人民日报点赞的“淮安医改”究竟怎么做的？
为解决“看病难、看病贵”，江苏省淮安市首创总额控制下的病种分值结算办法，促进了医、患、保三方和谐共赢。改革以来，参保人员次均医疗费用年均增幅仅为2.54%，医保统筹基金从赤字300多万到略有节余，报销限额从原来的15万元调整为不设封顶线。这一结算办法已被全国10多个城市借鉴运用。（详见下方阅读原文）
点评
各医保机构在基金支付方式上，基本采用按项目付费、人头付费、总额预付和病种付费等，但这几种方式都存在弊端。而根据不同疾病所需医疗费用的比例关系确定相应分值，大病重病“分值”高，小病轻病“分值”低，这比确定具体费用更科学，可操作性也更强。这带来的最直观的变化是，医疗费用增速趋缓，医保基金略有结余。
——淮安市人社局医保中心副主任王樱
1.公安部、税务总局破获4亿逃偷税大案，多家医械公司涉案
日前，国家税务总局、公安部联合督办，破获一起医药行业虚开增值税发票。犯罪嫌疑人为达到少缴税款的目的，在无货交易的情况下，利用上下游超20家企业大量虚开增值税专用发票，涉案金额超过4亿元。（详见下方阅读原文）
2.商务部：2016年七大类医药商品销售总额达18393亿元
近日，商务部发布《2016年药品流通行业运行统计分析报告》，对我国药品流通行业整体规模、药品批发和零售企业销售、医药物流配送及医药电商运营等情况进行了统计分析，并对行业发展特点及趋势进行了分析预测。《报告》指出，全年全国七大类医药商品销售总额达18393亿元，扣除不可比因素同比增长10.4%，增速同比上升0.2个百分点。其中，药品零售市场3679亿元，扣除不可比因素同比增长9.5%，增速同比上升0.9个百分点。（详见下方阅读原文）
3.“十三五”健康产业科技创新规划印发：重点开发8-10个原创性新药产品
6月14日，科技部、发改委、工信部、国家卫生计生委、体育总局、食药监总局印发《“十三五”健康产业科技创新专项规划》，规划提出，重点突破新药发现、高端医疗器械、个性化健康干预等关键科技问题，攻克10-15项重大关键共性技术，发展20-30项前沿性技术。重点开发8-10个原创性新药产品、10-20项前沿创新医疗器械、50种高端健康产品。（详见下方阅读原文）
4.发改委孟玮：推动社会办医也应防止“莆田系”现象
6月15日，国家发改委召开新闻发布会，新闻发言人孟玮对社会办医的问题做出回应。孟玮指出，一是要完善标准体系，二是要加强全行业监管，三是要强化诚信自律。（详见下方阅读原文）
1.强生$300亿收购Actelion 获欧盟有条件批准
强生近日宣布，已收到来自欧洲反垄断机构——欧盟委员会（EC）关于该公司所提议的300亿美元现金收购瑞士罕见病药商Actelion的有条件批准。强生预计，将在6月16日通过旗下瑞士子公司Janssen Holding GmbH以每股280美元的价格完成对Actelion全部流通股的全现金公开收购。（详见下方阅读原文）
2.贝恩资本募资7.2 亿美元 打造全新生命科学基金
近日，贝恩资本宣布成立一支新的生命科学投资基金Bain Capital Life Sciences，并为该基金完成募资7.2亿美元。此次募资中，有约6亿美元来自外部投资者，而约1.2亿美元由贝恩资本的合作伙伴出资。（详见下方阅读原文）
3.默克与F-star公司携手开发双特异性抗体
默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议，共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。按照该协议，默克将向F-star公司支付1亿1500万美元预付款，同时，在合作的前两年中还需支付研发费用以及里程碑金。而作为交换，默克公司将享有F-star公司五个双特异性抗体药物的独家开发与销售权力。（详见下方阅读原文）
4.体外诊断试剂巨头“赛默飞世尔”被罚没近80万元
因为经营未取得医疗器械注册证的体外诊断试剂，行业巨头赛默飞世尔科技(中国)有限公司近日被罚没将近80万元。据悉，我国监管部门因此类问题处罚跨国公司的案例极为少见。（详见下方阅读原文）
1.美国FDA授予辉瑞/礼来新型止痛药tanezumab快车道地位
辉瑞和礼来近日宣布，美国食品和药物管理局已授予新型止痛药tanezumab治疗骨关节炎患者的慢性疼痛以及治疗慢性下腰痛的快速通道地位。tanezumab是一种实验性人源化单克隆抗体药物，通过选择性靶向结合并抑制神经生长因子发挥作用。（详见下方阅读原文）
2.FDA授予Oncosec瘤内DNA肿瘤免疫疗法 pIL-12 孤儿药资格
OncoSec Medical 是一家专注于开发基于 DNA 的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局已授予 tavokinogene telsaplasmid治疗不可切除性转移性黑色素瘤的孤儿药资格。（详见下方阅读原文）
3.辉瑞白血病药物Besponsa遭到英国NICE否决
6月14日，英国国家健康与护理研究所（NICE）公布了相关指南草案，草案拒绝将辉瑞公司Besponsa药物纳入国家医疗保障系统服务于英格兰和威尔士地区的白血病患者。（详见下方阅读原文）
4.默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准
6月15日，默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。（详见下方阅读原文）
1.武田创新ADC淋巴瘤3期临床抵达所有终点
日前，武田与Seattle Genetics公司联合宣布双方共同研制的ADCETRIS治疗皮肤T细胞淋巴瘤的临床3期试验结果在《Lancet》杂志上获得发表。ADCETRIS是一种靶向CD30的抗体药物偶联物。在这项临床3期试验中，ADCETRIS达到了试验的所有主要终点和次要终点。（详见下方阅读原文）
2.Lexicon公司糖尿病新药获连续第三项3期临床成功
6月10日Lexicon Pharmaceuticals宣布其在研新药sotagliflozin在3期inTandem3研究中获得优秀结果。与安慰剂组相比，在第24周时，400mg剂量sotagliflozin治疗组达到更多的A1C<7.0％患者比例；同时，随机分组后无严重低血糖发作和糖尿病酮症酸中毒发作（DKA）事件。Sotagliflozin在主要终点层面显示出了统计学显着效益，这些结果支持SGLT1／SGLT2抑制剂的独特药物特征。（详见下方阅读原文）
3.礼来偏头疼药Galcanezumab临床三期数据
6月11日，礼来宣布该公司研发的用于治疗偶发性和慢性偏头疼药物Galcanezumab在三期临床实验上取得了很好的表现。关于Galcanezumab的详细三期临床数据会在American Headache Society会议上公布。（详见下方阅读原文）
4.强生流感药物Pimodivir取得积极临床2期结果
6月14日，强生制药公布了Pimodivir用于急性季节性甲型流感成人患者治疗的临床2b研究的积极试验结果，试验表明，相比安慰剂组，该治疗药物单药可以显着降低病患的病毒载量并达7天之久。与此同时，相比Pimodivir同剂量的单药用药组，Pimodivir与Oseltamivir (OST)联用可以将病患的病毒载量降到更低水平。（详见下方阅读原文）
内容来源：央视新闻、新浪医药新闻、证券时报、生物谷、美通社、中国网、商务部网站、创鉴汇、中国青年报、新浪医药newborn、药渡、药明康德
