CFDA公告：11械企产品不符标准规定

来源：赛柏蓝器械整理

5月10日，2017年第11期国家医疗器械质量公告发布，据上一期发布时间间隔仅2天。

国家药监总局组织的本期质量监督抽检，涉及一次性使用输液器（带针）、高频手术设备2个品种147批（台）产品。

其中，被抽检项目不符合标准规定的，涉及7家医疗器械生产企业的2个品种7批（台）产品；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的，涉及6家医疗器械生产企业的2个品种6批（台）产品。

以下为不符合标准规定名单：

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