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【有机】湖南师大黄学良课题组Nat Commun：通过钯卡宾迁移插入活化C(sp3)-H键构建o-QDM活性物种参与D-A反应

X-MOL资讯 · 公众号 · · 2025-01-19 08:09

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邻二亚甲基醌( o -QDM)是一种高活性瞬态物种，可以作为双烯体参与Diels-Alder (D-A) 反应。开发实用且有效的策略生成邻二亚甲基醌物种具有重要意义。目前，已知文献报道的催化反应策略都是由单一的反应物原位生成 o -QDM中间体。 o -QDM结构的多样性很大程度取决于相应单一反应物来源的难易程度。利用两个简单易得的反应物之间的催化偶联反应原位生成 o -QDM的方法还未见报道。

湖南师范大学黄学良 教授课题组长期致力于研究桥联C-H键活化反应策略(Bridging C-H Activation) ( Angew. Chem. Int. Ed . 2018 , 57 , 319; Nat. Commun. 2020 , 11 , 461; Angew. Chem. Int. Ed. 2020 , 59 , 18261; ACS Catal. 2021 , 11 , 1570; Cell Rep. Phys. Sci. 2022 , 3 , 100776; Angew. Chem. Int. Ed . 2023 , 62 , e202300703)。近日，他们开发了一种 钯卡宾桥联C(s p ³ )-H键活化反应策略，通过芳基卤化物与吲哚衍生的磺酰腙反应，经去芳构化可实现吲哚杂环型 o -QDM中间体的构建。该中间体与磺酰亚胺和3-硝基吲哚发生D-A反应，可以快速构建具有吲哚啉及咔唑结构的杂环化合物。该方法有望用于相关活性分子和功能材料分子的合成。

图1. 钯卡宾迁移插入活化C(s p ³ )-H键构建 o -QDM活性物种

在最优条件下，作者对底物范围进行了考察，实验结果表明，一系列的3-硝基吲哚和吲哚磺酰腙能够以中等偏上的产率顺利的转化为吲哚并[2,3-b]咔唑化合物（图2）。

图2. 吲哚磺酰腙与3-硝基吲哚合成吲哚并[2,3-b]咔唑的底物范围

此外，不同取代基的磺酰亚胺与吲哚磺酰腙也能很好的构建一系列γ-咔啉化合物，具有优异的非对映选择性。

图3. 吲哚磺酰腙与磺酰亚胺合成γ-咔啉的底物范围

在机理方面，作者探究了3-硝基吲哚和磺酰亚胺的反应性。在甲苯、 K ₃ PO ₄ 的存在下， 2a 与 3a 的两组分一锅两步法，氧化后以67%的收率可得到 7a 。然而， 2a 与 5a 的二组分反应却没有得到相应的γ-咔啉化合物。随后，作者制备了苯基取代的吲哚磺酰腙 9a ，在相同的条件下分别与 3a 、 5a 进行二组分反应，最终以90%、40%的分离收率得到相应化合物。该实验结果表明，3-硝基吲哚 3a 相较于N-磺酰亚胺 5a 对原位生成的 o -QDM反应活性更高，而含有苯基取代的 o -QDM比 2a 生成的 o -QDM具有更高的活性。

图4. 3-硝基吲哚和N-磺酰亚胺的二组分反应

为了深入研究反应机理，作者进行了氘代实验，以3-硝基吲哚 3a 和N-磺酰亚胺 5a 作为反应底物时，均能得到 D-4a 和 D-6a ，且 K _H /K _D 值相对较低，实验结果表明 2a 中的甲基中C-H键断裂不是决速步。接着，作者与山东大学陆刚教授合作，对Pd催化的溴苯 1a 与 2a 的偶联原位生成 o -QDM机理进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，进一步加深了对反应机理的理解。

图5. 机理实验和机理计算

基于以上的实验结果，作者提出了反应可能经历的途径，Pd (0)催化剂与PhBr氧化加成得到INT1中间体，在碱的作用下， 2a 可以生成重氮化合物，与INT1作用，生成钯卡宾中间体INT3，随后进行了分子内的迁移插入，从而得到η-烯丙基钯物种INT4，通过β-H的消除或者C-H键的活化可以获得关键物种 o -QDM，计算结果表明，β-H的消除需要41.5 kcal/mol (TS3) 的高能垒。相比之下，计算出的C-H键活化的能垒要低得多 (TS4, ΔG= kcal/mol)。C-H键活化生成SPhos-Pd (0) 与 o -QDM的络合物，最后原位形成的 o -QDM与亲双烯体3-硝基吲哚、N-磺酰亚胺进行D-A环加成反应。计算得到[4+2]的过渡态表明，TS5观察到 6a 非对映体TS5比TS6的能垒低2.9 kcal/mol，其主要原因是由于TS5中亚胺的苯基与能与π-轨道之间相互作用，增加了TS5的稳定性。这也是N-磺酰亚胺进行D-A环加成反应能产生优异的非对映选择性的原因。

综上所述，作者开发了一种卡宾桥联C(s p ³ )-H键活化的反应策略，首次使用二组分的偶联原位形成 o -QDM，再与N-磺酰亚胺和3-硝基吲哚环化，高效制备一系列吲哚啉及咔唑结构的杂环化合物。该反应条件温和，能够兼容不同类型的取代基。此外，该方法也可以应用于生物活性分子或者功能材料分子的后修饰和合成。这一成果近期发表在 Nature Communications 上，湖南师范大学 黄学良 教授和山东大学陆刚教授为文章的共同通讯作者，第一作者是湖南师范大学的硕士研究生 米一曼、刘烁月、汪依华 和山东大学的 胡凌飞 博士。

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Three-component Diels-Alder reaction through palladium carbene migratory insertion enabled dearomative C(s p

【有机】湖南师大黄学良课题组Nat Commun：通过钯卡宾迁移插入活化C(sp3)-H键构建o-QDM活性物种参与D-A反应

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