【祝贺】亚盛医药荣获「最佳港股通公司」、 「最佳CEO奖」和「年度卓越大健康企业」多项行业大奖

亚盛医药及公司董事长兼CEO杨大俊博士此次斩获多个奖项，不仅彰显了业界和投资者对公司的高度关注与认可，也是对公司的极大激励和鼓舞。

杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。在杨大俊博士“以患者为中心的全球创新”的理念下，亚盛医药开发了多个具有“First-in-class”或“Best-in-class”潜力的国际新型原创新药，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲多地开展40多项临床试验，其中多个为美国FDA许可开展的全球注册III期临床试验。

2024年公司迎来诸多里程碑进展。在杨大俊博士的带领下，亚盛医药与武田制药开启重磅全球合作，就公司原创1类新药、中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂——耐立克^®达成独家选择权协议，以总计可高达近100亿人民币的交易规模创下国内小分子肿瘤药的BD交易记录。而刚刚公布的新版国家医保药品目录显示，耐立克^®的获批适应症均已纳入，商业化再进一程。

此外，亚盛医药的另一重磅品种选择性Bcl-2抑制剂APG-2575在中国递交的新药上市申请（NDA）已获受理，并获纳入优先审评。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。该NDA的成功递交，也将成为公司下一阶段高速发展的重要引擎。

近日，耐立克^®和APG-2575双双携口头报告亮相第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，以卓越的安全性和疗效数据进一步验证两个重磅药物的全球“Best-in-class”潜力，充分彰显公司的全球创新实力。特别是耐立克^®创下了ASH年会口头报告“七连冠”的耀眼成绩。

未来，亚盛医药将继续秉承“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”这一使命，积极推进公司重点品种在全球层面的临床开发，让更多安全有效的药物尽快上市，早日惠及患者。

亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究（已完成/进行中/拟启动）。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种耐立克^®曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克^®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。

亚盛医药已构建在原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

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