7月5日，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》：会议指出，发展创新药关系到医药产业发展和人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新药发展根基。
在“全链条支持创新药”中，创新药行业的地位空前提升：首先，它被视为我国重要的经济增长引擎；其次，目标是实现自主可控，不受制于人。
地位的上升和极具针对性的解决措施，使得当时市场流传的“全链条支持创新药”方案，成为低迷创新药行业中的一束希望之光。
7月5日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B2033获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州官网披露的资料，这是一款靶向GPC3 x 4-1BB双特异性抗体，是百济神州在消化道肿瘤领域布局的新分子实体。
此外，今年6月，百济神州还有一款针对实体瘤的新分子实体新药BGB-R046获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。这是一款细胞因子疗法，为该公司在泛肿瘤领域布局的一款IL15前体药物。
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信达生物与驯鹿生物就BCMA CAR-T等达成合作
7月5日消息，驯鹿生物和信达生物共同宣布，双方已签署一系列合作协议。根据协议条款，驯鹿生物将按照约定价格购买信达生物在原BCMA CAR-T合作协议项下拥有的相关权益；同时，信达生物将按照相同价格入股驯鹿生物，入股后将持有驯鹿生物18%的股份比例。
在新的战略合作框架下，双方将在细胞免疫治疗领域达成资源的高度整合。驯鹿生物将获得伊基奥仑赛注射液的全球市场商业化权益等，并独立负责和决策产品的开发、生产及销售；同时，信达生物成为驯鹿生物的战略股东。
2024年7月7日，深圳证券交易所官网显示，长沙都正生物科技股份有限公司创业板上市申请终止。
招股书显示，都正生物是一家拥有临床研究全流程服务能力的专业化临床研究服务企业，致力于为医药企业、科研机构、CRO等提供药物、医疗器械等临床研究服务。
7月6日，深圳证券交易所官网显示，创志科技（江苏）股份有限公司创业板上市申请终止。
招股书显示，创志科技是一家专注于制药装备领域的高新技术企业和国家工业和信息化部第四批“专精特新小巨人企业”，致力于为制药企业提供药物固体制剂领域的全套定制化智能解决方案。
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