专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
目录
相关文章推荐
跟我学个P  ·  PPT里的重点数据,别只会标红! ·  10 小时前  
跟我学个P  ·  为什么不建议你套PPT模板?(不是因为丑) ·  昨天  
秋叶PPT  ·  急!Excel里如何批量添加前/后缀? ·  19 小时前  
旁门左道PPT  ·  用DeepSeek做的这套哪吒PPT ... ·  2 天前  
51好读  ›  专栏  ›  诺沃兰CMDRA

直播预告 | 医疗器械分类究竟如何精准判定?

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-11-06 17:04

正文


嗨,大家好!又到了周三直播预告时间了~

医疗器械分类判定 可不是小事哦。想象一下,如果把一个低风险的器械误判为高风险,那可能会带来不必要的严格监管,浪费资源;反之,高风险器械被低估,就可能给患者带来巨大风险。 精准的分类能确保医疗器械在合适的领域大显身手,保障患者安全,也让医疗工作者们用得放心。 快来和我们一起探索医疗器械分类判定的奇妙世界吧


内容要点


1

医疗器械分类相关法规有哪些?

2

如何判定产品分类?

3

医疗器械管理类别与注册的关系?


直播时间


11月7日(周四)16:00~16:45


报名方式

长按识别下方 【二维码】 即可一键报名!



直播预告



直播资料


1

《医疗器械分类规则》

2

《体外诊断试剂分类规则》


小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。



成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验! 明天直播间期待大家的光临!


往期回顾

合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划

分类界定 | 226个产品结果公布!


注册护航

分类界定 | 226个产品结果公布!

人工智能产品 | 注册必看的数据分析

药监局批准注册清单 | 涉及444项产品


生产经营

医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录!


创新申报

创新申报资料如何编写?指南来啦!







请到「今天看啥」查看全文