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漫画 | 当细胞走进AI医院

解螺旋  · 公众号  · 医学  · 2017-06-08 18:03

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解螺旋上海线下活动通知 

最后5名(限额50人,免费


医学基础科研进阶方法课(肿瘤研究方向),针对肿瘤研究方向的国自然基金课题策略和研究方法进行系统性讲解,使学员快速掌握肿瘤研究进阶的窍门。短期传授大量科研实用技巧,围绕数据框架,论证逻辑和SCI文章套路进行案例分析。


适合人群:已有一定科研基础的临床医生,前期有过SCI文章发表的经历,申请过或者计划申请国家自然科学基金青年基金或面上项目。以及普外科、胸外科,神经外科、泌尿外科等拥有丰富肿瘤组织样本资源的临床科室医生。(医学生和科研零基础的医生慎报!科研非一日之功,需循序渐进。)


讲师:解螺旋当家花旦老谈酸菜

时间:6月10日(周六)下午1:30 - 4:30

课程形式:线上报名,审核资料后发送邀请。线下小班教学,加强互动体验,不录播不直播,方便上干货。

报名请扫描二维码或加微信:Kevin_MDC

作者:向日葵

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常规病症治疗手册:


1、微生物存在。有些细胞并非只要无菌操作就可避免微生物的引入。例如牙髓干细胞,其来源于牙齿,牙齿中的微生物又极多,故在制备前就需用抗生素清洗牙齿表面,在原代培养期间加入抗生素控制并及时换液。



2、杂细胞太多。悬浮的杂细胞可通过半量换液或全量换液去除。换液时间以出现贴壁细胞为准,应及时换液,以免杂细胞抢夺目的细胞的营养成分。贴壁的杂细胞可通过每次传代进行去除,不同细胞胰酶消化时间不同,内皮细胞相比间充质干细胞更难消化,故在培养MSC时,消化时间不宜太长,1min内即可。



3、增殖能力差。个体差异、原代分离的差异、消化时间过长、传代前细胞融合度过大(融合度达到80%就可进行消化传代)、冻存后复苏等等都会导致细胞增殖能力变差。新鲜的原代细胞可以给予FBS进行补充营养,浓度范围在5%-10%即可。复苏的细胞不要着急换液,前2-3天尽量不要动。



4、细胞漂浮。有些时候细胞明明养得很好也有贴壁,但是却发生一种现象,细胞变亮变圆并向中间靠拢,这种情况再过1-2天细胞就大面积的飘起了。原因不明,处理方法最好是乘着还有细胞的时候尽早消化传代更换培养基。



完结。



最后附赠2张小编的笔记: