主要观点总结
国家药监局发布了《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》，对医疗器械临床试验进行更严格的监管。公告内容包括修订背景、主要内容、适用范围等。同时，提供了海南省药监局的咨询电话和相关业务咨询投诉的渠道。
关键观点总结
关键观点1: 公告的目的和背景
为进一步加强医疗器械临床试验的监督管理，指导监管部门规范开展检查工作，国家药监局修订了相关法规，形成了此公告。
关键观点2: 公告的主要内容
公告包括正文和附件，明确不同检查结果对应的处理要求，提出统一判定原则，并分述检查要点，体现医疗器械和体外诊断试剂质量管理理念的一致性。
关键观点3: 公告的适用范围
公告适用于由国家药监局启动并组织实施的医疗器械临床试验现场检查，各省、自治区、直辖市药品监督管理部门可参照执行。
关键观点4: 提供海南省药监局的联系方式
公告中提供了海南省药监局的多条咨询电话、业务咨询投诉渠道以及地址信息，方便公众进行咨询和投诉。
正文
近日，国家药监局印发《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》（2025年第22号，以下简称《公告》）。现就《公告》相关内容说明如下：
一、《公告》修订背景
为进一步加强医疗器械临床试验监督管理，指导监管部门规范开展医疗器械临床试验项目检查工作，国家药监局结合新版《医疗器械临床试验质量管理规范》和近年的医疗器械临床试验监督检查情况，修订《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》，细化检查要点和检查内容，完善检查结果判定原则，明确检查结果处理要求，形成《公告》。
二、《公告》主要内容
（一）《公告》正文主要内容。此次修订新增《公告》正文部分，内容与《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规相衔接，明确不同检查结果对应的处理要求。
（二）《公告》附件主要内容。公告附件《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》提出统一判定原则，体现医疗器械和体外诊断试剂质量管理理念的一致性；分述检查要点，体现了两个领域各自特点。一是明确检查要点。将现场检查要点分为临床试验条件与合规性、受试者权益保障、临床试验方案、临床试验实施过程、临床试验记录与报告、试验器械管理等板块。二是完善检查内容。根据法规调整和监管实际，细化临床试验实施过程、临床试验数据溯源、体外诊断试剂样本溯源等检查内容。三是优化真实性问题判定原则。将判定结果细化为“真实性问题、严重不符合要求问题、规范性问题、符合要求”四种情形。
三、《公告》适用范围
《公告》适用于由国家药监局启动、由国家药监局医疗器械检查机构组织实施的医疗器械临床试验现场检查。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门对本行政区域内的临床试验现场检查参照执行。《公告》自2025年5月1日施行，《食品药品监管总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（2016年第98号）和《国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知》（药监综械注〔2018〕45号）同时废止。
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