药品注册专员实战技能专题培训班

药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。

为帮助我国药品注册专员深入学习药品注册最新政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率,中国医药教育协会培训部定于2017年7月5日－7月7日在上海市举办“药品注册专员实战技能专题培训班”。欢迎有关工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

一、培训对象

制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

二、培训时间和地点:

报到时间：2017年7月5日

培训时间：2017年7月6日—7月7日

报到地点：上海市

三、培训费用:

培训学员须交培训费2600元（含资料、专家报告、场租、午餐、茶点）。统一安排住宿，费用自理。

四、报名方式:

扫描下方二维码或者点击阅读原文即可报名

五、联系方式

联系人：杨先生

手机/微信：18810041827  

邮箱：[email protected]