7月的外企裁员名单

Aerovate Therapeutics宣布将在未来几个月内裁员“几乎所有员工”，原因在于该公司核心管线伊马替尼吸入剂在肺动脉高压的II期临床失败，根据SEC文件显示，公司已经通知了39人（总员工人数的78%）离职。

开发黑暗基因组疗法的公司GeNeuro在Long COVID的核心管线临床中失败，这导致GeNeuro裁去了9名员工中的7人，目前仅剩下2人在工作。

7月2日

武田裁员计划继续进行，将在马萨诸塞州进一步裁员220人。总的来说，武田在2024年以来已经裁员或宣布裁员计划 1300多名员工 ……

7月3日

CureVac裁员30%，原本CureVac和GSK有流感和新冠疫苗合作协议，现在CureVac把这些授权合作全部转让给了GSK，有趣的是，该公司4月有150人自愿离职。

Apollomics将解雇两名领导团队成员和数量不明的员工，公司联合创始人兼总裁Sanjeev Redkar博士和首席医疗官Peony Yu博士将转向咨询职位。

7月11日

Indivior plc将停止销售和营销精神分裂症药物Perseris，并裁员约130名销售人员，Perseris本身只是一种老药利培酮的长效版本，无法和新型机制的药物匹敌，可能未来要面临KarTx等毒蕈碱受体激动剂的围剿。

诺华已经解雇了圣地亚哥的29名员工，并且随着其在那里的药品开发基地的关闭，将会减少大约100个工作岗位。这可能是4月份诺华宣称的全球裁员计划的一部分，预计将裁撤数百名开发职员。

7月12日

罗氏旗下的Spark Therapeutics正在裁员并停止一些早期项目，虽然没明说是什么，但可能和庞贝病或亨廷顿病AAV的早期疗法有关。

7月16日

Caribou Biosciences宣布削减其CAR-NK管线CB-020，并裁员21人（占员工总数的12%）。此次管线削减，延长约6个月的现金跑道。砍完以后，这家公司剩下所有管线将都会是CAR-T。

7月18日

Aslan Pharmaceuticals现在正在面临破产清算，该公司已经解雇了所有员工。根据SEC文件显示，截至2023年底，阿斯兰在新加坡有20名员工，在美国有14名，在英国有1名。

另外，该公司还表示，它已于7月15日收到纳斯达克的退市决定，“因为它未能满足持续上市的要求”，并选择不要求就该决定举行听证会。

Aslan本身是一家10年在新加坡成立的Biotech，18年赴美IPO，核心管线是IL-13抗体eblasakimab，遗憾的是，尽管该管线在特应性皮炎的II期TREK-AD研究中达到了主要终点，并显示出潜力，但因为缺乏竞争优势，投资者对此的反应并不如预期热烈。这可能也是最终走向破产清算的原因。

7月22日

Rapt Therapeutics宣布将“裁员47人，约占公司现有员工总数的40%”，以节省现金。CCR4抑制剂zelnecirnon是Rapt Therapeutics的核心管线，曾被该公司寄予厚望在自免领域大展拳脚，但是突发的患者肝衰竭事件让zelnecirnon彻底失去了价值。

公司放弃zelnecirnon后，只剩下肿瘤管线CCR4抑制剂tivumecirnon，而这一赛道届时还会遇到独占市场多年的竞争对手Mogamulizumab。恐怕是命运多舛。

7月24日

Merck（默沙东）解雇了大约75到80人，根据STAT报道，跨多个团队的裁员影响了公司的早期研究部门。

7月26日

Relay Therapeutics的发言人告诉每日电讯报将解雇公司总人数（约300人）的5%。Relay的发言人随后声称这一裁员和本月早些时候发生的退货事件无关。

在本月的早些时候，罗氏旗下的基因泰克放弃了与Relay Therapeutics的SHP2抑制剂协议，这是继众多大药企退货SHP2抑制剂事件的又一起。

7月29日

一般Biotech在做管线的优先级战略决策时，一般会选择临床进度靠前的核心管线，但Cue Biopharma这家公司偏偏反其道而行之。

Cue Biopharma做出了一个奇怪的决定，竟然打算暂停已经处于临床I/II期的白介素管线，转而去专注还处于临床前的自免管线。

这一奇怪的决定同时伴随着四分之一的裁员（员工总数约为50人），根据公司发言人称，此次调整会把Cue的现金跑道延长至2025年年中。

7月30日

辉瑞将裁员210人，其中60是北卡罗来纳州落基山工厂的员工，另外150人则来自北卡罗来纳州桑福德工厂。

今年6月上旬，辉瑞DMD（杜氏肌营养不良症）基因疗法PF-06939926临床失败，未达到主要终点。辉瑞随即放弃了该疗法的一切开发。

而在六月中旬时，就有消息传出，辉瑞可能裁撤桑福德工厂的员工，裁员人数可能达到200人。因为桑福德工厂是PF-06939926的主要开发基地。

7月31日

FibroGen的核心管线Pamrevlumab临床再度宣告失败。31日该公司宣布了Pamrevlumab针对转移性胰腺导管腺癌的Ⅱ/Ⅲ期临床试验PanCAN Precision Promise以及局部晚期不可切除的胰腺癌的Ⅲ期LAPIS试验的顶线结果，两项临床皆未能达到预先指定的总生存期主要终点。

这次胰腺癌的失败终于令FibroGen不坚持继续开发pamrevlumab了，为此，公司将实施一项成本削减计划，裁掉美国75%的员工。