2025年1月22日/医麦客--星耀研究院新闻 PharmaBIGStar News/--
1月22日，强生公布了2024年业绩，全年总营收888.21亿美元，同比增长4.3%。强生旗下两大核心业务板块——创新制药和医疗科技，分别实现了569.64亿美元（+4.0%）以及318.57亿美元（+4.8%）的收入。
强生的创新制药业务主要聚焦肿瘤、自身免疫、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢这几大关键领域。其中，
肿瘤和自免对业绩的贡献最为突出，前者在2024全年取得了207.81亿美元的收入，同比增长17.7%
；后者收入178.28亿美元，同比下降1.2%。此外，肺动脉高压产品收入42.82亿美元，同比增长12.3%，同样成为了整体业务不断发展的强劲推动力。
2024年强生肿瘤业务的增长主要归功于Darzalex（达雷妥尤单抗）、Erleada（阿帕他胺）、Carvykti（西达基奥仑赛）、Tecvayli（特立妥单抗）等产品强劲驱动。其中，靶向CD38的多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex在全球所有地区的市场份额持续增长，全年收入达116.70亿美元，同比增长19.8%。这是该药自2015年上市以来，销售额首次突破100亿美元大关。
多发性骨髓瘤是强生重点布局的疾病领域，CD38单抗Darzalex之外，BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti（与传奇生物合作开发）、CD3/BCMA双抗Tecvayli、CD3/GPRC5D双抗Talvey（talquetamab，皮下注射制剂）均取得不俗表现。
Carvykti凭借着92.7%的增长速度一马当先，成为了强生2024年创新制药业务中增长最为迅猛的产品，
其全年销售额达9.63亿美元，比2023年翻了近1倍
。
以CAR-T为代表的细胞治疗药物在血液肿瘤上已展现惊人的治疗效果，这一创新疗法在提线治疗上也渐显进展，但
其可及性在国内还有待开拓。为进一步探讨行业当下面临的普及痛点，推动行业共同发展。医麦客将于2025年3月1-2日在苏州举办2025 IBI EXPO生物创新药产业大会，并召开“第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会”。
本次会议将邀请该领域的先锋与领袖，聚焦最新研究动态与进展，深度探讨和展望细胞疗法在血液肿瘤治疗的未来发展趋势。欢迎大家报名参会。
2024年4月，FDA基于CARTUDE-4研究结果，批准该药用于多发性骨髓瘤的二线治疗，这是Carvykti获批的第二个适应症。随着适应症的扩大及产能提升，该药未来还具有很大增长空间。
此外，强生的双抗TCE Tecvayli销售额达5.49亿美元，同比增长38.8%。
Tecvayli
过去几个季度一直和
Carvykti
并驾齐驱，相继保持高增长。但随着
Carvykti
逐步扩展到一线治疗，从2024第三季度开始，大幅甩开与双抗药物的距离。
对于强生来说，双抗或者CAR-T在产品成本和疗效上具有差异性，同时随着CAR-T药物逐步推向前线治疗，双抗也可做为后线的继续治疗，继续扩大市场，具有互补性。
另一方面，
2024年传奇生物曾受收到过收购邀约，但是并没有下文，坐拥有望超过年销售额50亿美金的细胞治疗单品，其在2025年能否被收购也成为行业最大的猜想。
TCE
双抗药物Talvey上市一年，尽管未披露具体销售额，但也将持续扩大强生在多发性骨髓瘤领域的竞争优势。强生血液瘤另一重磅产品Imbruvica（伊布替尼）因面临激烈的竞争压力，2024年的销售额同比下降6.9%，为30.38亿美元。
2024年，强生在非小细胞肺癌（NSCLC）领域也迎来了重大突破，其EGFR/c-Met双抗Rybrevant（埃万妥单抗）和EGFR T790M抑制剂Lazcluze（兰泽替尼）重磅产品组合获FDA批准，成为了EGFR 19号外显子缺失（ex19del）或L858R突变NSCLC患者的一线无化疗治疗方案。Rybrevant与化疗联用方案还被FDA批准用于EGFR 20号外显子插入突变NSCLC一线治疗、EGFR ex19del或L858R突变NSCLC二线治疗。这将推动强生肿瘤业务的进一步扩张。强生预测Rybrevant/Lazcluze产品组合销售峰值将突破50亿美元。
在自身免疫领域，强生的销售业绩有所下滑，这主要是因为大单品Stelara（乌司奴单抗）受到生物类似药的冲击，收入同比下降了4.6%，为103.61亿美元，其欧洲市场已持续被侵蚀，预计2025年美国市场也将迎来生物类似药带来的巨大挑战。Remicade（英夫利西单抗）也因专利到期导致销售额连续下跌，2024年其全年收入为16.05亿美元，同比下降12.8%。Simponi（戈利木单抗）销售额为也略微下滑（-0.3%），为21.90亿美元。
Tremfya（古塞奇尤单抗）则继续保持着两位数的增长，2024年的销售额达到了36.70亿美元（+16.6%）。
为了应对自免领域的危机，强生一方面挖掘已上市产品Tremfya的更多潜力，开展了多项该药治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎等疾病的III期临床研究，以拓展其适应症范围。
另一方面，强生正在加速FcRn单抗nipocalimab、口服IL-23R拮抗剂JNJ-2113、组合抗体疗法JNJ-4804等候选药物的研发进程。2024年11月，JNJ-2113治疗斑块状银屑病的两项III期研究告捷，成为首款成功完成III期研究的口服IL-23R靶向药物。可以预见，强生将积极推动这些新产品上市，以弥补Stelara、Remicade、Simponi等产品业绩下降带来的影响。
2024年，强生在生物制药并购交易方面也相对活跃，3月份，以20亿美元完成了对ADC公司Ambrx的收购，加强了肿瘤产品管线；6月份，以8.5亿美元完成了对双抗公司Proteologix的收购，获得多个针对特应性皮炎和哮喘的抗体项目；7月份，以12.5亿美元完成了对Yellow Jersey的收购，获得了一款靶向IL-4Rα和IL-31的first-in-class双抗NM26的全球权益，用于治疗特应性皮炎。
展望2025年，强生预计会有2.5%-3.5%的增幅，总收入有望达到909-917亿美元。
参考来源：
1.https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2025/Johnson--Johnson-Reports-Q4-and-Full-Year-2024-Results/default.aspx
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在
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盛大举办。大会主题为
协同共筑全链条，创新转化新生态
。
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演讲嘉宾，开设
30+
场论坛活动，涵盖上百个热门话题，围绕
细胞与基因治疗、放射性药物、抗体创新偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、mRNA疫苗与核酸药物、外泌体
等
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，
展开交流探讨，联动
药企、科研院校、临床资源、供应链企业、投融资机构、园区政府
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