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济川药业
是集中西医药、中药日化、中药保健产品研发、生产制造、商贸流通为一体的国家级高新技术企业集团,国家火炬计划医药产业骨干企业,全国制药工业百强企业,销售规模50多亿, A股上市公司,股票代码600566。公司自2007年以来,保持每年25%以上的增速,拳头产品蒲地蓝消炎口服液、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、同贝等是各所在领域的明星产品。
为了满足公司快速发展需要,并吸引高端人才的加盟,现成立济川药业上海研究院,欢迎药物化学、药剂、分析化学、中药、药理等药学或化学相关专业研究生及以上学历的各类优秀人才加入,研究员、项目经理、科室主任、副院长等各种职位虚位以待。
合成岗
工作地点:上海周浦国际医学园区
工作类型:全职
岗位职责:
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原料药制备小试、中试、试生产工艺研究;
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化合物结构确证研究;
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撰写相应的申报资料,整理原始记录;
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承担注册申请中相应的现场核查工作;
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新药、仿制药项目的调研。
任职要求:
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有机化学、药物化学、有机合成、化学工艺与工程等相关专业硕士及以上学历;
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具有良好的实验操作能力,掌握合成设备的日常维护技能;
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能够独立地设计和进行多步有机合成反应;
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熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法,例如NMR,HPLC,Mass,LC-MS,IR等;
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能够熟练的检索和运用各种化学文献及专利;
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能够进行合成路线设计、技术改进、工艺实施、化合物晶型研究;具有独立完成多步复杂有机合成的经验,1年以上合成工艺研究经验,有生产技术转移、中试放大经验者优先;具有原料药申报经验者优先;
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具备较强的文献检索能力以及良好的英文读、写、译能力;
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工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强,身体健康。
制剂岗
工作地点:上海周浦国际医学园区
工作类型:全职
岗位职责:
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各种药物制剂产品的研究开发;
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制剂处方开发、工艺优化研究;
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收集、整理国内、外各类医药科研相关信息动态,协助相关部门论证调研;
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熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作;
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领导安排的其他各类任务。
任职要求:
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药物制剂、药学相关专业,硕士以上学历;
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有仿制药注册申报经验、成功申报过品种、有缓控释制剂、一致性评价工作经验者优先;有生产技术转移、中试放大经验者优先;
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能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究;
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能够熟练的检索,运用各类中、英文文献。
工作地点:上海周浦国际医学园区
工作类型:全职
岗位职责:
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独立完成研发方案或按照研发方案,独立完成分析质量研究试验;
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完成实验结果分析、处理和书写原始记录;
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完成实验室分析仪器和色谱柱的日常维护及保养工作;
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申报资料的撰写及英文资料的翻译;
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能独立解决日常试验工作遇到的基本问题;
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其他临时性的工作。
任职要求:
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药学,分析类专业,硕士以上学历;
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具备较强的药物分析实验技能和理论知识,了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先;
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要求具有很好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。