3 月 12 日，罗氏宣布，已与 Zealand Pharma 达成独家合作与许可协议，共同开发和商业化
长效胰淀素类似物 petrelintide
，作为单药疗法以及与罗氏 GLP-1R/GIPR 双激动剂 CT-388 形成固定剂量组合。
交易总金额达
53 亿美元
，双方预计将于 2025 年第二季度完成。
根据协议条款，Zealand 将获得
16.5 亿美元前期付款
，包括交易完成时支付的 14 亿美元，以及合作开始后两年支付的 2.5 亿美元。此外，Zealand 还能获得 12 亿美元开发里程碑付款和 24 亿美元销售里程碑付款，交易总金额最高可达 53 亿美元。
在美国和欧洲，petrelintide 和 petrelintide/CT-388 的利润和亏损将按 50/50 的比例分摊，Zealand 有资格在世界其他地区获得基于净销售额的分级特许权使用费，最高可达 10%的特许权使用费。
Zealand 将向罗氏支付
3.5 亿美元
，用于合作协议下的 petrelintide/CT-388 固定剂量组合产品或下一代 petrelintide 组合产品，该金额可与里程碑付款相抵消。
Petrelintide 是一款每周一次皮下注射的长效胰淀素类似物，具有中性 pH 下的化学和物理稳定性。现有研究数据表明，petrelintide 具有与 GLP-1 受体激动剂相当的减重潜力，且耐受性更高，可以为患者提供更好的用药体验和体重减轻，同时保留患者的肌肉质量。
Petrelintide 目前正在开展 IIb 期临床试验。ZUPREME-1 研究适用于患有肥胖/超重但不患有 2 型糖尿病的人群，于 2024 年 12 月启动
(NCT06662539)
。ZUPREME-2 研究适用于患有 2 型糖尿病的肥胖/超重人群，预计将于 2025 年上半年启动。
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