CCI创新快讯 | RapidAI 卒中人工智能系统AngioFlow获 FDA批准

近日，RapidAI 宣布美国食品和药物管理局 （FDA） 已授予其 AngioFlow by RapidAI 解决方案的 510（k） 许可。该模块直接在介入套件中提供灌注成像分析，以提高临床信心、工作流程效率，并可能改善患者预后。

RapidAI 的AngioFlow 将允许医生立即评估介入套件中对额外成像的需求。通过避免不必要的扫描，中风患者可以得到及时的护理，这可能是能够走出医院回家与出院到专业护理机构之间的区别。RapidAI 的 AngioFlow 被在介入套件中工作的护理团队使用，利用经过验证的深度临床人工智能 （AI） 在几分钟内提供清晰、易于解释的定性灌注图。该技术可帮助专家评估脑血流量减少的大脑区域的缺血变化。

RapidAI 的 AngioFlow 通过减少冗余成像来提高运营效率和财务价值，并可能节省患者护理时间。转诊机构的成像使医生能够评估介入套件中进一步扫描的需求，从而加快临床决策并减少不必要的成像——这在农村设施和大型医院网络中尤为重要，从一个设施转移到另一个设施可能需要数小时。

借助 RapidAI 的 AngioFlow，可以支持整个患者路径的卒中 AI 成像，从最初的非增强 CT扫描一直到介入套件。这项技术已经在日本和欧洲注册和使用。

RapidAI是一家中风成像术医疗科技公司商，生产用于患者护理，研究和临床试验的脑血管成像产品。它为各种规模的医院提供了先进的中风影像和中风评估产品的端到端产品组合。该平台利用人工智能从非对比CT，CT血管造影，CT灌注以及MRI扩散和灌注扫描创建高质量的高级图像，从而帮助医院加快对时间要求严格的分类或转移决策，并促进更好的治疗结果。