信达启动 PD-1/IL-2 黑色素瘤 II 期临床
日前，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，信达生物登记了一项评估 IBI363 单药头对头帕博利珠单抗（K 药）治疗晚期黑色素瘤受试者的 II 期临床试验（CTR20250280）。
这是一项随机、开放、多中心的 II 期研究，旨在评估 IBI363 单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中的有效性和安全性，计划入组 180 名受试者。主要终点是经独立影像学评审委员会（IRRC）依据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1 评价的无进展生存期（PFS）。次要终点包括研究者评估的 PFS、IRRC 及研究者评估的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、至缓解时间（TTR），总生存期（OS）等。
IBI363 是信达生物自主研发的全球首创 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白，同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能。IBI363 的 IL-2 臂经过了设计改造，保留了其对 IL-2 Rα 的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力，以此降低毒性；而 PD-1 结合臂可以同时实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。此前 2024 年 9 月，IBI363 获得美国 FDA 授予的快速通道资格，拟定适应症为既往接受过至少一线含 PD-1/L1 检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤（脉络膜黑色素瘤除外）。GSK 启动 BCMA ADC 头对头达雷妥尤单抗 III 期临床日前，GSK 在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项 Belantamab mafodotin（玛贝兰妥单抗）联合来那度胺和地塞米松（BRd）头对头达雷妥尤单抗联合来那度胺和地塞米松（DRd）一线治疗多发性骨髓瘤的 III 期 DREAMM-10 研究。
DREAMM-10 研究是一项随机、平行分组、开放的国际多中心 III 期临床试验，旨在评估 BRd 对比 DRd 在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（ TI-NDMM ） 受 试 者 中的有效性和安全性。全球 165 家机构共同参与，国内计划入组 80 名受试者，国际入组 520 名受试者。主要终点是无进展生存期（PFS）、MRD 阴性状态。Belantamab mafodotin 是一款靶向 BCMA 的抗体偶联药物（ADC）。2020 年 8 月，基于关键 II 期临床 DREAMM-2 研究结果，该药先后获得 FDA 加速批准上市和 EMA 附条件批准上市，作为单药疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者，成为全球首个获批上市的 BCMA ADC。但由于 III 期 DREAMM-3 研究未达到 PFS 主要终点，GSK 在 2022 年 11 月主动撤回了 Belantamab mafodoti 在美国的上市申请。2024 年 4 月，欧盟也撤回了 Belantamab mafodoti 的上市许可。虽然前期上市不顺利，但研究显示 Belantamab mafodotin 还可以使部分多发性骨髓瘤患者受益。2024 年 11 月，GSK 宣布 Belantamab mafodotin 联合硼替佐米和地塞米松（BorDex）头对头对比达雷妥尤单抗联合 BorDex 二线治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 III 期 DREAMM-7 研究中期分析取得积极结果，达到总生存期（OS）的关键次要终点。GSK已先后向 NMPA、FDA、EMA 等监管机构递交 Belantamab mafodotin 二线治疗多发性骨髓瘤的上市申请。
