【今日头条】1012-关键词：CheckMate 274, JCO; ALTER-L038, 贝莫苏拜单抗, STTT

毕凯今选 · 公众号 · · 2024-10-12 10:30

正文

纳武利尤单抗辅助治疗高危肌层浸润性尿路上皮癌：CheckMate 274的扩大疗效

主要研究结果：

• ITT人群中位随访36.1个月，MIBC患者中：

• 纳武利尤单抗组与安慰剂组的DFS有一致获益：

• ITT：HR=0.71; 95%CI:0.58-0.86

• PD-L1≥1%：HR=0.37; 95%CI:0.37-0.72

• 纳武利尤单抗组的OS也优于安慰剂组：

• ITT：HR=0.76; 95%CI:0.61-0.96

• PD-L1≥1%：HR=0.56; 95%CI:0.36-0.86

• 两类患者人群中，均观察到非尿道RFS和DMFS的持续获益

参考文献：

Galsky MD, Witjes JA, Gschwend JE, Milowsky MI, Schenker M, Valderrama BP, Tomita Y, Bamias A, Lebret T, Shariat SF, Park SH, Agerbaek M, Jha G, Stenner F, Ye D, Giudici F, Dutta S, Askelson M, Nasroulah F, Zhang J, Brophy L, Bajorin DF. Adjuvant Nivolumab in High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma: Expanded Efficacy From CheckMate 274. J Clin Oncol. 2024 Oct 11:JCO2400340. doi: 10.1200/JCO.24.00340. Epub ahead of print. PMID: 39393026.

ALTER-L038：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR-TKI失败后EGFR阳性晚期NSCLC：I/II期研究

主要研究结果：

• I期剂量递增队列：安罗替尼8/10/12mg联合贝莫苏拜单抗1200mg，主要终点为MTD

• II期剂量扩大队列：I期确定的RP2D，主要终点为PFS，55例

• 中位PFS为9.0个月，中位OS为28.9个月，ORR为25.5%，DCR为87.3%，中位DOR为19.8个月

• ≥3级TRAE为25.5%，≥3级irAE为10.9%

参考文献：

Shi M, Chen P, Cui B, Yao Y, Wang J, Zhou T, Wang L. Benmelstobart plus anlotinib in patients with EGFR-positive advanced NSCLC after failure of EGFR TKIs therapy: a phase I/II study. Signal Transduct Target Ther. 2024 Oct 10;9(1):283. doi: 10.1038/s41392-024-01982-2. PMID: 39389963.