专栏名称: 德大器械注册与临床
德大咨询是致力于医疗器械产品的注册和临床代理服务的专业服务商,专注于医疗器械领域。本服务号围绕医疗器械产品的注册和临床试验相关的法规及事务进行交流、学习、互动。提供最新的法规咨询及解读,给广大业内人士带来价值,促进注册和临床工作的健康发展。
目录
相关文章推荐
医脉通临床指南  ·  儿童流感的疫苗预防,这3个问题你都清楚吗? ·  6 天前  
drpei  ·  把便有多少危害? ·  1 周前  
51好读  ›  专栏  ›  德大器械注册与临床

医疗器械的无菌和初始污染菌检验

德大器械注册与临床  · 公众号  · 医学  · 2017-05-10 14:59

正文





微信群公告
德大公众号:医疗器械注册与临床,推出至今,得到了大家的青睐和支持“德大医械一班”已经满员,欢迎大家搜索“德大医械二班。鉴于微信官方的要求,超出100人后,需要有人拉了,才能入群,如果您无法加入的话,请搜寻群主并添加群主微信“medical2068”,然后由群主把你添加到微信群内即可。申请加入者,请您主动告知您的姓名+公司名称+从事岗位内容,以便我们能够了解成员情况,更好的推出能够适合并满足于您的内容。感谢您的支持了。
















































































(以上内容仅作学习交流分享版权归原作者所有,感恩作者辛勤付出若涉及版权问题请联系本平台删除!谢谢。

 

热门文章精选:

合格的知情同意书长啥样

医疗器械委托生产(委托方)备案办事指南 

医疗器械GSP的认知误区与实施困局 

510K申报基本原则

医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械 详细解读(一)

医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂详细解读(一)

医疗器械临床试验最新解释

医疗器械生产质量管理规范详细解读(一)

FDA 820验厂检查应对技巧

FDA工厂审核来了,你的room准备好了吗?

浅读医疗器械临床试验现场检查程序

小7读医疗器械临床试验质量管理规范之一

ISO13485-2016中英文对照(一)-一般要求

浅谈体外诊断试剂初期研发

再谈免临床