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注意了,15批次药品包装材料不合格,总局通报、立案

医药云端工作室  · 公众号  · 药品  · 2017-05-26 22:38

正文

《营改增+两票制背景下的CSO解决方案》研讨会

时间:6月17-18日 地点:杭州

咨询:180-2869-1034;138-2611-5885;180-2869-1045


医药云端工作室:挖掘趋势中的价值

来源:CFDA


5月25日,CFDA官网挂出一则通告,对标示为天津力天医药包装材料有限责任公司等14家企业生产的15批次不合格药品包装材料做出处理,这些批次的包材经江西省药品检验检测研究院检验,溶剂残留量、热合强度、鉴别、溶出物试验、阻隔性能均存在不同问题。


不合格产品的标示生产企业、品名和生产批号为:


  • 天津力天医药包装材料有限责任公司生产的批号为160741和160742、

  • 天津市宝德包装有限公司生产的批号为201603230901、

  • 大连荣华彩印包装有限公司生产的批号为RH-16032336、

  • 哈尔滨鹏程药用包装新材料科技股份有限公司生产的批号为16030009、

  • 上海丰毅印务有限公司生产的批号为2016072601、

  • 江苏申凯包装高新技术股份有限公司生产的批号为2016031410444、

  • 江苏瀚林药用包装科技有限公司生产的批号为F20160606、

  • 江阴申隆包装材料有限公司生产的批号为1690762R(869476)、

  • 无锡市羊尖华强塑料彩印有限公司生产的批号为1603057、

  • 泰兴市恒源华康医药塑料有限公司生产的批号为160220、

  • 安阳市华强包装工业有限责任公司生产的批号为16070601、

  • 四川中金医药包装有限公司生产的批号为SP2016020053、

  • 西安怡诚医药包装有限公司生产的批号为201604043、

  • 西安吉丰医药包装有限公司生产的批号为1601277的聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜。


总局要求对上述不合格产品,相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。


并要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》等规定,对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格产品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。

《营改增+两票制背景下的CSO解决方案》研讨会

时间:6月17-18日;地点:杭州

咨询:180-2869-1034;138-2611-5885;180-2869-1045

报名详情请戳

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