中国科学家首次尝试用基因编辑技术治疗艾滋病

科学解码 · 公众号 · 科学 · 2019-10-25 23:20

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经基因工程修饰的细胞在中国的一名艾滋病病毒阳性男性患者体内持续存活了19个月，但数量不足以达到降低病毒载量的效果。研究人员首次尝试使用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病病毒（HIV）感染患者。

艾滋病病毒通过攻击免疫细胞破坏机体抵抗力。图片来源：Steve Gschmeissner/Science Photo Library

中国科学家对人类干细胞进行基因编辑，使其天然能够抵御HIV并将其移植到一名罹患血液系统肿瘤的HIV感染者身上。经基因编辑的细胞在患者体内持续存活了一年多且未引起明显副作用，但细胞数量较少，不足以降低血液中HIV的病毒载量。

“这是在使用基因编辑技术治疗人类疾病道路上迈出的重要一步，”加州大学伯克利分校的生物学家Fyodor Urnov说，“因为这项研究，我们知道了这些经编辑的细胞可以在患者体内存活，而且是长时间存活。”

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