德大公众号:医疗器械注册与临床,推出至今,得到了大家的青睐和支持“德大医械一班”已经满员,欢迎大家搜索“德大医械二班。鉴于微信官方的要求,超出100人后,需要有人拉了,才能入群,如果您无法加入的话,请搜寻群主并添加群主微信“medical2068”,然后由群主把你添加到微信群内即可。申请加入者,请您主动告知您的姓名+公司名称+从事岗位内容,以便我们能够了解成员情况,更好的推出能够适合并满足于您的内容。感谢您的支持了。
(以上内容仅作学习交流分享,版权归原作者所有,感恩原作者辛勤付出,若涉及版权问题请联系本平台删除!谢谢。)
热门文章精选:
合格的知情同意书长啥样
医疗器械委托生产(委托方)备案办事指南
医疗器械GSP的认知误区与实施困局
510K申报基本原则
医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械 详细解读(一)
医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂详细解读(一)
医疗器械临床试验最新解释
医疗器械生产质量管理规范详细解读(一)
FDA 820验厂检查应对技巧
FDA工厂审核来了,你的room准备好了吗?
浅读医疗器械临床试验现场检查程序
小7读医疗器械临床试验质量管理规范之一
ISO13485-2016中英文对照(一)-一般要求
浅谈体外诊断试剂初期研发
再谈免临床