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SITC 2024丨一线Dostarlimab/化疗治疗晚期NSCLC维持OS数值优势

ioncology · 公众号 · · 2024-11-11 23:11

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PERLA试验结果显示：与帕博利珠单抗相比，Dostarlimab联合化疗在晚期NSCLC中显示出更好的总生存，中位OS为20.2个月 vs 15.9个月。

试验的主要终点是客观缓解率，次要终点包括总生存、无进展生存和安全性。

PERLA试验的OS结果显示，Dostarlimab联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者继续取得成功。

2024癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了II期PERLA试验（NCT04581824）的最新结果。PERLA试验将243名晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者按1:1的比例随机分配接受Dostarlimab（500 mg静脉注射）+化疗（每3周一次[Q3W]；n=121）或帕博利珠单抗（200 mg静脉注射）+化疗Q3W（n=122）。主要终点是根据RECISTv1.1标准评估的客观缓解率，由盲法独立中央审查确认。次要终点是总生存（OS）、无进展生存期和安全性。Dostarlimab组和帕博利珠单抗组的大多数患者为男性（70% vs 63%），中位年龄分别为64.0岁和65.0岁。存在脑转移（18% vs 12%），大多数患者的ECOG体能状态为1（69% vs 59%），大多数患者在欧洲入组（51% vs 53%）。

Solange Peters

瑞士洛桑大学医院肿瘤科

与帕博利珠单抗+化疗相比，Dostarlimab-gxly联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者在总生存（OS）方面有数值改善。在Dostarlimab组中，中位随访时间为31.1个月（95%CI: 29.9-33.8），而帕博利珠单抗组为31.9个月（95%CI: 30.7-33.1）。 Dostarlimab组的中位OS为20.2个月（95%CI: 14.5-27.3），而帕博利珠单抗组为15.9个月（95%CI: 11.6-19.3）（HR=0.74； 95%CI: 0.54-1.00）。