癌症相关疼痛是指肿瘤直接引起的疼痛或是特殊治疗带来的疼痛。癌症相关疼痛严重影响癌症患者的生活质量，甚至会造成治疗中断。
本文依据《癌症疼痛临床控制指南》对癌症疼痛的病因、分级评估、药物和治疗手段选择等多角度进行了全面介绍。
癌症疼痛的病因
癌症幸存者慢性疼痛进展的主要影响因素包括：
化疗引起的周围神经性病变、辐射诱导性神经丛病变、放射治疗后继发性慢性盆腔痛、术后疼痛。
特定类型癌症患者的疼痛率高：
如胰腺癌（44%）、头颈癌（40%）。
表 1 癌症患者的疼痛原因
癌症疼痛的等级评估
疼痛的评估结果影响患者的治疗方案。疼痛是患者因为进行性组织损伤而产生的痛觉反应，例如躯体性、脏器性或神经性。
表 2 癌症患者的疼痛全面评估指南
图 1 最常用的疼痛评估量表
癌症疼痛的临床控制
1. 告知患者，哪些阶段可能会出现何种程度的疼痛。
2. 在治疗时充分考虑药物的半衰期、生物利用度和作用时间。
3. 药物处方简单易行，口服药物最合适，应作为首选。
4. 爆发性疼痛包括中度到重度，发病迅速（几分钟）和持续期短（平均 30 分钟）。
5. 根据患者需要，调整药物的剂量、类型和给药途径。患者的药物剂量应该是常规的一日剂量。
癌症疼痛的三级控制
根据 WTO 指南，阿片类止痛药是止痛治疗的主角，根据它们的疼痛缓解能力将其划分为轻度、轻度 - 中度、中度 - 严重三个级别。
阿片类止痛药可以与非阿片类药物联合使用，如扑热息痛或非甾体类抗炎药（NSAIDs）（图 2）。
图 2 癌症疼痛的治疗
1. 轻度疼痛
止痛药物：非阿片类止痛药物（对乙酰氨基酚 / 扑热息痛）或非甾体抗炎药。
尚无证据显示某种非甾体抗炎药的安全性或有效性优于其他药物。非甾体抗炎药与 WHO 疼痛三阶梯治疗阿片类药物联合可以提升疼痛缓解效果或减少阿片类药物的剂量要求。
如果长期使用非甾体类抗炎药或环氧化酶 -2（COX-2）选择性抑制剂药物，需要进行定期的监测和给药方案调整，因可发生胃肠道出血、血小板功能障碍和肾功能衰竭等严重毒性反应。
2. 轻度 - 中度疼痛
联合给药方案：对乙酰氨基酚、阿司匹林或非甾体抗炎药，加上弱阿片类药物（如可待因、双氢可待因、曲马多或丙氧芬）。
对大多数患者 WTO 梯度第二步治疗的药效一般仅能持续 30～40 天，第三步治疗开始往往由于第二步治疗的止痛效果不理想，而非副作用的出现。其次，另一个限制弱阿片类药物使用的因素是「天花板效应」，即超过某个阈值剂量后不仅无法增加药物的有效性，反而会促使副作用的出现。
因此，大量医务工作者建议废除 WTO 梯度第二步治疗，以便治疗时更早地引入低剂量吗啡。
3. 中度 - 重度疼痛
止痛药物：强阿片类药物。
自 1977 年来，口服吗啡成为慢性癌症相同中度 - 重度疼痛治疗的首选药物，因为它的止痛效果好、耐受性好、使用简单而且便宜。此外，吗啡是 WTO 基本药物目录中唯一用于成人和儿童疼痛控制的阿片类镇痛药。
吗啡、美沙酮、羟考酮、二氢吗啡酮、芬太尼、阿芬太尼、丁丙诺啡、海洛因、羟甲左吗南、羟吗啡酮是欧洲最常用的阿片类药物。
目前证据并不足以支持其他的阿片类药物优于吗啡。
阿片类药物副作用的控制
许多患者会出现不良反应，如便秘、恶心 / 呕吐、尿潴留、瘙痒和中枢神经系统（CNS）毒性（嗜睡、认知障碍、困惑、幻觉、肌肉阵挛性抽搐、阿片类药物诱导性痛觉过敏 / 触诱发痛）。
减少阿片类药物的用药剂量可以降低患者不良反应的发病率和严重程度。
此外，可以通过使用共止痛药物或替代性疗法（神经阻滞或放射治疗）实现。其他策略包括：服用止吐药治疗恶心、泻药治疗便秘、镇静剂治疗困惑、精神刺激剂治疗嗜睡等。
减少用药剂量或更换阿片类药物类型是一种有效的方式，用于缓解精神错乱、幻觉、肌阵挛和痛觉过敏。
阿片类药物相关便秘的治疗，建议定期服用泻药以预防和控制便秘。甲基纳曲酮皮下注射主要用于治疗传统泻药耐受性的阿片类药物相关的便秘。
纳洛酮是一种短效的阿片类药物拮抗剂，通过静脉输液治疗逆转阿片类药物过量造成的严重不良反应。胃复安和抗多巴胺药物主要用于治疗阿片类药物相关的恶心 / 呕吐。
