Tudor-SN|抑制癌细胞增殖的“刹车蛋白”

癌症是一种非常复杂的疾病，但其定义非常简单：细胞的异常和不可控的生长。癌细胞快速增长是所有类型癌症的特征，罗切斯特大学 RNA 生物学中心的研究人员已经确定了一种抑制癌细胞增殖的新方法。

研究在实验室的肾脏和子宫颈癌细胞中进行，结果于 5 月 26 日发表在《科学》杂志上。虽然该新方法在人体应用的道路上依然布满荆棘，但是作者表示，他们的发现或为未来癌症治疗方案的基础。

所有细胞经历“细胞周期”以及一系列事件，最终导致细胞生长和分裂。 在癌细胞中 ，细胞周期是不合时宜的 ，细胞分裂而不停止并侵入周围组织。

研究人员确定了一种称为 Tudor-SN 的蛋白质，其在细胞周期的“准备”阶段（细胞准备分裂的时期）是重要的。 当科学家使用基因编辑技术 CRISPR-Cas9 从细胞中消除这种蛋白质时，细胞需要更长的时间才能进行分裂。 Tudor-SN 的损失减缓了细胞周期。

“我们知道 Tudor-SN 在癌细胞中比健康细胞更丰富，我们的研究表明，靶向该蛋白质可以抑制快速生长的癌细胞。”RNA 生物学中心助理教授 Reyad A. Elbarbary 博士说。“利用现有的化合物阻断Tudor-SN 可能是治疗癌症的良好候选方案。”

研究的通讯作者是世界著名的 RNA 生物学专家 Lynne E. Maquat 博士，Elbarbary 博士在 Maquat 实验室工作，是本研究的主要作者。

Maquat 的团队发现，Tudor-SN 通过控制 miRNAs，微调数千个人类基因表达的分子来影响细胞周期。

当 Tudor-SN 从人类细胞中去除时，几十个 miRNA 的水平上升。这些上升的 miRNA能够使促进细胞生长的基因刹车。 由于这些基因处于“关闭”位置，细胞从准备阶段移动到细胞分裂阶段。

Maquat 指出：“因为癌细胞具有细胞周期错误，所以追寻细胞周期参与的因素是癌症治疗的有希望的途径。”

Maquat 和 Elbarbary 已经申请了针对 Tudor-SN 的治疗和预防癌症的方法的专利申请。 研究的后续步骤包括了解 Tudor-SN 如何与其他分子和蛋白质协同工作，以便科学家们找出最合适的药物来定位它。

参考资料：

1. Tudor-SN–mediated endonucleolytic decay of human cell microRNAs promotes G1/S phase transition.Science  26 May 2017;DOI: 10.1126/science.aai9372

2. A new way to slow cancer cell growth  https://www.nature.com/articles/n-12317164

来源：美德森/作者：Mei 2017-05-26