药渡学院线下沙龙上海站：肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略

药渡 · 公众号 · 药品 · 2017-08-01 17:25

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福利又来啦！药渡学院新一期线下沙龙报名正式开启了！本期沙龙特邀来自北京爱思益普生物科技股份有限公司总经理李英骥博士和上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）的汪溪洁博士主讲。

药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常，冠状动脉综合症，心力衰竭，高血压等，因此如何早期识别化合物的心脏毒性对于避免新药研发的风险极其重要。如何在新药研发早期发现心脏毒性并作出相应的决策？ FDA即将推出的新指导原则全面致心律失常的心脏安全性评价（CiPA）又会给心脏安全性评价带来怎样的变革？如何应用一些新的技术准确的评价新药的心脏安全性？

2017年8月18日，两位主讲人将在上海向您一一解答，敬请期待。

李英骥博士是北京市“海聚工程”专家，亦庄首届“亦麒麟”高端产业领军人才，拥有近20年的研发经验，李博士主要擅长以下领域：

1.心脏安全药理学及抗心律失常药物筛选及作用机理研究

2.离子通道靶点的药物筛选，擅长于NaV,CaV,KV，TRP,GABA,NMDA等多种离子通道的assay development及validation

3.中药及天然化学产物的药物筛选

汪溪洁博士，DCST，硕士生导师，中国药理学会安全药理学专业委员会委员。现任上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）科研管理部部长，长期从事药理学及药物毒理学研究，在药物心脏毒性研究方面有丰富的经验。

本期沙龙两位博士将与您共同探讨如何解读心脏安全性研究的数据，并为项目进一步推进的决策提供解决方案。欢迎大家积极报名参加！

沙龙时间： 2017年8月18日下午14：00-16:30（周五）

本期主题： 小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略

活动地点： 上海市浦东新区郭守敬路199号国家上海新药安全评价研究中心

活动流程：

1.用户签到（14:00-14:10）

2.主持人开场介绍（14:10-14:15）

3.李博士分享本期主题： 小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略 （14:15-15:00）

4.汪博士分享主题： 药物致QT间期延长潜在作用临床前评价方法 （15:00-15:45）

5.互动提问环节（15:45-16:05）

6.用户自由交流（16:05-16:30）

费用： 免费

参与人数： 30-50人

紧急联络人： 闫永荣（手机：17710328343）

主办方： 北京爱思益普生物科技股份有限公司、上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）

协办方： 药渡学院

报名方式： 扫描下方二维码或点击阅读原文报名

关于药渡学院

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