D轮融完马上IPO

近日，Maze Therapeutics已向美国证券交易委员会提交了IPO申请，J.P. Morgan Securities, TD Securities, Leerink Partners 和 Guggenheim Securities作该公司IPO的承销商。

Maze 成为了2025年首个递交IPO申请的生物技术公司， Maze 尚未透露将会发行多少股票、发行价格区间。 值得注意的是，IPO仅仅距离这家公司刚刚完成1.15亿美元的D轮融资过去了一个月。

Maze成立于2018年，是一家致力于利用修饰基因开发遗传病新疗法的公司，该公司云集了业内多知名科学家，包括Mark Daly、Stephen Elledge、Aaron Gitler、Sekar Kathiresan和Jonathan Weissman。

在IPO之前，Maze筹集了超过5亿美元资金，并且每轮融资金额都不低，2019年筹集了1.91亿美元，2022年筹集了1.9亿美元，2024年筹集1.15亿美元。

Maze创立一个名为Compass的平台，该平台旨在通过结合遗传学、基因组学和数据科学， 探索 已知基因之间的新联系及其对易感性、发病时间和疾病进展的影响。

目前 Maze 有9条在研管线，其中三条进入临床阶段。MZE001是进展最快的管线，已经推到临床Ⅱ期阶段。

MZE001是一种口服小分子糖原合成酶1（GYS1）抑制剂， 被开发治疗庞贝病。 在Maze对外披露对该管线的开发计划后不久，赛诺菲就将MZE001列为对其主导庞贝病领域的一重大威胁。

在2023年5月，赛诺菲便以1.5亿美元的预付款+股权投资，6.05亿美元里程碑款项买下了MZE001全球权益，但是这笔合作被美国联邦贸易委员会（FTC）以涉嫌反垄断为由阻止，FTC认为这笔交易会加强赛诺菲在庞贝病领域的统治，削弱市场竞争。同年12月，赛诺菲便宣布终止了这项合作。

不过在去年，Maze又成功把MZE001的全球权益卖给了盐野义，并获得了 盐野义1.5亿美元的预付款、以及未来开发、监管和商业化里程碑付款（ 未披露 ）。

目前Maze的首要推进的管线为MZE829和MZE782。

MZE829是一种口服小分子载脂蛋白L1（APOL1）抑制剂，目前已经启动了针对APOL1肾病（AKD）的Ⅱ期 临床 试验。已经公布的Ⅰ临床试验结果显示，MZE829表现良好耐受性，无严重不良事件发生。

MZE782是一种口服SCL6A19抑制剂，目前正在Ⅰ期试验中进行评估，临床数据预计将在2025年下半年公布。

参考出处：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/maze-therapeutics-set-steer-lead-kidney-disease-assets-through-clinic-115m-series-d

https://www.marketwatch.com/story/maze-therapeutics-files-for-ipo-fd3d3ed3