济川药业：诚聘临床主管、项目总监、所长

工作地点：上海周浦国际医学园区

工作类型：全职

岗位职责：

1. 原料药制备小试、中试、试生产工艺研究；

2. 化合物结构确证研究；

3. 撰写相应的申报资料，整理原始记录；

4. 承担注册申请中相应的现场核查工作；

5. 新药、仿制药项目的调研。

任职要求：

1. 有机化学、药物化学、有机合成、化学工艺与工程等相关专业硕士及以上学历；

2. 具有良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护技能；

3. 能够独立地设计和进行多步有机合成反应；

4. 熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，例如NMR,HPLC,Mass,LC-MS,IR等；

5. 能够熟练的检索和运用各种化学文献及专利；

6. 能够进行合成路线设计、技术改进、工艺实施、化合物晶型研究；具有独立完成多步复杂有机合成的经验，1年以上合成工艺研究经验，有生产技术转移、中试放大经验者优先；具有原料药申报经验者优先；

7. 具备较强的文献检索能力以及良好的英文读、写、译能力；

8. 工作态度端正，作风严谨，责任心强，沟通能力强，身体健康。

制剂岗

工作地点：上海周浦国际医学园区

工作类型：全职

岗位职责：

1. 各种药物制剂产品的研究开发；

2. 制剂处方开发、工艺优化研究；

3. 收集、整理国内、外各类医药科研相关信息动态，协助相关部门论证调研；

4. 熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；

5. 领导安排的其他各类任务。

任职要求：

1. 药物制剂、药学相关专业，硕士以上学历；

2. 有仿制药注册申报经验、成功申报过品种、有缓控释制剂、一致性评价工作经验者优先；有生产技术转移、中试放大经验者优先；

3. 能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究；

4. 能够熟练的检索，运用各类中、英文文献。

工作地点：上海周浦国际医学园区

工作类型：全职

岗位职责：

1. 独立完成研发方案或按照研发方案，独立完成分析质量研究试验；

2. 完成实验结果分析、处理和书写原始记录；

3. 完成实验室分析仪器和色谱柱的日常维护及保养工作；

4. 申报资料的撰写及英文资料的翻译；

5. 能独立解决日常试验工作遇到的基本问题；

6. 其他临时性的工作。

任职要求：

1. 药学，分析类专业，硕士以上学历；

2. 具备较强的药物分析实验技能和理论知识，了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先；

3. 要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。

工作地点：上海周浦国际医学园区

工作类型：全职

岗位职责：

1. 主要负责临床监查、稽查工作；

2. 负责临床试验相关资料（方案、CRF、研究者手册、质量管理体系文件等）的撰写和审核；

3. 负责临床项目的管理。

任职要求：

1. 临床相关专业（医学、药学等）全日制本科以上学历；

2. 3年以上从事临床工作经验，至少1年项目管理经验；

3. 熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规，及FDA/EMEA/CFDA 临床研究质量管理相关指南；

4. 逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，责任心强，能适应出差；

5. 能适应经常出差。

工作地点：上海周浦国际医学园区

工作类型：全职

岗位职责：

1. 参与中药品种的立项调研与论证；

2. 负责已上市品种的二次开发工作；

3. 负责中药品种提取、质量研究、制剂等实验方案的设计并指导下属按照研究方案开展工作，确保项目保质如期完成；

4. 负责制定中药项目工作计划并进行实施和检查，按项目管理流程，提交项目进度表，并及时组织开展项目研发工作，包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节，以及新产品投产工作；

5. 负责中药品种开发过程技术难题的攻关；

6. 负责合作品种或技术转让品种的研发过程质量把控； 

7. 负责与市场部、质管部、生产部、供应部等部门之间协调工作，以保证研发项目的顺利开展；

8. 负责申报资料的撰写和原始记录的整理与审核；

9. 负责本项目组相关技术员或实验员的培训工作，指导完成各项实验操作；

10. 1完成领导安排的其他临时性工作任务。

任职要求：

1. 博士1年以上，硕士3年以上，中药学、中药分析等相关专业；

2. 有中药研发及项目管理经验；有生产技术转移、中试放大经验者优先；

3. 要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。

更多招聘信息，请点击左下角阅读原文，访问医药魔方网站“找职位”