核心资产来自中国，这家欧洲药企完成近10亿元融资

11月，美国及欧洲的生物医药行业共发生21起融资事件，融资规模达 13.77 亿美 元 ，其中值得关注的有：

• ADC药物领域 ：11月，该领域的生物医药企业融资有4起，其中不乏融资1.81亿美元的Alentis Therapeutics、1.35美元的Adcendo等大额融资 ；

• 减肥药仍是热门赛道 ：11月，Biotech领域最大规模的融资是减肥药企Metsera（2.15亿美元） ；此外， Versant Ventures推出了多肽减肥药企Pep2Tango Therapeutics、Frazier Life Sciences领投了新一代减肥药企35pharma；

  
  

• 前沿技术路线与新靶点受到关注： 11 月，AI开发天然源药物的Enveda、 皮下注射生物药公司Elektrofi 、 Tregs药物公司TRex Bio、AI设计蛋白质公司Cradle、渐冻症新药公司Trace Medicine等前沿技术公司均获得大额融资。

1、 Metsera：半年融资5亿美元的减肥药物公司

11月13日，Metsera宣布完成2.15亿美元的B轮融资，本轮融资由Wellington Management和Venrock Healthcare共同领投， Fidelity 、Janus Henderson、T.Rowe Price Associates、Viking Global Investors、Deep Track、RA Capital、ARCH Venture、Alpha Wave、 GV 、 SoftBank Vision Fund 2 、Newpath Partners、SymBiosis等机构跟投。

Metsera由Population Health Partners和ARCH Venture Partners创立于2024年4月，专注于开发 新一代治疗肥胖和代谢性疾病的药物，曾入选E ndpoints News推出的 Biopharma's Most Exciting Startups in 2024 的榜单。

在考察了300多家公司后， Metsera选择了 收购Zihipp Limited，后者拥有20000多种肠道激素肽的庞大库，同时引进了韩国公司D&D pharmatech的多个候选药物。在整合上述两家公司的基础上， Metsera现有两个技术平台：

• HALO™ ：一款新型多肽脂质化平台技术。HALO™方法使多肽能够同时与白蛋白和药物靶点结合，从而使半衰期接近白蛋白，并比其他NuSH肽高出两到三倍，让药物具有四个关键优势：不用注射给药、可以每月给药、提高耐受性和可规模化生产。

  
  

• MOMENTUM™ ：一个可规模化的口服多肽递送平台。该平台以远低于竞争对手的NuSH口服多肽的剂量水平提供同水平的治疗效果，释放了类似注射的疗效和耐受性的潜力，具有与非肽、小分子方法类似的生产制造规模优势。

基于上述技术平台， Metsera筛选除多个候选药物：

• MET-097 ： 一款超长效GLP-1 RA（GLP-1受体激动剂）注射剂药物，采用HALP TM脂化修饰技术，人体半衰期约380小时（16天）， 为司美格鲁肽等GLP-1类产品的2-3倍 ， 有潜力实现每月一针 ，目前处于临床二期试验。今年9月， Metsera发布了 MET-097的临床1期试验数据，受试者在 接受治疗第36天后，体重下降达7.5% ，且其药代动力学特征支持潜在的每月一次给药方案。Metsera计划于2024年第四季度启动MET-097的2b期临床试验，预计将在2025年上半年获得数据。

• MET-233i ：一款胰岛淀粉样肽/降钙素双重受体激动剂（DACRA）， 用于肥胖和超重参与者的潜在每月一次给药。 Metsera已经启动了MET-233i的单次和多次递增剂量临床试验 。

• MET-002 ：一款 口服GLP-1 RA多肽药物，目前已经启动临床试验。

此外，Metsera从其专有多肽库中推出多种候选多肽，这些多肽库基于约20000种NuSH类似肽，并通过二十年的经验生物学研究和先进的多肽工程开发，目前的已有的候选药物包括 MET-034i（一种超长效HALO™脂化GIP RA），以及其他靶向其他互补NuSH途径的候选多肽 。

Metsera管理层经验丰富，公司执行主席 Clive Meanwell博士拥有近40年的Biotech领域工作经验，曾创立The Medicines Company，先后推出了领先的急性心血管护理产品Angiomax®、Kengreal®等，降胆固醇药物Leqvio®，该公司于2020年1月 以97亿美元被诺华收购 。

2024年4月18日，Metsera宣宣布完成2.9亿美元的天使轮融资，由ARCH Venture Partners领投，F-Prime Capital、GV、Mubadala Capital、Newpath Partners、软银愿景基金2等机构跟投。

2、Alentis Therapeutics： CLDN1药物公司

11月12日， Alentis Therapeutics 宣布完成1.81亿美元的D轮融资，本轮融资 由OrbiMed，Novo Holdings和Jeito Capital共同领投，Frazier Life Sciences、Longitude Capital、Catalio Capital、Piper Heartland Healthcare、Avego Bioscience Capital、RA Capital、Morningside Venture、BB Pureos、InnoBio 2 fund等机构跟投。

Alentis Therapeutics成立 于2019年，技术源于斯特拉斯堡大学和法国国家健康与医学研究院Thomas Baumert教授实验室的突破性研究，是一家专注于针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化开发突破性疗法的药企。

CLDN1是claudin家族跨膜蛋白的成员之一，在具有免疫逃逸特性的肿瘤病理学和跨多个器官的纤维化疾病中起关键作用。围绕CLDN1， Alentis 布局了多条管线，涵盖肿瘤和纤维化治疗领域，从单克隆抗体到双特异性抗体和T细胞激活剂，展示了丰富的候选药物组合。

• ALE.C04 ：一款 针对CLDN1阳性肿瘤 单克隆抗体。其设计目标是选择性杀伤CLDN1阳性肿瘤细胞，并通过打开胶原屏障，增强免疫疗法和免疫系统对肿瘤的攻击能力。ALE.C04目前正处于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的临床 1/2期 试验，并已获得FDA的快速通道资格；
  
  
• ALE.P02与ALE.P03 ：这两款产品为 针对CLDN1阳性肿瘤的 抗体偶联药物。ALE.P02正计划在CLDN1阳性鳞状细胞实体瘤患者中开展首次人体临床试验，而ALE.P03的GLP毒理学研究正在进行中；
  
  
• Lixudebart（ALE.F02） ：一款针对肝、肾和肺纤维化的抗体药物，适应症为抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关血管炎和特发性肺纤维化（IPF）。其作用机制是通过阻断纤维化信号通路和分解胶原屏障，以保护或恢复器官功能。Lixudebart已经完成了健康志愿者的1期临床试验，临床 1/2期 试验正在ANCA相关血管炎患者中进行，在晚期肝纤维化患者中的临床1b期试验也在进行中，并计划开展针对IPF的临床2期试验。
  
  

• 2019年4月， Alentis宣布完成1250万美元的A轮融资 ，投资方有 BioMed Partners、BB Pureos Bioventures 、Bpifrance,、Schroder、 German High-Tech Gründerfonds (HTGF)；

• 2021年6月， Alentis宣布完成6700万美元的B轮融资，本轮融资 由 晨兴创投 领投，Jeito Capital、BioMed Partners、BB Pureos、Bpifrance、High-Tech Gründerfonds以及Schroders Capital跟投；
  
  
• 2023年4月，Alentis宣布完成1.05亿美元的C轮融资。本轮融资由Jeito Capital、Novo Holdings和RA Capital Management领投，BB Pureos Bioventures、Bpifrance旗下InnoBio2基金、Schroders Capital跟投。
  
  
  

• ADCE-D01 ：一款针对uPARAP受体的ADC药物，uPARAP在多种间质性癌症中高度表达，如软组织肉瘤、骨肉瘤、胃肠道间质瘤（GIST）以及恶性胶质瘤（如胶质母细胞瘤）等。目前， ADCE-D01 已获得FDA批准进行临床测试，用于治疗转移性和/或不可切除的软组织肉瘤患者。目前， ADCE-D01正 进行临床1/2期研究 ；

• ADCE-T02 ：一款新型、高度差异化的Anti-TF ADC药物。其抗体设计能够减弱对凝血通路的影响，提高连接子稳定性，具备克服耐药性机制的潜力。公司计划在澳大利亚进行ADCE-T02的临床1期试验，并计划向FDA申请IND。

• 2024年8月， 普众发现 和Adcendo宣布就药物ADCE-T02达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区的开发和商业化权利。 普众发现将获得数千万美元的首付款，并有潜力收取总计超过 10亿美元 的总里程碑付款，以及净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。

• 2023年1月，Adcendo与 映恩生物 就ADC技术平台达成合作，获得映恩生物独创的肿瘤ADC平台 “DITAC” 技术许可，用于其治疗间叶组织肿瘤的uPARAP ADC项目。四个月后，双方扩大了合作范围，Adcendo将获得针对两个指定创新靶点基于DITAC平台开发ADC的选择权，而 ADCE-D01正是此次合作的产物。

• 2021年， Adcendo 完成5000万欧元的A轮融资，投资者包括Novo Holdings、Ysios Capital、RA Capital、HealthCap和Gilde Healthcare等机构；

• 2023年， Adcendo 完成5100万欧元的A+轮融资，投资方有Eight Roads Ventures、F-Prime Capital, ABio-X、 Delta Capital、 Trinity Innovation Fund、 Quan Capital 。

4、 Enveda：人工智能药物企业

11月21日， Enveda 宣布完成1.3亿美元的C轮融资。本轮融资 由Kinnevik和FPV领投， Baillie Gifford 、Premji Invest、Lingotto Innovation、Lux Capital、Dimension Capital、True Ventures、Cresset Partners、The nature Conservancy和Henry R.Kravis跟投。

Enveda成立于2019年，是一家药物发现和开发公司，使用最新的人工智能技术将自然转化为新药。该公司的专有平台首次大规模解决了天然产物药物发现中的长期障碍，包括活性分子鉴定、性质和结构优先级、药物化学的适应性以及大规模材料获取。

Enveda已经开发了世界上最大的可搜索天然化合物库，其中包含超过150万种化合物，并呈指数级增长。此外，通过将质谱法与机器学习算法相结合，将必须一次检测一个分子的过程加快到一次检测10,000个分子。基于此，Enveda将化合物转化为候选 开发产品的速度比行业平均速度快4倍 。

目前， Enveda已经筛选出10个在研药物。其中进度较快的是 ENV-294，已于 今年10月