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2023 国家心力衰竭指南解读|β 受体阻滞剂在心衰全程管理中再添新推荐!

心血管时间  · 公众号  ·  · 2024-04-15 20:00

正文


导语



近年来,心衰临床和研究方面取得了诸多进步。2023 年 12 月,由国家心血管病中心牵头、携手我国心衰领域权威专家共同撰写的《国家心力衰竭指南 2023》(以下简称 2023 版指南) [1] 重磅发布。该指南内容丰富,覆盖了心衰相关的各个领域,包括心衰的定义、分类、分期、流行病学、评估、诊断、预防、治疗和管理等。


因此,我们特邀请 中国医学科学院阜外医院心力衰竭中心主任张宇辉教授 从心衰的定义、分类、诊断、药物治疗,尤其是 β 受体阻滞剂在心衰患者中的应用等方面,对指南更新的亮点内容进行解读。


专家介绍


张宇辉 主任医师,教授,博士生导师

中国医学科学院阜外医院 心力衰竭中心主任、心衰重症监护病房(HFCU)主任


学会任职

国家心血管病专家委员会心力衰竭专业委员会秘书长

中华医学会心血管病分会心力衰竭学组副组长

中国医师协会心力衰竭专业委员会总干事

中国女医师协会心脏与血管专业委员会,常务委员

国家心力衰竭医联体和中国心力衰竭质控项目秘书长

中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤心脏病学专家委员会常务委员

中国抗癌协会整合肿瘤心脏病学专业委员会常委

JACC: CardioOncology 国际编委

Cardiac Failure Review 国际编委

Cardiology Discovery 编委

《中华心力衰竭和心肌病杂志》编辑部主任和副主编


获得奖项

2019「国之名医·青年新锐」荣誉称号

2023「国之名医·优秀风范」荣誉称号

2023 年荣获科技部科技创新领军人才

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亮点一:优化心衰的定义


心衰是一种复杂的临床综合征,定义包含 3 个方面:(1)心脏结构和(或)功能异常;(2)存在相应的临床症状和(或)体征;(3)生物标志物或心脏影像学检查或血液动力学检查异常。


亮点二:更新心衰的分类与分期


2023 版指南对心衰有了更细致的分类,根据 初次 超声心动图检查的左心室射血分数(LVEF),分为射血分数降低的心衰(HFrEF)、射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF)和射血分数保留的心衰(HFpEF)。其中,HFpEF 可进一步分为射血分数正常的心衰(HFnEF)和射血分数高于正常值的心衰(HFsnEF)两个亚型。


此外,根据 再次 评估的 LVEF 变化,增加了射血分数改善的心衰(HFimpEF)、射血分数恢复的心衰(HFrecEF)、射血分数下降的心衰(HFdecEF)、改善的射血分数保留的心衰(HFpimpEF)特殊类型。


根据心衰的发生发展过程将心衰分为 4 期:A 期为心衰风险期、B 期为心衰前期、C 期为症状性心衰期、D 期为晚期心衰。强调了早期预防在心衰中的重要性。


亮点三:优化心衰的诊断流程


2023 版指南突出了利钠肽检测在排除心衰诊断中的价值,以及超声心动图检查在诊断心衰中的核心地位。对于疑诊心衰患者,在评估心衰危险因素、症状和(或)体征、心电图、X 线胸片或肺部超声检查后,推荐常规检测利钠肽类(NPs)水平,同时完善超声心动图检查,明确心衰诊断。


亮点四:β 受体阻滞剂贯穿心衰全病程管理


在症状性心衰的预防和治疗阶段,β 受体阻滞剂均发挥着重要作用,适用人群包括心衰前期(B 期)、HFrEF、HFmrEF 患者及具有高血压、心律失常和冠心病等合并症的患者。



(1)心衰 B 期患者的一级预防


对于 AMI 后 LVEF ≤ 40% 的无症状左心室收缩功能障碍(LVSD)患者或不同病因 LVEF ≤ 35% 的无症状 LVSD 患者,应用 β 受体阻滞剂治疗,可以降低心衰发病风险,降低全因死亡及心血管死亡风险,改善左心室重构。



(2)HFrEF 患者


「新四联」时代,β 受体阻滞剂地位依旧稳如磐石,与 ARNI/ACEI/ARB、MRA 及 SGLT-2 抑制剂位列一线治疗药物,并且成为第 1 种可以显著降低 HFrEF 患者心脏性猝死(SCD)风险的药物。


临床研究证实,对于 HFrEF 患者,在利尿剂和 ACEI 治疗基础上,应用 比索洛尔或琥珀酸美托洛尔缓释片或卡维地洛 这 3 种 β 受体阻滞剂,可以显著降低全因死亡风险 34%~35%,降低心衰住院风险 27%~36%,降低 SCD 风险 41%~44%;荟萃分析结果也显示,β 受体阻滞剂治疗可以显著降低 HFrEF 患者的全因死亡风险 33%,降低心血管死亡风险 29%,降低 SCD 风险 31%。


其中, 比索洛尔 获得 2023 版指南推荐,主要是基于 CIBIS 系列研究等充分循证医学证据的支持,表明其可为 HFrEF 患者带来明确的生存获益。


CIBIS I 研究 [2] 首次探索在 ACEI 联合利尿剂的标准治疗基础上,加用比索洛尔的作用。结果显示,比索洛尔显著改善了患者的心功能状态、降低 32% 再住院率、患者耐受性良好,显示出 β 受体阻滞剂具有 改善全因死亡的趋势作用

CIBIS II 研究 [3] 则进一步分析标准利尿剂 + ACEI 治疗的基础上,加用比索洛尔的优势。结果显示,比索洛尔可使全因死亡率降低 34%(图 1),猝死风险降低 44%,因心衰恶化再住院率下降 32%,奠定了 β 受体阻滞剂在心衰治疗的基石地位。


图 1 CIBIS II 研究,比索洛尔组较安慰剂组全因死亡风险降低 34%

CIBIS-III 研究 [4] 证实在慢性心衰患者中,无论先用比索洛尔还是 ACEI,均同等获益,但先使用比索洛尔的患者第 1 年猝死率显著降低 46%。该研究支持 β 受体阻滞剂与 ACEI 的治疗不分先后。



(3)HFmrEF 患者







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