近日，
强生发
布2020年第三季度业绩报告：销售额210.82亿美元，较去年同期增长1.7%；
美国市场销售额110.86亿美元，增长2.7%，国际市场销售额99.96亿美元，增长0.6%。
在排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响之后，基于业务经营，全球销售增长2.0%，美国国内销售增长2.8%，国际销售增长1.1%。
摊薄每股收益为1.33美元，较去年同期增101.5%；
调整后的摊薄每股收益为2.20美元，较去年同期增长3.8%。
按业务划分，消费者保健业务销售额35.14亿美元、制药业务销售额114.18亿美元、医疗器械业务销售额61.5亿美元，排除收购和剥离的净影响，调整后运营分别较去年同期变化分别增长3.1%、增长4.7%、降低3.3%。
受经济复苏和强劲势头和强劲的业务基础推动，强生将全年预期销售额提高了10亿美元、每股收益指导提高了0.15美元。
制药业务方面，按疾病领域划分，免疫学销售额37.89亿美元（增长1.9%）、肿瘤学销售额31.29亿美元（增长12.4%）、神经科学销售额16.05亿美元（增长0.4%）、感染性疾病销售额8.64亿美元（增长3.6%），肺动脉高压销售额7.49亿美元（增长13.9%），而心血管&代谢&其他销售额12.81亿美元（降低2.5%）。
其中，免疫学业务多款药物表现强劲，包括Stelara（增长14.7%）、Tremfya（增长13.1%）、Erleada（增长140%），但Remicade下降18.9%。此外，肿瘤学业务中也有多款药物表现非常强劲，包括Darzalex（增长43.8%%）、Imbruvica（增长11.%），但值得注意的是，Zytiga和Velcade分别下降20.4%、30.1%。肺动脉高压业务中，Opsumit和Uptravi表现强劲，分别增长14.5%、13.0%。
在报告中，强生还盘点了2020年第三季度的管线和业务更新：
——监管批准：
Thermocool Smarttouch SF消融导管获FDA批准治疗持续性心房颤动；Simponi Aria获FDA批准用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年银屑病关节炎（jPsA）；Spravato获FDA批准治疗有急性自杀意念或行为的重度抑郁症（MDD）成人患者，快速减轻抑郁症状；Darzalex组合疗法获FDA批准治疗先前接受过1-3种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者；Stelara获FDA批准治疗中度至重度斑块型银屑病儿科患者。
——监管提交：
向FDA提交了Uptravi静脉制剂上市申请，用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者；Stelara治疗中度至重度斑块型银屑病儿科患者（美国）；向FDA提交了Darzalex Faspro申请，治疗轻链（AL）淀粉样变性。
——其他：
与欧盟委员会达成协议向欧盟成员国供应2亿剂杨森COVID-19候选疫苗；完成对Momenta制药公司的收购；启动杨森COVID-19疫苗关键全球3期临床试验；旗下Cerenovus推出一套新技术来推动中风治疗；杨森COVID-19疫苗在临床前研究中可预防严重的临床疾病；杨森终止pimodivir流感开发项目；与美国政府达成协议供应1亿剂COVID-19候选疫苗；FDA授予Ethicon突破性设备资格。
根据医药网站Fiercepharma的报道，随着COVID-19的继续传播，一些人士仍然认为医生办公室是禁区，而临床试验也因为COVID-19大流行受阻，这两样对制药企业来说都没有好处。但强生在2020年第三季度的制药业务增长方面却跑赢了市场。随着新产品的预期上市和新品牌药的强劲销售，该公司对2021年的增长势头抱有信心。
在第三季度，强生有7款品牌药（Erleada、Darzalex、Imbruvica、Stelara、Tremfya、Opsumit、Uptravi）实现2位数增长。其中，以Stelara和Tremfya为领导的免疫学业务销售额38亿美元，成为公司最大的特许专营权。抗癌药物（包括Erleada、Imbruvica、Darzalex）创造了31亿美元。
不过，情况也不容乐观。与去年同期相比，6款品牌药销售出现下滑。畅销药Remicade和Zytiga继续遭受仿制药和生物类似药的竞争。许多人对医生办公室仍然持“谨慎”态度，而就诊量的减少意味着诊断减少、接受药物治疗的新患者数量减少。但强生CFO Joe Wolk表示，预计随着COVID-19疫苗的推出和治疗手段的普及，就诊患者人数会增加。
强生预计，2021年将会有一个更庞大的产品阵容。
其首席财务官Joe Wolk在周二与分析师的电话会议上表示，在2021年，Stelara在溃疡性结肠炎、Tremfya在银屑病关节炎中的市场渗透将帮助保持免疫学业务的的活力。
此外，公司正计划在近期提交BCMA CAR0T疗法治疗骨髓瘤、amivantamab治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的上市申请。
