在看似逐渐缩小的IPO窗口中，一家刚刚经历了并购狂潮、现有三种癌症治疗方法正处于中后期测试阶段的核药biotech有望能重振投资者的热情。
Telix Pharmaceuticals 作为一家成立于2017年的商业阶段的澳大利亚biotech，
仅用时两年就成功在澳大利亚证券交易所上市，至今股价上涨超1900%，市值已翻80倍，是在核素药领域市值仅低于Lantheus的存在。
除市场上的亮眼表现外，Telix近期在交易并购中也愈发活跃。仅本年度，Telix就对外宣布已完成3笔对核药企业的收购，分别是
2月8日宣布收购QSAM生物科学公司其主导研究药物Samarium-153-DOTMP (153Sm-DOTMP)、2月26日宣布收购IsoTherapeutics Group, LLC、4月11号宣布完成对ARTMS Inc的收购。
从这三笔交易的细节中看，其中从QSAM生物科学公司中收获的153Sm-DOTMP已被FDA授予孤儿药和罕见儿科疾病称号，用于治疗骨肉瘤，在临床前和早期临床试验中显示出安全性、有效性和未来商业用途的证据，有潜力在晚期转移性疾病患者的治疗和管理中提供显著改善。这一结果不仅为Telix补充了额外的近期治疗管线资产，同时还进一步差异化其在放射性药物的创新地位。另外通过对IsoTherapeutics以及ARTMS的收购，也进一步优化了供应链、生产和开发能力，增强了Telix的内部药物开发能力。
万事俱备，只差IPO。
上周五（5月18日），Telix向SEC提交了在纳斯达克首次公开发行股票的注册声明，计划筹资至多1亿美元。鉴于该公司的核药产品线是近年来最热门的交易领域之一，以及该公司最近为增强同位素生产能力而投入的资金，对于Telix 的IPO结果，各级市场均翘首以盼。
其中，Illuccix作为Telix当下唯一的商业化产品，是一款发射性前列腺癌靶向扫描成像剂，在治疗前列腺癌中已获得TGA、FDA和加拿大卫生部的批准。特别是其作为靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型正电子发射断层扫描(PET)示踪剂，给药后，与PSMA结合，通过PET成像，可显示身体组织中存在PSMA阳性的前列腺癌病变，能够更早的发现、对抗和跟踪前列腺癌。
随着2月22日，Telix年度财报公布，Telix全年营收为5.025亿美元（同比增长213.86%），主力军则是
Illuccix2023年在全球4.962亿美元的销售额，同比2022年增长了218%
，Telix也凭借此首度实现实现扭亏为盈，再一次验证了市场对于核药的认可。
图源：
Telix 2023年报
初此之外，Telix与Lantheus的不同之处还在于，Telix并不局限于诊断性RDC产品，其核心管线就是一款治疗前列腺癌的RDC管线-TLX591。目前正在进行关键的III期ProstACT GLOBAL研究，预计于 2025 年上半年报告初步中期数据。
图源：Telix 2023年报
与此同时，该公司还在开发一种针对 LAT1 受体的全身性和血脑屏障穿透性小分子放射治疗药物 TLX101，用于治疗胶质母细胞瘤。除了 I 期安全性研究外，该候选药物正在由研究者主导的 IPAX Linz II 期试验中进行评估，也将于 2025 年上半年完成。
