生物蜂技术沙龙 | 抗体药关键质量属性分析及活性检测要点

药时空 · 公众号 · · 2023-11-29 10:00

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抗体药物可以说是现代生物医药产业的主力军。据公开数据显示，2022年全球抗体药物市场规模达到 2200亿美元 ，其中前50款抗体新药合计销售额 2063亿美元 ， 占到94% 。另外， 截至2023年10月底，FDA累计批准了131款抗体新药 。

图1：FDA历年获批上市抗体药情况

作为一种由多个氨基酸组成的生物大分子，抗体的结构具有特殊性和复杂性，这也导致了其 质量的不均一性 。抗体药物中使用到的单克隆抗体(IgG)在生产工艺(细胞培养、分离纯化)与保存过程中易发生不均一性的变化，包括 抗体蛋白的二聚体、多聚体、脱酰胺化、末端氨基酸突变以及糖链部分的结构差异 。这些不均一性会显著影响药物的安全性和有效性。

在抗体药物的研发、申报和生产流程中，质量表征始终贯穿于全过程。因此，如何全面表征分析抗体药物的关键质量属性（CQA），是抗体药物开发的关键点和难点。在药品制造过程中制定相应的控制策略，来得到目标的抗体质量属性很重要。

抗体药物质量分析就是对影响抗体药物药效的关键质量属性进行鉴定。ICH Q8（R2）法规指南中对关键质量属性（CQA）的定义为 应在适宜限度、范围和分布内以保证药品质量的物理、化学、生物或微生物属性或特性 。

CQA评估的目的是鉴定出哪些质量属性在后续的生产工艺设计中需要进行控制。那如何判断一个属性是否为CQA呢？这取决于当该属性超出可接受范围时由风险评估获得的该属性对药品的有效性和安全性的影响程度和不确定性。抗体药物质量分析主要包括 结构表征、寡糖分布、异质性(分子大小/电荷异质性)、活性和杂质 等。

图2：质量属性分析内容（来源：抗体药物质量研究与评价/王兰/中检院）

其中， 活性分析是对药物的有效成分和含量以及药物效价的测定，是确保抗体类药物有效性的重要质控指标 ，因而需要建立完整的体系进行表征。无论是抗体药物Fab区需要考量的Antigen binding，还是Fc介导的CDC，ADCC，ADCP以及FcRn介导的抗体半衰期反应，都是抗体药物研发过程中的活性分析必不可少的部分。一般而言，活性测定包括生物学活性测定和结合活性测定。

结合活性可以直接的反映抗体结合抗原的能力，以及与效应分子/受体的结合能力，如 FcγRIII、C1q 等。在此基础上，通过细胞学生物活性测定，如 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、补体依赖的细胞毒性（CDC）、细胞增殖抑制实验及细胞因子测定 等，组成了体外检测抗体活性的全面表征体系。可以说，这是抗体药物进入活体实验的基础和临床实验获得成功的保证。

基于此， 12月2日（周六） 13：30-17：00 ，诺唯赞联合生物制品圈将共同组织了一场以“ 抗体药关键质量属性分析及活性检测要点 ”为主题的线下沙龙活动，共同探讨抗体药关键质量研究基础和活性检测研究相关的内容。希望带给大家一些启发和帮助，共同助力抗体药行业的长久发展。

活动信息

1、时间 ： 2023年12月2日（周六）13:30-17:00

2、地点：上海 （具体地点待定）

3、参与人员： 生物医药研发企业、科研院校和监管机构从业人员

4、报名方式 ：扫描二维码加工作人员微信，备注“抗体沙龙” ，活动仅限生物制药行业人员，规模在20人以内，本活动采用审核制，名额有限，最后以邮件确认为准。

5、报名费用： 50-100元（具体待定，含场地费用、茶歇等， 报名缴费后若无法按时到场参与，报名费不予退还 ）

讨论话题

一、抗体药关键质量研究基础

1.关于抗体药质量研究，国内外有哪些重要的技术指南或规范？

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