲的临床试验均已获批且启动临床入组。同时,该公司还建立了多个非肝组织递送技术,如肾脏组织递送技术。

海外新锐融资

  信立泰 5000 万美元向子公司增资
信立泰发布公告称,为进一步支持创新生物制药发展及加快海外研发进程,该公司拟以自筹资金 5000 万美元向其控股子公司 Salubris Bio 增资。本次增资款计划主要投向 Salubris Bio 在研管线 JK07、JK06 的临床研究,以及其平台建设和研发管线的布局等。
Salubris Bio 为信立泰位于美国的创新生物制药研发中心目前已在心衰、肿瘤等领域拥有多个创新生物药项目。其中,重组人神经调节蛋白 1(NRG-1)-抗 HER3 抗体融合蛋白注射液 JK07 正在美国、加拿大、中国开展国际多中心临床 Ⅱ 期临床试验,选择性靶向 5T4 的双表位 ADCJK06 正在欧洲开展 Ⅰ 期临床试验,重组人 IL15-IL15Rα-抗 CTLA-4 抗体融合蛋白 JK08 已于 2022 年三季度获批在欧洲开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验。
  Seaport 完成 2.25 亿美元 B 轮融资
Seaport Therapeutics 宣布完成由 General Atlantic 领投的 2.25 亿美元 B 轮融资,其他投资人还有 T.Rowe Price Associates、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives 等。本轮融资将用于推进 Seaport 公司临床阶段的创新药物管线,并进一步提升其 Glyph 技术平台的能力。
Seaport 公司的专有技术平台 Glyph 利用淋巴系统来增强药物的口服给药能力。目前,该公司管线中进展最快的候选药物是一种口服孕烷醇酮的前药 SPT-300,正在开展治疗伴或不伴焦虑困扰的抑郁症的 Ⅱb 期临床试验,另外还有广泛性焦虑障碍治疗药物 SPT-320 等。
  Alpha-9 Oncology 完成 1.75 亿美元 C 轮融资
Alpha-9 Oncology 完成由 Lightspeed Venture Partners 和 Ascenta Capital 领投的 1.75 亿美元 C 轮融资,其他投资人还有 Frazier Life Sciences、Longitude Capital、Nextech Invest、BVF Partners LP、Samsara BioCapital 等。本轮融资将主要用于支持 Alpha-9 Oncology 临床阶段候选药的人体研究,并推动发现阶段候选药物进入临床开发。
Alpha-9 Oncology 是一家放射性药物研发公司,致力于改善癌症患者的治疗。该公司已建立一条临床和发现阶段研发管线,涵盖经过验证的靶点和创新靶点。该公司还对每种放射性药物的每个组成部分都进行优化,以确保药物的选择性、稳定性和有效的载荷递送。
  AvenCell 完成 1.12 亿美元 B 轮融资
AvenCell Therapeutics 宣布完成由 Novo Holdings 领投的 1.12 亿美元 B 轮融资,其他投资人还有 Blackstone Life Sciences、F-Prime Capital、Eight Roads Ventures Japan 等。本轮融资将用于继续验证该公司专有可控通用 CAR-T 细胞疗法平台,该平台产生的 CAR-T 细胞即使在患者接受治疗后也能快速「关闭」和「打开」
AvenCell 公司专注于推进自体和异体可控的 CAR-T 细胞疗法,治疗难以治愈的癌症,包括急性髓系白血病(AML)和其他血液系统恶性肿瘤。该公司临床管线包括自体 CAR-T 细胞疗法 AVC-101,以及 CRISPR 改造的异体 CAR-T 细胞疗法 AVC-201,它们均靶向 AML 细胞上常见的 CD123 抗原,并已在早期临床试验中显示出较好的安全性和疗效。
  Inhibikase 完成约 1.1 亿美元的私募融资
Inhibikase Therapeutics 宣布关闭约 1.1 亿美元的私募融资,在私募发行的认股权证全额现金行使后,潜在总融资额高达约 2.75 亿美元。本轮融资将主要用于推进该公司肺动脉高压(PAH)药物 Ⅱb 期 702 试验。
Inhibikase 是一家临床阶段的制药公司,致力于开发蛋白激酶抑制剂改变心肺和神经退行性疾病的进程。目前,该公司已开发一款伊马替尼优化前药 IkT-001Pro,该产品已进入肺动脉高压的后期试验阶段。
  Capricor 完成 8630 万美元融资
Capricor Therapeutics 宣布结束其先前宣布的 5073800 股普通股的承销公开发行,总收益达到约 8630 万美元。本次发行的净收益将主要用于该公司候选产品的持续开发、生产等。
Capricor 是一家专注于开发转化细胞和外泌体疗法用于治疗罕见病的生物技术公司。该公司的主要候选产品 Deramiocel(CAP-1002)是一种同种异体心脏衍生细胞疗法,目前正在开展治疗杜氏肌营养不良症的 Ⅲ 期临床。
  Be Biopharma 完成 8200 万美元融资
Be Biopharma 宣布完成新一轮 8200 万美元融资,投资人包括 Arch Venture Partners、Atlas Venture、RA Capital、Alta Partners、Longwood Fund、Bristol-Myers Squibb、Takeda Ventures 等。本轮融资主要用于将 BE-101 推进到临床概念验证和 BE-102 的开发。
Be Biopharma 专注于工程化 B 细胞药物(BCMs)的发现和开发,其 B 型血友病项目 BE-101 已进入临床,并获得 FDA 快速通道资格,其第二个低磷血症候选开发项目也已公布。这些候选物不需要预处理,并有可能成为 best-in-class 药物。
  March Biosciences 完成 2840 万美元 A 轮融资
March Biosciences 宣布完成超额认购的 2840 万美元 A 轮融资,投资人有 Mansueto Investments、Volnay Therapeutics、Small Ventures USA 等。本轮融资将用于支持该公司主要在研项目 MB-105 的 Ⅱ 期临床开发,并进一步优化生产工艺。
March Biosciences 致力于治疗对现有免疫疗法无反应的难治性癌症,其主要疗法 MB-105 是一款自体 CAR-T 疗法,旨在治疗复发/难治性 CD5 阳性 T 细胞淋巴瘤。该产品已在一项针对复发性 T 细胞淋巴瘤患者的 Ⅰ 期临床试验中显示出良好的安全性和持久的缓解效果,有望于 2025 年初开始 Ⅱ 期临床试验。

除了上述案例,本周还有一些其它公司也获得了融资,限于篇幅,此处不再一一介绍。欲了解本周更多融资信息,请点击阅读原文前往 Insight 数据库「新药投融资」块查看。

封面来源:站酷海洛 Plus
免责声明:本文仅作信息分享,不代表 Insight 立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。

编辑:馨药
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