BiOFUNDING华南路演顺序敲定！关于参会您需要知道这些

执行董事

中科院创投

投资总监

深圳前海勤智国际资本管理有限公司

公司是iPSC细胞治疗头部企业，在重编程、多能干细胞神经分化等方面具有领先的全球专利及创新技术优势。公司拥有可用于境内外商用授权的GMP iPSC细胞株，以及多款（包括多种神经细胞、眼科细胞等）在研产品。首个前脑神经前体细胞产品hNPC01注射液是目前国际上注册进度最快的，针对脑卒中偏瘫后遗症千亿级空白市场的1.1类创新通用型细胞治疗产品，可拓展颅脑损伤、脑瘫、癫痫等多个重大疾病。该产品目前在中国的I期注册临床中已展现出初步和显著的有效性，所有接受细胞移植的中风10个月到5年的稳定偏瘫受试者均有不同程度的运动及语言功能改善。该产品同时也是首个获得CDE临床默许的神经类多能干细胞产品，以及中国首个获得FDA临床默许的多能干细胞产品。

（1）引进+自研的合理管线布局，使开发进度可持续实现里程碑，不断提升公司估值。最快的管线预计2025年1H获得IND；

（2）管线带动平台的发展模式，建立覆盖从体细胞重编成为iPSC再定向分化为再生器官的上下游技术平台；

（3）首个引进管线为全球领先的iPSC分化的角膜内皮细胞，已完成了完整的临床前实验并取得了IIT人体试验数据

（4）首条自研管线为iPSC分化的胰岛类器官，在中国以及全球都具有巨大的未满足临床需求，生产工艺方面具有更高的分化效率、更低的生产成本以及更良好的免疫耐受等优势。

公司致力解决肿瘤治疗性核酸疫苗研发中的关键难点：即1) 高效疫苗靶点设计; 2) 高效靶向疫苗递送和免疫增效（纳米增效剂）。通过多个技术平台ZDASXTM 靶点筛选平台, ZDAFYHTM 抗原优化平台，及纳米增效剂平台实现。

研发管线包括常见肿瘤的治疗性疫苗和传染病疫苗。疫苗形式包括mRNA，环状RNA，自复制RNA 等。我们的靶点设计独特，抗原优化技术先进，疫苗递送采用自己专利的纳米增效剂，高效无毒。专家团队经验丰富并与宫颈癌疫苗之父Prof Ian Frazer及中山大学国家重点实验室合作开发多靶点治疗性疫苗。建立了独特的动物模型评价疫苗效果，相关的体内研究表明产生了强烈的特异T 细胞免疫反应。设计的治疗性疫苗在动物模型取得60%以上的抑瘤率，加纳米增效剂则可高达80%。

PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤治疗中取得了巨大成功。但是，超过70%的患者对该疗法并不响应，而CD8+T细胞的耗竭是其中一个重要原因。研究发现，IL-10能直接激活肿瘤浸润的终末耗竭CD8+T细胞，增强其抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中显示出显著的治疗效果。然而，尽管IL-10在晚期实体瘤治疗的1期/1b期临床试验中取得了较好疗效，但其严重的血液学毒性限制了其在临床中的应用。

因此，我们开发了FP008（anti-PD-1/IL-10M融合蛋白）。FP008在体外能有效恢复耗竭CD8+T细胞的功能，并在多种小鼠肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性。与野生型IL-10相比，高剂量的FP008在食蟹猴中仅表现出轻微的血液学毒性。综上所述，FP008能逆转CD8+ T细胞的耗竭状态，增强抗肿瘤活性，有望为PD-1/L1抑制剂耐药患者提供全新的治疗选择和希望。

大约在10-15%的肿瘤中，MTAP常与抑癌基因CDKN2A发生共缺失，包括在胶质母细胞瘤、胰腺癌、食管癌、肺癌、膀胱癌中都有较高的比例，MTAP缺失的肿瘤往往治疗手段有限，存在着巨大的未被满足的临床需求。MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂均能选择性杀伤MTAP缺失的肿瘤细胞，也是一对非常理想的联用搭档。公司是一家重点布局合成致死药物2.0研发的生物医药企业，针对MTAP缺失的肿瘤，研发了MTA协助的PRMT5抑制剂EB927以及MAT2A抑制剂EB576，有望为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新治疗方案。

执行董事

洪泰基金

医疗健康首席投资官

华金资本

ACT001的主要靶点为NF-kB和STAT3，为同类靶点唯一具有良好安全窗口和PK特点的药物，已经获全球10多项临床批件，并公布3项二期结果；获得3项欧美孤儿药资格、1项儿童罕见病资格(中国首个)、1项快速通道；安全窗口大，多个PoC试验中的疗效信号支持进一步推进phase 2b试验（比如多个GBM病人有长期临床获益，服用ACT001已超7年，目前仍在服用）。

ACT001具有“放疗和化疗减毒增敏”和“可逆开闭血脑屏障”两大特点，比如，ACT001联合化疗替莫唑胺试验增加GBM对TMZ的敏感性，同时降低TMZ的骨髓抑制作用；又比如，ACT001与放疗联合治疗肺癌乳腺癌脑转移有对放疗的协同增敏效果，同时可降低间质性肺炎和其他严重毒副作用的发生率。因此，ACT001有望与ADC/RDC药物联用，达到增敏减毒的作用。

该公司以大连理工大学精细化工国家重点实验室为依托，致力于胃癌，免疫以及阿尔兹海默症的小分子创新药（First-in-class）研发。具有多项中美独立知识产权。

中药黄芩中的天然的黄酮类化合物黄芩素和蜂胶中白杨素，对癌症、免疫疾病和CNS疾病有较强的生物活性。我司以此为先导化合物的结构修饰。全化学合成了BA-j、CH-j和CH-f三种首创化合物，突破性将黄酮类化合物吸收率由5%提升至95%，大幅改进了生物活性。BA-j能有效选择性诱导胃癌细胞凋亡，同时能有效消除癌痛。CH-j & CH-f：能够“穿越血脑屏障”，具有阻断阿尔兹海默症的潜力。系列产品作用机制明确，产品成药性优良，经细胞及动物实验验证安全无毒副作用，全合成工艺成熟适合大规模生产。

公司是由知名药物化学、生物学和医学专家创立。专注于新靶点和原创靶向新药研发。成功建立了3个独特的新药研发技术平台: 分子胶治疗实体肿瘤、原创MAP3K激酶抑制剂治疗肿瘤和小分子TNF-ɑ抑制剂治疗自身免疫性疾病平台。已确认3个疗效佳、安全性好、全球领先的新靶点抗肿瘤临床前候选化合物（PCC），拟推向临床。其中，BX-047: 为高选择性口服GSPT1分子胶降解剂，治疗肝癌，显著优于临床标准治疗药物和其它GSPT1分子胶降解剂，并鉴定了独特的生物标志物。BX-4011: 为原创MAP3K激酶小分子抑制剂，用于治疗胰腺癌和脑瘤，优于临床标准治疗化疗药。胰腺癌和脑瘤目前尚无靶向治疗药物。

我们是一家专注于抗病毒和肝脏疾病领域的创新药物研发公司，成立于2021年11月。公司在研管线涵盖了抗新冠病毒、乙肝登峰计划药物、抗肝纤维化以及癌症靶向药物，已有6个产品管线进入临床阶段。其中，同类最佳广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂 泰中定®于2023年11月顺利获附条件批准上市。泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）为同类产品中临床症状恢复疗效更佳、抗病毒活性更强的新冠口服药，且剂量最低，具有更好的安全性和生产成本优势。围绕乙肝治疗设计的三联全口服方案-“登峰计划”，布局了乙肝病毒核心蛋白抑制剂和表面抗原抑制剂的创新靶点管线，目标使患者不再需要终生服药。

聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业,已构建了丰富的入脑药物研发管线，并搭建了全球领先的，独特的中枢神经系统药物研发平台-透脑激酶药物发现平台。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望增强原发性中枢神经系统肿瘤或脑转移癌的治疗疗效。新一代BRAF抑制剂ABM-1310在中国和美国完成了临床I期试验，表现出高效的血脑屏障透过率，良好的安全性，以及初步的疗效。下一代的MEK抑制剂ABM-168在I期临床试验阶段。公司在美国和中国设立了运营中心，并拥有多项全球专利。

合伙人

倚锋资本

总经理

华大蓝色彩虹生命科学加速器

“人体器官芯片”被科沃斯论坛评为世界十大新兴技术，通过构建具有生物功能性的迷你人体器官，用以模拟人体器官的部分功能，可广泛应用于精准医疗的疾病模型、药物研发、环境评估等领域。为解决新药研发、药敏检测、动物实验等市场痛点问题。

项目亮点与技术点包括

1)基于纳米有序结构的细胞诱导生长(包括类器官)技术;

2)开发了特异性仿生细胞外基质生物材料和外围流体系统;

3）实现了肿瘤、血管、心肌、肝脏、皮肤等体外多个功能化微器官的构建;

4)成功构筑了人体器官细胞体外三维高效培养微环境;

5)首创的集成原代标本处理、传代标本处理、换药及药敏前处理以及自动化样本、耗材、试剂仓库和培养箱于一体的全自动药敏检测系统;

6)结合人工智能算法实现肿瘤等组织形态的智能识别、自动追踪和药效的自动聚类分析等。

该公司智能运动康复方案实现了系统规范化、设备智能化、疗效可视化。可为医院转诊引流，实现医疗分诊，实现2C智能化运动康复产品，为全民主动健康赋能，缓解康复人力不足，实现智能化、数字化、物联化运动健康预防和康复治疗整体解决方案。基于医疗机构康复机器人及物联网系统建立标准化运动康复体系与健康人数据模型，实现个性化辅具、运动康复训练门店及早期运动筛查的居民健康服务。产品拥有完全自主知识产权，实现“人有我优”，树立高端品牌形象。

国际领先的显微手术机器人研发企业。拥有全球领先的1.8μm控制精度和2mN微力感知系统，可实现AI自动导航和定位的智能光学感知模块。公司依托于上海人工智能研究院、瑞金医院、上海交大医工学院，拥有核心技术专利且自主研发关键零配件。公司产品覆盖眼底手术90%以上场景。相比于传统眼科手术，通过术中3D实时影像的自动导航定位，和控制系统（控制精度、步进控制、微力感知）相结合的方式突破医生人手操作的生理极限，完成高精度、高难度要求的眼科手术。同时降低手术难度，让更多患者得到更好的治疗，缓解我国医疗资源不平衡问题。公司拥有完备生产体系和销售体系。核心成员深耕眼科和显微外科领域十年以上，在渠道推广和市场营销方面经验丰富。

极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛技术其核心是制备肝组织特异性含锰纳米MRI造影剂柯艾，具备T1和T2增强造影功能，可诊断≤5mm极微小肝癌病灶，并可用于连续每年多次的早筛。

由大鼠实验数据≤2mm肝癌病灶检出率，柯艾≥97%，普美显≥93%，推断人的≤5mm极微小肝癌病灶对应数据，柯艾≥94%，普美显≥90%。

柯艾为含锰纳米材料，稳定常数26，锰是体内必需元素，无锰残留致命风险，可用于肝癌高危人群连续每年多次早筛，错过率≤3%；普美显为含钆络合物材料，稳定常数23，累积多次使用会造成体内累积钆残留致命风险，不可用于此类早筛，错过率≥75%。

根据上述数据、≤5mm肝癌术后5年生存率98.5%的临床数据，柯艾用于早筛，每半年检1次，可预判肝癌5年总体生存率为90%，达到根治性效果。