3月5日,礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示,建议尽快将用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向病因、可显著减缓疾病进程的创新药物纳入医保,提升患者的可及性和可负担性。
3月5日 ,英矽智能宣布已在其AI驱动的全自动机器人药物发现实验室部署首个双足人形机器人,取名为“监督者”。“监督者”将通过数据采集和生成开展具身人工智能的系统训练,系统性学习人类实验室科学家的技能,进而支持协助实验室参观、远程呈现、跟踪记录和实验室监督等日常工作。
日前,阿斯利康和第一三共宣布,3期临床试验DESTINY-Gastric04显示,在HER2阳性不可切除和/或转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者中,Enhertu作为二线疗法,与活性对照相比,在总生存期这一主要终点达到了统计学显著和具有临床意义的改善。
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基石药业在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请
3月6日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。此外,CS5001单药及联合PD-L1单抗治疗晚期实体瘤的全球多中心临床试验也在同步开展中。
本次Ib期临床试验在CS5001单药治疗后线侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的基础上进一步拓展,旨在深入探索CS5001在DLBCL全病程及实体瘤治疗的临床应用价值。