投资要点
事件：
公司发布2018年报：全年度营业收入174.18亿元，同比增长25.89%，归母净利润40.66亿元，同比增长26.39%；扣非归母净利润38.03亿元，同比增长22.60%；经营性现金流27.74亿元，同比增长8.90%。第四季度营业收入49.59亿元，同比增长31.56%，第四季度归属于上市公司股东的净利润11.54亿元，同比增长29.79%。拟向全体股东按每10股派发现金股利2.20元（含税），每10股送红股2股。
点评：
抗肿瘤和麻醉药物销售带动整体销售收入快速增长。2018年抗肿瘤业务收入73.95亿元，同比增长29.23%，收入占比42.5%；麻醉剂收入46.53亿元，同比增长29.25%，收入占比26.7%。造影剂收入23.24亿元，同比增长22.67%，收入占比13.3%；另外包括心血管以及消炎等其他业务收入30.30亿元，同比增长16.21%。抗肿瘤药物和麻醉剂两者收入占比合计69.2%，增速均超过29%，带动公司整体销售收入快速增长。另外这两部分业务毛利率分别达到93.35%和90.93%，远高于造影剂和其他业务（毛利率分别为70.08%和76.16%）。年报披露核心品种2018年医疗机构采购金额：阿帕替尼17.41亿元、右美托咪定16.81亿元、多西他赛15.30亿元、碘克沙醇12.96亿元、苯磺顺阿曲库铵12.81亿元、七氟烷12.42亿元等。
研发费用大幅增长无碍业绩快速增长。公司归母净利润40.66亿元，同比增长26.39%，继续快速增长。其中2018年研发投入26.70亿元，同比增长51.81%，占收入的比重达到15.33%，相比2017年增加3.06个百分点，增幅较大。其他费用率保持稳定，销售费用率37.11%，比2017年略降（37.50%）；管理费用率9.34%，相比2017年略升（9.13%，2017年管理费用率扣除研发费用占比），其中2018年股权激励成本3.12亿元，相较2017年增加了2.71亿元（0.41亿元）。
创新药研发迎来收获期，加大投入和创新药国际化保障长期发展。硫培非格司亭和吡咯替尼获批上市，卡瑞利珠单抗、瑞马唑仑获批在即， SHR3680、SHR3824和贝伐珠单抗注射液处于III期临床阶段，多个品种处于临床I、II期，形成每2-3 年都有创新药上市的良性发展态势，我们认为充足的临床管线保证了公司的长期成长性。公司继续加大研发投入，加大生物药以及“fast-follow”药物的开发，例如卡瑞利珠单抗开展了30个临床试验，适应症超过10种，在免疫治疗等新兴技术领域的布局与国际水平相差不大，存在弯道超车的可能性。创新药国际化稳步推进，SHR0302片、 INS068 注射液、SHR0410 注射液等产品新获准在海外开展临床试验，包括之前的SHR-A1403、SHR9146、 SHR-1316 注射液、SHR8554 注射液、SHR-1314等，公司已经有至少8个品种获批在海外开展临床试验。
2019年值得关注的情况。1）卡瑞利珠单抗获批上市；2）创新药品种吡咯替尼、硫培非格司亭、卡瑞利珠单抗的销售额快速放量； 3）仿制药政策引起的价格大幅下降。
盈利预测。我们认为重磅创新药的快速放量预计能够驱动恒瑞业绩向上一个台阶，预计公司2019-2021年EPS分别为1.44、1.86、2.10元。基于创新药产业趋势不断强化，公司作为创新药龙头，无论是产品管线种类、数量还是研发投入规模均处于行业领先水平。参考可比公司估值，我们认为给予19年50-55倍PE比较合理，对应合理价值区间72.00-79.20元。结合2019年DCF估值合理市值2919.63亿元，对应目标价79.21元，我们给予6个月合理价值区间72.00-79.20元，对应19年50-55倍PE，给予“优于大市”评级。
风险提示。产品销售不达预期；研发进度不达预期，仿制药大幅降价。
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