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哮喘是常见慢性呼吸道疾病,全球哮喘患者约为2.62亿,
中国20岁以上人群中约有4570万哮喘患者,其临床表现为反复发作的喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽等症状。
轻度哮喘占所有哮喘的50%~70%,患者症状较轻,但在过敏原暴露或呼吸道病毒感染等诱因下,仍会严重急性发作,甚至死亡,相关研究显示,
近1/3哮喘死亡发生于轻度哮喘急性发作
。
目前,关于哮喘治疗的最佳策略学术界仍未统一。哮喘全球防治创议与美国哮喘教育和预防组推荐吸入性糖皮质激素(ICS)联合福莫特罗(长效β受体激动剂,LABA)作为首选缓解剂,而非单用短效β受体激动剂(SABA),但美国FDA最近批准了由ICS和SABA的复方制剂用于缓解哮喘。此外,当前指南也并未完全区分ICS+SABA或单用SABA的
用药推荐
。因此,有必要更为充分地了解ICS、
SABA和LABA单用或联合用药在
缓解哮喘方面的疗效和安全性。
近日,《美国医学会杂志》(
JAMA
)发表了一项网络荟萃分析结果,表明
相比于单用SABA,ICS+福莫特罗,以及ICS+SABA的方案,均可达到更好地减少哮喘发作和改善症状的目的。
截图来源:
JAMA
研究人员系统性地检索了2020年1月1日至2024年9月27日MEDLINE、Embase和CENTRAL数据库收录的随机临床试验,治疗方案包含:(1)单用SABA;(2)ICS+福莫特罗;(3)ICS+SABA。最终,研究人员纳入了26篇文章,报告了27项随机对照试验,涉及5万多例患者。
研究结果显示,在哮喘
重度
急性发作的治疗效果、控制哮喘症状、改善生活质量方面、安全性方面:
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相比于单用SABA,
使用ICS+福莫特罗和ICS+SABA的患者病情加重风险更低、哮喘症状控制更好、生活质量更高
(均为高确定性证据),其中使用ICS+福莫特罗和ICS+SABA的患者病情加重风险分别降低10.3%和4.7%;
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相比于
ICS+SABA
,使用
ICS+
福莫特罗
,患者病情严重加重的风险更低(中等确定性证据)、哮喘症状控制和生活质量方面几乎无差异(均为低确定性证据);
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安全性方面,相比于单用SABA,使用ICS+福莫特罗(高确定性证据)和ICS+SABA(中等确定性证据)
与严重不良事件风险增加无关
。
总之,这项纳入27项临床试验的系统性综述和网络荟萃分析提示,相比于单用SABA,
ICS+福莫特罗和ICS+SABA
可使患者
病情加重风险
降低10.3%和4.7%,且未增加不良事件发生率。
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JAMA
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