顶刊级数据图美化实操教程，手把手教你画出Nature同款图表

Nature，2015, MianZhou et al

Nature 569, 546–550 (2019)

让你的柱状图“高级感”十足

打开origin，将已有的数据导入，如图所示。

选中所有列，在“统计”菜单栏下找到“描述统计”，选择“行统计“，打开对话框，如图所示。

在弹出的“行统计”窗口下，查看输出量下的“均值”和“均方差”是否勾选上，其余不勾选，勾选上之后单击确定按钮，在工作表中会生成两列新计算的数据，如图所示。

选中E列，单击右键，选择“插入”，重复一次，在E列前插入两行，如图所示。

数据总共分为两组，每一组有四个种类，每一种类两组需要进行对比，需要进行划分，在新的E列中前四行我们填入“Before Treatment”，后四行填入“After Treatment”，在新的F列中前四行分别填入“WT CK”、“WT SA”、“npr1 CK”、“npr1 SA”，后四行重复前四行，如图所示。

选中E列和F列，单击有键，将其设置为类别列，这样设置是为了避免后面按照字母排序作图，如图所示。

选中G列和H列，绘制多因子组柱状图，如图所示。

在弹出的窗口中，在子组列中依次选中E列和Y列，选择的先后顺序，对做出的柱状图会与影响，可以点开“自动预览”查看绘图结果，最后点击确定，如图所示。

左键双击X周，弹出“X坐标轴”窗口，在“刻度线标签”面板中，将“下2”的“显示”关闭，“下1”的“表格是刻度标签”下，将“显示远端平行界”、“显示内侧边框”、“显示外侧边框”不勾选，在“轴线和刻度线”面板中，将“上轴”和“右轴”的“显示轴线和刻度线”勾选上，将“主刻度”和“次刻度”的样式都设置为无，最后点击确定以使修改生效，如图所示。

双击图像中间的空白处，弹出“绘图细节”的窗口，选中“Layer”下的第一行，在“图案”面板中将颜色设置为无，在“间距面板”中将“子组间距（%）”设置为15，在颜色列表中对前四个颜色进行修改，再选中“Layer”下的第二行，将线宽设置为2，将“方向”下的“负”最不勾选，后点击确定使修改生效，如图所示。

在快捷工具栏中，单击“重构图例”按钮，使图例重新构建，如图所示。

将图例放在合适的位置，双击外边框，弹出“文本对象”窗口，将其中的边框改为无，如图所示。

双击上方的X轴，在弹出的窗口中，在“标题”面板中将输入文本 “Amplitude”，如图所示。

回到BOOK1中，在输出列表工作表中，将C列的长名称更改为“Bioluminescence”，单位更改为“a.u.”，如图所示。

在左侧快捷工具栏找到“添加星括弧”工具在画面中添加星括弧，调整其大小和位置，再在左侧工具栏中找到“直线工具”，按住shift键绘制水平的直线，调整其大小和位置，使其组成如下的图形，如图所示。

最终数据图如图所示。

让你的折线图有点“不一样”

用Origin打开做好的数据图，在空白处单击右键，找到“导出图形”选项，如图所示。

左键单击“导出图形”，弹出“导出图形”的具体选项，“图像类型”选择eps，设置合适的“文件名字”，选择合适的“路径”以导出你的文件，最后单击确定，Origin的数据图就以eps格式文件输出到设置的“路径“中。如图所示。

打开AI，单击“新建”按钮，在弹出的“新建文档”窗口中选择“打印”下的“A4”,最后单击“创建”，新建文件，如图所示。

将导出的eps文件直接拖拽只新建的AI窗口中，如图所示。

确保使用的是“选择工具”，通过鼠标左键拖拽确定图像的位置，通过shift+左键拖拽图像的四个顶点进行等比缩放，最后点击“嵌入”将eps置入AI文件中。

进入图层面板，可以之前origin的素有元素都变成单个的图形，如图所示。

用“直接选择工具”选择矩形框，如图所示。

确保矩形框是选中的状态，在“效果”菜单下找到“转换为形状”，选择其中的“圆角矩形”，如图所示。

在弹 出的“形状选项”窗口中，将“额外宽度”和“额外高度”都是只为0mm，“圆角伴加”设置为合适的大小，此处设置为1mm，最后单击确定按钮，之前的矩形框变成了圆角的矩形框，如图所示。