2024年7月20日
医麦客新闻 eMedClub News
今日（美国时间7月19日），一家致力于开发针对自免和癌症的NK细胞疗法企业Artiva Biotherapeutics正式在纳斯达克IPO上市。其向公众发行13,920,000股普通股，每股定价为12美元，预计获得约1.67亿美元（约人民币12.13亿元）。
Artiva进展最快的管线是同种异体NK疗法AB-101（AlloNK），这是一款脐带血来源、同种异体、冷冻保存、非转基因、ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）增强的NK细胞治疗候选药物，可在门诊与单克隆抗体或先天细胞接合剂联合使用，可谓是创新“buff”叠满。
▲在研管线（图片来源：官网）
这一候选产品已经进展到2期临床研究阶段，其针对狼疮肾炎（LN）、类风湿性关节炎（RA）、寻常型天疱疮（PV）、B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）等疾病的临床研究正在开展。可以说Artiva的AB-101正值关键时期，通过IPO筹集的资金，AB-101的开发将会更有保障。
另外，Artiva开发的AlloNK™平台能够选择具有KIR-B单倍型的脐带血单位生成NK细胞主细胞库，再基于生物反应器的大规模NK细胞扩增和活化过程以产生数千剂纯净的NK细胞，并保留CD16和其他肿瘤激活受体（如NKG2D、DNAM-1、NKp30、NKp46等）的高表达且一致表达的特征而无需额外的工程化处理，所产生的的NK细胞经过优化的冷冻保存技术能够最大限度保证细胞活力，适应长距离物流运输，可以在门诊环境中重复给药。
▲ 生产技术（图片来源：官网）
同时，Artiva还建立了针对CAR-NK的研发平台，这一平台为NK细胞装载了经过优化的CAR以增强其治疗活性和肿瘤靶向能力。所有的CAR-NK疗法均基于AlloNK™平台制造，能够保持CD16的高表达，如果再联合单克隆抗体则可以实现双靶向治疗。另外，Artiva已经建立了一个52,000平方英尺的制造基础设施，以支持NK和CAR-NK的生产。在当前50升的规模下，该设施每年有望生产超过6,000瓶含十亿个细胞的制剂。Artiva目前正在开发一个200升、商业化规模的工艺，该工艺有望以每瓶十亿个细胞低于1,000美元的成本，高效地满足数千名患者的需求。
事实上，早在2021年，成立仅2年的Artiva就曾经递交过IPO申请，但18个月后，Artiva就撤回了转而与Affied建立了合作伙伴关系。在去年10月，Artiva与默沙东结束了总额达18亿美元的合作，在截至2024年3月31日的12个月里，Artiva合作和许可收入为3300万美元，而其2023年全年的研发费用为5000万美元，今年第一季度为1100万美元，到今年第一季度结束，Artiva拥有的现金、现金等价物以及短期投资约为6200万美元，可见其现金流并不算充裕。本次顺利IPO也能够为Artiva带来资金支持，缓解资金压力，更好地促进其临床产品的开发。
这也再次表明生物技术领域是一个高度资本密集型的行业，需要持续的资金投入来支持研发和市场拓展。对于生物技术公司来说，如何有效筹集资金、管理资金并优化资金使用效率是关键。而资本市场是生物技术企业的重要融资渠道，Artiva选择通过IPO进入资本市场筹集资金，也是众多企业都会走的路径之一。
IPO也不仅仅是筹集资金的一种方式，通常也伴随着大量的媒体报道和投资者关注，这有助于提升Artiva的知名度和扩大市场影响力，对于一家专注于生物科技领域的公司来说，市场认可度的提升有助于吸引更多的合作伙伴、投资者和潜在客户。Artiva顺利IPO也会为行业带来新的关注度，IPO后，Artiva可以通过发行新股、债券等方式进一步筹集资金，支持其长期战略目标的实现，且上市还能为公司提供更灵活的资本运作手段，如并购、合作等。
整体而言，Artiva的顺利IPO是其发展历程中的一个重要里程碑也是生物技术领域资金与创新赛跑的一个缩影。NK细胞疗法赛道仍需要更多的数据和技术支撑，我们希望Artiva等企业还能够持续为患者带来新的可能。
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