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半年了，终于迎来首位商业患者

佰傲谷BioValley · 公众号 · · 2024-05-09 12:00

正文

蓝鸟的Lyfgenia在 2023 年12月 8日获得美国FDA批准上市以来，终于迎来首位商业患者。

近日，根据行业知名媒体Biopharma Dive报道，华盛顿特区一名12岁男孩将成为基因治疗Lyfgenia在美国的首位商业患者。根据报道，保险公司正在为这位患者承担治疗费用。

受此消息影响，蓝鸟的股价当日上涨11.14%，回升至1美元/股，勉强止住了之前跌落至1美元以下的颓势。

2-3个月的生产时间

Lyfgenia是一款基于自体干细胞的细胞基因治疗，通过慢病毒载体将改良β-珠蛋白基因功能拷贝添加到患者造血干细胞中，使红细胞产生抵抗镰状血红蛋白的血红蛋白，从而降低镰状红细胞和并发症。

上周，首位患者在华盛顿特区国家儿童医院（Children's National Hospital）进行了干细胞采集，该医院是60多个获得管理Lyfgenia认证的中心之一。

采集好的干细胞将会被运送到蓝鸟的中央实验室进行基因修饰，然后再运输到医院，进行患者回输。

蓝鸟公司预计， 从细胞采集开始到产品运输的整个过程需要花费70到105天 。

小结

尽管Lyfgenia上市之初，市场就对其并不看好，但是半年才有一位商业患者选择Lyfgenia，让本就不利的市场预测更是雪上加霜。

参考资料：

1.https://www.biopharmadive.com/news/bluebird-lyfgenia-first-cell-collection-sickle-cell/715252/

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