时间：
2024年3月13日
19:30-20:00
分享要点：
1、Eurofins DiscoverX 提供可反映药物作用机制（MOA）的基于细胞的功能性检测，用于表征治疗糖尿病和肥胖症的多肽药物；
2、针对司美格鲁肽 [Semaglutide]，我们提供即用型cAMP bioassay (生物检测），依据ICH指南，使用Ozempic®（FDA批准的司美格鲁肽）对assay进行优化和合格性确认（qualification）；
3、针对替西帕肽（ Tirzepatide），我们提供 GLP-1 受体和 GIP 受体 cAMP assays，这些检测方法也根据 ICH 指南用 Tirzepatide进行合格性确认（qualification） ；
4、我们还提供针对GLP-1 和 GIP 受体的 β-arrestin-2 bioassay 以及内化检测（ internalization assay ）。这些assays可用于表征 GLP-1 和 GIP 类似物的其他属性；
5、我们开发的bioassays具有很高的的可重复性、准确度和中间精密度，适合对药物进行相对效价评估或表征。
Eurofins DiscoverX
亚太区产品技术支持科学家
闫雪冬博士是Eurofins DiscoverX公司亚太区的技术支持。在加入Eurofins DiscoverX 前，她在Promega中国分公司工作了15年多。在多年的技术和产品支持工作中，对分子和细胞生物学以及生物检测产品的支持积累了丰富的经验。
主题2：
代谢综合症挑战：GLP-1及其他药物的综合应对
分享要点：
1、GLP-1是人体分泌的降糖激素，近年因减肥效果备受关注。
2、通过优化GLP-1给药制剂并扩大适应症,将其从糖尿病和肥胖的治疗领域延伸至肝纤维化。除GLP-1类药物外,许多靶点亦具有跨疾病治疗的潜力。
3、针对代谢相关疾病进行靶点筛选，具有药物重新定位的机会。为此，我们提供靶点组合评估平台，可以评估药效和筛选新适应症。
时间：
2024年3月13日
20:00-20:30
Eurofins Discovery分子药理事业部研究员
许竣杰，台湾大学药理学博士。主要研究方向为心血管，代谢与免疫发炎相关疾病。拥有十年以上新药研发经验与超过二十篇国际论文发表，丰富的临床前阶段专业知识，并熟悉法规要求与实务操作。
现任Eurofins Discovery分子药理事业部研究员。负责新技术平台评估开发与协助客户确立药物开发策略。
时间：
2024年3月13日
周三 20:30-20:50
Eurofins Discovery
是全球卓越的早期药物早期药物研发研究技术平台，由多家领先的合同研究组织（CRO）包括知名的Panlabs, Cerep, EMD Millipore, Villapharma, Selcia等组成的联合体，全球团队在三大洲的8+个实验室为客户提供高质量、可靠的解决方案和支持。Eurofins Discovery具有40余年的药物发现和临床前药物开发经验，已经积累了超过300亿个可靠的数据，拥有近万个服务项目和相关产品用于候选药物的结合亲和力检测和功能确认，是目前全球信赖的体外药物研发服务平台并提供Non-GLP早期动物实验服务，以满足早期药物研发全方位的需求。
除了3500多种药物发现服务外，Eurofins Discovery还通过旗下的DiscoverX产品品牌提供全球行业领先的小分子、大分子药物发现和质控批次放行（QC Lot Release）产品来支持客户的药物发现项目，帮助加速药物研发进度，改善全球医疗保健。DiscoverX已开发出用于药物发现服务中的1800多种相同高质量和稳健的对应产品组合，包括已建立检测系统，以及以细胞株、生物酶、即用型检测试剂盒及定制化开发服务为核心的产品。Eurofins DiscoverX已于2022年4月1日在上海设立办公室并启动运行，向中国市场提供高质量的产品、高效专业的科研服务与便捷的人民币支付服务。上海办公室还可以协调跨境的、完全整合的药物发现和开发服务解决方案，保障从产品生产，产品质量检测，到产品销售过程中的每一步均可为客户提供点对点的产品技术支持。
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