▲
8月15-16日
NDC2024
生物医药创新者峰会
扫码立即报名
注：本文不构成任何投资意见和建议
，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
近期，关于斯福瑞（南通）制药有限公司年产30吨EC2262及5吨EC2008原料药项目在相关网站公示。
项目名称:年产30吨EC2262及5吨EC2008原料药项目
项目性质:技改扩产;
建设地址:南通市经济技术开发区通顺路5号;
行业类别:化学药品原料药制造[C2710];
投资总额:项目总投资约500万元，其中环保投资4万元;占地面积:82312m2，其中绿化面积13746m2，绿化率16.7%;
建设周期:2024年6月至2024年12月，6个月。
建设内容：本次技改利用厂区原有建（构）筑物和设备（生产线），对现有的“年产2500吨原料药项目”第9期技改项目基础上的产品方案进行技改调整，新增年产30吨EC2262及5吨EC2008原料药项目。本次技改主体工程、公用和辅助工程，环保设施均依托现有工程，现有工程均满足技改项目的需要，不新增工程内容。
EC2008是一种治疗糖尿病原料药，EC2262是治疗糖尿病的原料药前体。
斯福瑞（南通）制药有限公司
由瑞士Siegfried AG于2012年9月在南通经济开发区投资成立，是一家专注于原料药和中间体制造及贸易的跨国公司，公司位于南通市经济技术开发区通顺路5号，注册资本5000万美金，占地面积82312m2。
斯福瑞制药股份有限公司
（Siegfried Holding AG）是一家总部在瑞士佐芬根的国际性制药先进企业，主要为创新药和仿制药产业提供中间体、原料药、制剂的生产。
版权声明：本文转自原料药情报局 ，
如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除
09:00-09:20
复星医药如何应对复杂的
生物医药产
业环境
09:20-09:40
跨越周期，承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握？
09:40-10:00
绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化
10:00-10:20
勃林格殷格翰的研发战略及项目需求
10:20-10:40
华东医药如何应对复杂的生物医药产业环境
1040-11:00
中国创新药研发趋势解析(靶点，疾病领域，公司层面)
11:00-1120
健康元如何应对复杂的生物医药产业环境
11:20-11:40
洞察未来：中国生物医药产业发展未来还有哪些机会
11:40-12:20
圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？
13:30-13:50
First-in -class？fast-fallow? me-too? 患者获益和商业化成功才是王道
13:50-14:10
小分子靶向肿瘤免疫微环境的药物开发
14:10-14:30
不同分子类型的创新药毒理研究策略
14:30-14:50
从AI赛道杀出来，给予CRO和Biotech的发展启发
14:50-15:10
YAP/TEAD抑制剂的开发
15:10-15:30
富龙康泰BIC多激酶抑制剂开发进展
15:30-15:50
和誉医药FGFR4抑制剂开发进展
15:50-16:10
计算加速新药研发：多肽GPCR药物发现新机遇
16:10-16:30
慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发
排名不分先后，按照姓名首字母A-Z
蔡学钧，前 BMS，全球研发副总裁
陈 东，恒瑞医药，副总经理&商务发展中国负责人
陈 椎，和誉医药，联合创始人兼CSO
邓永奇，凯复医药，CEO
党 群，真实生物，总裁
杜镇建，北京富龙康泰，副总经理
刘 谦，阿斯利康中国，副总裁
金 方，健康元，首席科学家
毛 化，沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理
王兴利，复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO
王中健，药融云，总经理&CTO
许茗彦，长乘医药，CEO
叶俊青，勃林格殷格翰外部创新合作中心，首席科学家
朱继东，奕拓医药，CEO
张 弛 ，新通药物，项目负责人
钟文革，齐鲁锐格，CTO
09:00-09:20
甘李药业GLP-1受体激动剂
09:20-09:40
众生睿创基于GLP-1RAS在代谢领域差异化布局和创新
09:40-10:00
创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化
10:00-10:20
基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例
10:20-10:40
多肽药物的质量控制策略
10:40-11:00
GLP-1，除了减重，还能卷什么？
11:00-11:20
多肽的分离纯化
11:20-12:00
圆桌：多肽治疗领域扩展及出海机会
12:00-13:30
午餐
13:30-13:50
