主要观点总结
Inflammatix在E轮融资中筹集了5700万美元，用于支持其TriVerity急性感染和败血症检测的监管备案和商业化。该公司已筹集超过2亿美元的私人资本，并与塞力斯医疗签署股权认购协议。塞力斯认购了Inflammatix的1.63%股权并获得一个董事会席位（观察员）。此外，双方还签署了技术许可合作协议，Inflammatix将其专利及技术独家许可授权给塞力斯，塞力斯在大中华区拥有产品研发、生产、销售等权利，并按协议支付专利权使用费。本次筹集资金将用于扩大商业团队、规划临床干预和健康经济研究，等待FDA的批准。
关键观点总结
关键观点1: Inflammatix在E轮融资中筹集了5700万美元
这笔资金将用于支持其TriVerity急性感染和败血症检测的监管备案和商业化。
关键观点2: Inflammatix与塞力斯医疗合作
塞力斯医疗认购了Inflammatix的1.63%股权并获得一个董事会席位（观察员），同时签署了技术许可合作协议，获得专利技术的独家许可，并在大中华区进行产品研发、生产、销售等活动。
关键观点3: 筹集资金用途
新筹集的资金将用于扩大商业团队、规划临床干预和健康经济研究，等待FDA的批准。此外，这笔资金也将帮助Inflammatix进行临床研究和产品商业化。
正文
来源：360dx，体外诊断观察
分子诊断公司 Inflammatix 近日表示，它已在 E 轮融资中筹集了 5700 万美元（约4亿人民币）。
本轮融资由Khosla Ventures和Think.Health领投，Northpond Ventures、D1 Capital Partners、Iberis Capital、Vesalius BioCapital、OSF Healthcare和RAW Ventures等参投。
这家总部位于加利福尼亚州桑尼维尔的公司表示，
它将利用这笔资金来支持其TriVerity急性感染和败血症检测的监管备案和商业化，该检测专为急诊科患者分诊而设计。
“新筹集的资金将帮助我们扩大我们的商业团队并规划临床干预和健康经济研究，因为我们在未来几个月等待FDA的批准，”
Inflammatix 首席执行官 Timothy Sweeney 在一份声明中说。
Inflammatix在2023年获得了美国食品和药物管理局TriVerity测试的突破性设备称号，
这是一种基于墨盒的血液测试，用于区分细菌感染、病毒感染和非感染性疾病，可在30分钟内出结果。它还用于预测疑似急性感染或脓毒症的成年患者的疾病进展。
该检测盒和该公司的Myrna检测试剂盒
使用定量实时RT-LAMP和机器学习开发的算法来分析29种mRNA生物标志物，测量患者的免疫反应，并针对患者在随后的7天内患有细菌感染、病毒感染和需要机械通气或肾脏替代疗法等干预措施的严重疾病的可能性生成评分。
Inflammatix 周四表示，它已经筹集了
超过2亿美元的私人资本
，并从政府机构和基金会获得了
超过5000万美元的赠款和合同
。该公司于2021年宣布已完成 1.02亿美元的D轮融资。
在Inflammatix的D轮融资中，
塞力
斯
医疗
以500万美元认购其1.63%股权。
1、塞力斯医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”或“塞力斯”） 与美国 Inflammatix,Inc.（以下简称“Inflammatix”）签署股权认购协议，公 司认购 Inflammatix 1.63%股权，总认购出资额 500 万美元，同时，塞力斯获得 一个董事会席位（观察员）。
2、同时，双方签署《技术许可合作协议》， Inflammatix 将其所持有的快 速分子检测平台（Myrna™）及脓毒症诊断检测芯片(InSep™)相关的专利及技术独家许可授权给塞力斯，允许塞力斯在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门、 台湾区域进行上述专利技术许可下的产品研发、生产、销售、推广及服务活动， 同时将相关的仪器及检测芯片的生产工艺流程转移给塞力斯，并提供开展相关活 动所必要的配件、耗材及技术服务。
3、合作期间，塞力斯按照协议约定的条件向 Inflammatix 支付专利权使用 费，包括里程碑达成费用、年固定许经营许可费用以及产品销售额的 10%至 20% 的浮动经营许可费用。
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