专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
目录
相关文章推荐
91运营网  ·  91运营网vip会员早鸟票抢座ing!! ·  4 小时前  
运营研究社  ·  小红书养生“一姐”出现了!1年卖出4000万 ... ·  10 小时前  
运营研究社  ·  《运营总监实战手册3.0》包邮送,真香 ·  昨天  
91运营网  ·  91运营网vip会员早鸟票抢座ing!! ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  诺沃兰CMDRA

直播预告 | 药械监管改革关键要点剖析

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2025-01-08 17:03

正文


嗨,大家好!又到了周三直播预告时间了~

想必大家都已经注意到了,近期国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》迅速走进了大众视野。大家对这次意义深远的 监管改革 有着怎样的见解呢?在本次直播当中,我们将以未来影响、产业环节以及企业发展作为切入点,系统且深入地为大家梳理、推演此次药品医疗器械监管改革的重点内容,帮助大家更好地理解政策走向及其带来的诸多变化。


内容要点


1

构建药品医疗器械领域全国统一大市场

2

加大 对研发创新的支持力度

3

监管的能力建设、信息化建设


直播时间


1月8日(周四)16:00~16:45


报名方式

长按识别下方 【二维码】 即可一键报名!



直播预告



推荐阅读

1. 关注 | 深化药械监管改革促高质量产业发展! (点击 文字 即可查看





成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验! 明天直播间期待大家的光临!


往期回顾

合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划

分类界定 | 结果汇总再次迎来大调整


注册护航

豁免目录征求稿 | 体外诊断试剂再度更新!

创新医疗器械 | 境内三类与进口产品申报指南

医疗器械唯一标识 | 实施中的常见问题汇总








请到「今天看啥」查看全文