采用TOC分析进行清洁验证的入门指南…

蒲公英Ouryao · 公众号 · 医学 · 2020-10-15 19:38

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原文英文版刊登于制药杂志《PHARMA FOCUS ASIA》2020年第39期

/ / 用于清洁验证的各分析方法有哪些优点？

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用于清洁验证的分析方法可大致分为两类： 专属性方法 和 非专属性方法 。

专属性方法

专属性方法 ：仅提供制剂中某一特定成分（通常为活性药物成分（API））相关（或定量）信息的分析方法。

关键优势 在于这些方法可提供有关目标分析物的定量信息。

非专属性方法包括诸如色谱法（HPLC、UPLC、GC）、光谱法（MS、紫外可见光度计、原子吸收）、电泳法、ELISA等。

但是，随着法规要求的不断变化，上面列出的专属性方法无法实现最全面和最合规的监控程序。目前，全球法规期望清洁验证包括所有潜在污染物的数据，而不仅仅是API 。作为监控计划的一部分，应包括活性成分、赋形剂、降解物、清洁剂和洗涤剂。

当产品的风险程度属于中低并且无法进行目视检查和非专属性测试时，则宜采用专属性方法 。

非专属性方法

非专属性方法 ：是指能够提供与整个制剂有关（或定量）信息的分析方法。

关键优势 在于，这些方法可定量给出整个制剂、降解物和清洁剂的定量值，以更全面地了解清洁度。

具体方法包括诸如总有机碳（TOC）、电导率、重量法和pH法等。 TOC分析法和电导率分析法是用于清洁验证、确认和监控最常见的非专属性方法 。

与诸如HPLC专属性方法相比，TOC等非专属性方法具有灵敏的检出限（LOD）。TOC分析法提供了更高的灵敏度，同时还可以了解清洁过程的整个情况。 TOC分析法对高中低风险产品均适用 。

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/ / 在清洁验证程序中仅检测API有什么风险？

API在整个制剂中只占很小的一部分，不一定等同于毒性最强或最难清洁处理。因此， 检测仅占生产设备内部总成分1/10或1/15的物质具有很大的风险 。当采用专属性方法时，可以不检测赋形剂和降解物。

如果活性成分在清洁过程中降解，使用专属性方法很难对API进行定量检测。例如，降解物可能具有与完整API不同的特性，并且可能不会以相同的特征被洗脱，因此可能检测不到。 采用非专属性方法（如TOC分析法），可以定量检测降解物 。

/ / 对于当前采用产品专属性方法进行清洁验证（如HPLC分析法）的制造商，向TOC分析法过渡需要哪些步骤？

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首先，需要对目标化合物进行 可行性研究 ，以便采用TOC分析法来确定适当的回收率。这是为了确保TOC分析法适用于利用这些目标化合物来进行清洁验证。接下来，应当按照USP <1225>或ICH Q2（R1）定量法验证指南来 对TOC进行量化 。最后，应 将产品限值转换为TOC限值 ，并应考虑回收率 。苏伊士Sievers分析仪能够为用户提供大量资源来确保顺利实施上述步骤。

● ● HPLC与TOC

采用TOC分析法进行清洁验证的优势

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｜全面了解清洁度

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｜更好的了解工艺

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采用TOC分析进行清洁验证的入门指南…

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