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国自然申请|研究“RNA修饰”的2种常见思路和4个关键要素,标书中如何体现逻辑严谨?

小张聊科研  · 公众号  · 科研  · 2024-10-10 20:00

正文

在国自然医学部项目申请中,大家通常会把“RNA修饰”作为分子机制热点和基础创新的一个角度,而RNA修饰的类型也很多,除了大家非常熟悉的m6A修饰,目前已知的RNA修饰超过170种,这些修饰广泛分布于不同类型的RNA上,包括编码RNA和非编码RNA

下期我们会梳理一些常见的修饰类型,本期我们先介绍研究“RNA修饰”的2种常见思路和4个关键要素

一、2种常见思路

1. RNA修饰酶(或相关蛋白)为主要功能和机制

这种研究和项目的模式框架和思路顺序是:RNA修饰酶改变——导致靶基因RNA(表达、翻译、定位等)改变——靶基因参与的通路改变——细胞表型改变。

即研究主要围绕RNA修饰酶(主角基因)在细胞和疾病中的功能与机制展开,既然这些酶的作用与RNA修饰有关,因此关注RNA修饰酶如何调控靶RNA的修饰发挥作用机制

不过由于RNA修饰酶(或相关蛋白)数量有限,因此大多数基因与疾病的关系都已经有报导,但在国自然申请中却受欢迎,特别是在中医药口。如中药复方/活性成分(针灸等)通过促进/抑制RNA修饰酶活性或表达,从而调控靶基因RNA表达、翻译、定位,进而激活/抑制通路和恶性细胞表型,最终缓解疾病进展。

2. 通过RNA修饰解释靶RNA异常表达的原因

这种研究和项目的模式框架和思路顺序是:细胞表型改变——RNA水平改变——RNA修饰变化——RNA修饰酶改变。

比如申请人前期开展了一项研究,发现“A基因通过诱导过氧化物酶体过度自噬从而激活细胞铁死亡发挥功能”,而A基因高表达或者低表达的原因不清楚,就可以从RNA修饰角度进行解释,当然除了RNA修饰外,考虑的角度还有很多,比如我们之前总结过的14国自然思路|疾病中“基因高(低)表达”原因的3个维度和14种可能性……


二、4个关键要素

为了让逻辑更加清晰,以“RNA修饰酶A增加靶基因mRNAm5C修饰水平,从而促进其mRNA翻译,最终提到靶基因蛋白水平”为科学假说,在立项依据或者文章中需要体现这几个关键要素:

1.为什么要关注RNA修饰?RNA修饰的类型是什么?

从上面两个思路来说,第一个思路很自然就能联系到,RNA修饰酶被药物或者风险因素诱导表达或者抑制,因此关注RNA修饰的下游靶分子是理所当然的。

而第二个思路中比较常见的一个切入点就是与RNA修饰关键酶(或蛋白)的相关性,但是这里主要是WriterEraser以及部分影响RNA稳定性的Reader蛋白。比如GPX4 mRNA的表达水平与RNA m5C修饰的Writer蛋白(RNANSUN1ALKBH1Eraser蛋白TET1Reader蛋白ALYREF显著强/中正或者负相关,因此考虑这些RNA修饰关键酶(或蛋白)的调控作用。

但是,对于不是影响RNA表达丰度的Reader蛋白,则通过RNA pulldown等实验切入比较合适,比如对GPX4 mRNA进行RNA pulldown质谱鉴定结合的蛋白,结果发现结合蛋白中有对应的RNA m5C修饰的Reader蛋白,比如ALYREFYBX1等。

2.RNA修饰的底物RNA类型是什么?即为什么是mRNA,而不是tRNArRNA等?

虽然关注mRNAlncRNA等比较多,但tRNArRNA的修饰关注更少,因此创新性相对更好。而考虑到tRNArRNA与“核糖体生成”和“蛋白翻译”过程有关,因此如果前期发现的关键通路(Pathway)、生物学过程(BP)以及细胞元件(BP)与“核糖体生成”和“蛋白翻译”有关,是有合理的理由考虑tRNArRNA上的RNA修饰的。

3.RNA修饰的关键酶(或蛋白)是什么?WriterEraser还是Reader

如果RNA修饰水平升高或者降低,更容易考虑到RNA酶本身表达造成的,Writer增加还是Eraser减少?但Reader只是可能影响RNA的表达丰度。当然,如果大家发现RNA水平没有变化,而翻译组学和蛋白组学结果提示mRNA翻译效率和蛋白总量发生改变,就可以从Reader蛋白角度阐述RNA修饰对其翻译的影响

4. RNA修饰对RNA的影响是什么?

RNA修饰对RNA的影响包括但不限于RNA的稳定性、剪接、转运和翻译等过程。我们看文献会发现不管是m6A还是m7Gac4C,修饰水平高低或者哪种修饰对RNA的影响似乎没有什么规律,其实关键在于:发生修饰的位点在mRNA上的位置以及修饰对RNA本身的影响,比如发生在3’UTR区的修饰更多影响RNA稳定性,而发生在5’UTR或者第一个Exon的修饰更多影响翻译过程,而在Exon-Intron区域的修饰更多影响剪接过程。这些其实都是RNA的结构特性所决定的。


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