1.
试验药物简介
抗
PD-1
抗体
(programmed death 1)
程序性死亡受体
1
，是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是翰中
/
康方生物医药研发的
HX008
。
本试验的适应症是经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤。
2.
试验目的
探索
HX008
注射液联合伊立替康治疗经一线化疗失败后的晚期胃腺癌的有效性（客观缓解率
ORR
）；评估重组人源化抗
PD-1
单克隆抗体
HX008
注射液单药治疗高度微卫星不稳定型
(MSI-H)
或错配修复缺陷型
(dMMR)
晚期实体瘤的有效性（客观缓解率
ORR
）
3.
试验设计
试验分类：
安全性和有效性
试验分期：
II
期
设计类型：
单臂试验
随机化：
非随机化
盲法：
开放
试验范围：
国内试验
试验人数：
123~138
人
4.
入选标准
1
自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序
2
男女不限，年龄
18
～
70
岁（含边界值）
3
美国东部肿瘤协作组（
ECOG
）评分体能状态为
0
或
1
的患者
4
预期生存至少
3
个月
5
根据实体瘤评价标准（
RECIST v1.1
），受试者须有可测量病灶（至少
1
个颅外病灶）
6
无症状的中枢神经系统（
Central NervousSystem
，
CNS
）转移，或经过治疗无症状的脑转移患者，须经计算机断层扫描（
CT
）或核磁共振成像（
MRI
）检查无疾病进展，稳定至少
3
个月，并至少
4
周内无需类固醇药物治疗
7
有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查：嗜中性细胞绝对计数（
ANC
）≥
1.5
×
109 /L
；白细胞绝对计数（
WBC
）≥
3.0
×
109 /L
；血小板≥
100
×
109 /L
；血红蛋白≥
90g/L
；血清肌酐≤
1.5
倍正常值上限（
ULN
）；
AST
和
ALT
≤
2.5
倍
ULN
，肝转移患者≤
5
倍
ULN
；血清总胆红素（
TBIL
）≤
1.5
倍
ULN
；国际标准化比率（
INR
）≤
2
倍
ULN
，或活化部分凝血活酶时（
APPT
）≤
1.5
倍
ULN
（正在接受抗凝血治疗的病人除外）
8
男性受试者和育龄期女受试者应同意从签署知情同意书开始直至最后一次给药后
3
个月内采取有效的避孕措施
9
队列
1
的其他特殊入组标准：
1)
患有经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移胃腺癌（包括胃食管交界癌）；
2)
既往接受过一个含铂方案或氟尿嘧啶类为基础方案一线化疗失败或不能耐受的患者；新辅助
/
辅助治疗（化疗或放疗），如果在治疗期间或停止治疗后
6
个月内疾病进展认为是一线化疗失败；
3)
距离末次细胞毒性药物、放疗或手术≥
4
周
10
队列
2
的其他特殊入组标准：
1)
经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，并经申办方指定的中心实验室确认为
MSI-H
或
dMMR
；
2)
患者必须曾经接受或不耐受一线抗肿瘤药物治疗方案（包括化疗或靶向药物治疗）；对于既往接受过根治性放化疗，辅助治疗或新辅助治疗，若上次治疗开始
<6
个月发生疾病进展，该治疗方案认为是针对晚期实体瘤的一种治疗方案；
5.
排除标准
1
在入组前
5
年内罹患其他恶性肿瘤者，除外已治愈的宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌
2
以往治疗的不良反应未能恢复至
CTCAE v5.0
等级评分≤
1
级，除残留的脱发效应之外
3
曾接受抗
PD-1
、
PD-L1
、
CTLA-4
单抗等治疗的患者
4
患有活动性、或有病史且有可能复发的自身免疫性疾病的受试者（如：全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病、多发性硬化，血管炎、肾小球炎等），或高风险（如接受过器官移植需要接受免疫抑制治疗）的患者。但允许患以下疾病的受试者入组：采用固定剂量的胰岛素后病情稳定的
I
型糖尿病患者；只需接受激素替代治疗的自身免疫性甲状腺功能减退症；无需进行全身治疗的皮肤疾病（如湿疹，占体表
10%
以下的皮疹，无眼科症状的银屑病等）
5
预期在本研究期间包括
28
天筛选期有重大手术的患者
6
首次给药前
14
天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于
>10 mg
强的松
/
天）或其他免疫抑制药物治疗的受试者；以下情况允许入组：允许受试者使用局部外用或吸入型糖皮质激素；允许短期（≤
7
天）使用糖皮质激素进行预防或治疗非自身免疫性的过敏性疾病
