主要研究结果:
• 共纳入437例既往≥2次HER2靶向治疗期间或治疗后进展或或T-DM1后进展的不可切除局部晚期/转移性HER2+乳腺癌
• 按2:1的比例随机分为T-Duo(研究)组与医师选择(对照)组(291/146)
• 主要终点为PFS(独立盲态中心评估BICR)
• 中位年龄56.0岁,93.6%为转移性疾病,自转移性疾病确诊到研究入组时间为3.5年
• 中位既往针对转移性疾病的HER2靶向治疗次数为3次
• 研究组与对照组:
• 中位PFS分别为7.0与4.9个月(HR=0.64; 95%CI:0.49-0.84; P=0.002)
• 大部分预设亚组均有PFS获益
• 中位OS分别为20.4与16.3个月(HR=0.83; 95%CI:0.62-1.09; P=0.153)
• ORR分别为27.8%与29.5%,其他次要终点-CBR/DOR/靶病灶缩小均利于研究组
• ≥3级TEAE分别为52.8%与48.2%
参考文献:
Turner N, Saura C, Aftimos P, van den Tweel E, Oesterholt M, Koper N, Colleoni M, Kaczmarek E, Punie K, Song X, Armstrong A, Bianchi G, Stradella A, Ladoire S, Lim JSJ, Quenel-Tueux N, Tan TJ, Escrivá-de-Romaní S, O'Shaughnessy J; TULIP Trial Investigators. Trastuzumab Duocarmazine in Pretreated Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer: An Open-Label, Randomized, Phase III Trial (TULIP). J Clin Oncol. 2024 Oct 23:JCO2400529. doi: 10.1200/JCO.24.00529. Epub ahead of print. PMID: 39442070.