每一个细胞分裂的背后都隐藏着一场壮观而精密的分子协奏曲，而DNA复制正是这场演出的开场曲。每当细胞分裂，DNA必须被完美复制，以确保新细胞能接收到完整的遗传信息。然而，这一过程远非简单，它需要一个分子机器——
微管状复制复合体（MCM）
的参与。
MCM是DNA复制的核心工具，它以头对头的双六聚体形式加载在DNA上，像一把解旋的钥匙，为DNA复制叉的形成做好准备。
然而，人类细胞中这一过程的细节却长期被研究人员视为“黑匣子”。是什么驱动了MCM的加载？DNA如何解旋？这些分子事件如何在一个高度复杂的基因组中实现精准调控？这些问题不仅与生命的本质息息相关，还涉及基因组稳定性、癌症发生机制等重要领域。
过去，酵母细胞中MCM加载的机制已经被详细解析，但人类细胞的复制起始却远比酵母复杂。与酵母不同，人类细胞的DNA复制起始点分布广泛且不依赖特定的序列，这使得MCM加载过程更为灵活但也更加神秘。11月27日
Nature
的研究报道“
MCM double hexamer loading visualized with human proteins
”，
首次结合生化重组和冷冻电子显微镜技术，成功重现了人类微管状复制复合体（MCM）双六聚体的加载过程
。这项突破性研究不仅揭示了MCM加载的核心步骤，还发现了与酵母显著不同的加载路径与调控模式。这些发现为我们提供了一扇窥探生命复制奥秘的窗，也为理解基因组稳定性的调控机制、开发抗癌药物和优化基因编辑技术带来了全新的启示。
DNA复制的起始，需要多个蛋白质复合体的紧密协作。
起始识别复合体（ORC）
，
相当于“指挥官”，负责招募其他因子；
CDC6与CDT1
，
像是“工程师”，帮助安装MCM复合体；
MCM2–7
，
DNA解旋的“工具”，加载为头对头的双六聚体，确保两条新链复制同步。
复制起始点的灵活性：
酵母的复制起始点依赖严格的DNA序列，而人类细胞则几乎不挑剔；
加载调控的复杂性：
酵母的ORC6是必需因子，但在人类中，它的作用竟然可被替代。
这些特性让人类MCM加载的机制显得扑朔迷离，也为研究人员提出了一个核心问题：人类细胞如何在这看似混乱的起始点中，确保DNA复制的精准进行？
为了揭示人类MCM加载的奥秘，研究人员设计了一套巧妙的实验方案：
使用杆状病毒系统分别纯化了ORC1–5、ORC6、CDC6、CDT1和MCM2–7蛋白。
实验发现ORC6无法与其他ORC蛋白共纯化，需单独制备；
CDT1与MCM也需分离表达，以防非特异性结合。
研究团队进一步制备了去除N端非结构化区域（IDR）的突变蛋白，以避免非特异性液液相分离现象对实验结果的干扰。
想象一片DNA像是河流，加载的蛋白像桥梁。核酸酶保护实验通过降解未被保护的DNA区域，精确标记“桥梁”保护的范围。
初始阶段，加载的MCM形成约75 bp的保护片段；
完成阶段，保护片段缩短至55 bp，显示额外接触区域的消失。
冷冻电镜技术提供了原子级别的分辨率，帮助研究人员直接观察到
人类微管状复制复合体的双六聚体（human MCM Double Hexamer，
hDH
）
加载的分子结构，包括六聚体之间的结合方式、DNA解旋的精细过程及ATP酶的活性位点分布。
人类MCM双六聚体（hDH）加载的重构实验
（Credit:
Nature
）
该图展示了重建人类MCM双六聚体加载过程的实验设计、关键技术和主要结果，具体分为以下几个部分：
蛋白纯化和检测
（图a）
实验中使用了全长蛋白和N端非结构域（IDR）删除突变蛋白（∆N蛋白），包括：
ORC1–5复合体（含ORC1(∆N)），
CDC6(∆N)和CDT1(∆N)。
纯化的蛋白通过SDS-PAGE电泳分离后用考马斯蓝染色，左侧为全长蛋白，右侧为∆N突变蛋白，显示各蛋白的纯度和表达情况。
结果验证了重组蛋白的制备质量，确保后续实验的可靠性。
核酸酶保护实验用于检测MCM加载过程中DNA与蛋白复合物的结合区域。实验中：
加载反应后用Benzonase酶切处理去除未保护的DNA；
用EDTA、SDS和蛋白酶K终止反应；
通过苯酚-氯仿-异戊醇提取纯化剩余DNA；
将DNA分离后通过TBE聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，并用SYBR Gold染色检测。
时间依赖性实验
（图c）
对比了酵母和人类MCM加载反应的时间依赖性，分为两组：
上图（酵母MCM加载），
加载过程中，保护的DNA片段在2-4分钟时开始形成，最终长度约为55 bp。
下图（人类MCM加载），
类似地，在∆N突变蛋白条件下，人类MCM加载产生了约75 bp的保护片段，随后逐渐缩短为55 bp。
这表明两者在加载过程中均表现出时间依赖性，但人类系统存在更广泛的初始接触区域。
∆N蛋白与全长蛋白的比较
（图d和e）
图
d，
∆N突变蛋白的核酸酶保护实验，逐步去除关键蛋白（如ORC6、CDC6、CDT1）后观察保护片段的变化。
结果表明，缺失ORC6对hDH加载影响较小。
图e，
全长蛋白条件下的实验，显示ORC6存在时加载效率略高，但并非绝对必需。
全长与∆N蛋白的依赖性差异
（图f）
对比了全长蛋白和∆N蛋白在加载过程中对ORC6的依赖性。
结果表明：
在全长蛋白条件下，ORC6促进了加载；
而在∆N突变蛋白条件下，ORC6的加入反而抑制了加载。
不同蛋白截短对加载的影响
（图g和h）
图g，
分别截短ORC1、CDC6和CDT1后，发现ORC1的N端非结构化区域（IDR）是ORC6依赖加载路径的必要因素。
图
h：
使用全长ORC1与截短的CDC6和CDT1，进一步验证了ORC1 IDR在ORC6依赖路径中的关键作用。
Geminin对加载的抑制作用
（图i）
Geminin是一种在细胞周期中抑制MCM加载的蛋白，通过与CDT1结合发挥作用。
实验显示，当Geminin浓度等于或超过CDT1时，MCM加载显著被抑制。
这表明Geminin通过阻断CDT1功能有效阻止了hDH的形成。
加载后的盐稳定性
（图j）
加载30分钟后，用不同浓度的氯化钠（NaCl）处理hDH复合物，观察其稳定性。
在500 mM NaCl条件下，hDH保持稳定；
而在750 mM NaCl以上，hDH逐渐解离。
相比之下，酵母MCM双六聚体在高达2 M NaCl中依然稳定，表明人类hDH对高盐浓度的耐受性较低。
通过核酸酶保护实验，研究人员首次揭示了hDH加载的时间依赖性：
在加载的初始阶段（2分钟），MCM与DNA形成广泛接触，保护片段长度达75 bp；
随着加载的完成（20分钟后），保护片段缩短至55 bp，与hDH中心通道的理论保护长度一致。
这种动态变化不仅是加载过程完成的标志，更揭示了额外接触区域的逐步解离。
冷冻电镜结构显示，hDH加载过程中，两六聚体间的5个碱基对发生解旋（underwound），并断裂一个碱基对。断裂的碱基对由MCM5亚基的两个关键氨基酸稳定。
R195，
通过正电荷吸引孤碱基。
L209：
通过疏水作用进一步固定。
突变实验表明，这两个氨基酸并非DNA解旋的必要条件，但在稳定解旋后的DNA状态中至关重要。突变体加载的hDH在DNA上更加“滑动”，反映了这些位点在加载后固定DNA的作用。
研究揭示了两条加载路径。
非依赖路径，
去除ORC6后，MCM依然能够高效加载。
这一路径在IDR去除突变的蛋白中更为显著。
依赖路径，
ORC6通过与ORC1的N端非结构域（IDR）相互作用，促进了加载效率。
当ORC1的IDR被删除时，ORC6的加载促进作用完全丧失。
MCM加载的驱动力来自ATP水解。
MCM的ATP结合位点以特定模式分布，MCM6–MCM2界面结合ATP，其余亚基结合ADP。
当ATP被非水解型模拟物ATPγS替代时，仅能形成初始加载中间体，无法完成加载。
加载后的hDH在500 mM NaCl条件下表现稳定，而750 mM NaCl会导致其逐渐解离。相比之下，酵母的双六聚体在2 M NaCl中依然稳定，显示人类加载机制可能更加灵活但稳定性略逊。
基因组稳定性的守护者
DNA复制起始的精确性直接影响基因组稳定性。
MCM加载的多路径机制为人类细胞提供了冗余调控，降低了因单路径故障导致复制失败的风险。
癌症治疗的潜在靶点
异常的MCM加载与多种癌症密切相关。
研究揭示的ORC6依赖与非依赖路径为开发新型抗癌药物提供了方向，例如通过靶向调控ORC1 IDR的作用。
DNA复制机制的进化视角
与酵母严格依赖DNA序列的加载不同，人类MCM加载表现出非特异性和路径多样性，这种灵活性或许是复杂基因组对进化压力的适应。
该研究首次为人类MCM加载机制提供了详尽的分子解析，揭示了其动态性、灵活性和调控特性。下一步研究或将尝试重建更完整的人类DNA复制起始复合体，探索加载后的复制叉形成和调控机制。这不仅是基础科学的延续，也将为精准医学和基因编辑技术带来全新契机。
生命的复杂性，往往体现在那些看似细微的分子事件中。通过解开DNA复制的奥秘，我们离理解生命本身又近了一步。
Weissmann, F., Greiwe, J.F., Pühringer, T. et al. MCM double hexamer loading visualized with human proteins. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08263-6
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