公司名称：bksw
细分赛道：噬菌体和工程裂解酶
阶段：B轮 融资额 2000万美元
主要产品：抗皮肤感染、烧伤敷料医疗器械+化妆品
产品（公司) 投资亮点：公司专注于开发基于重组裂解酶和噬菌体方案的皮肤外用生物制剂（四款同类首创或同类最佳），累计而言，可解决300亿美元未满足或低于满足的全球医疗需求。拥有全球领先的高通量裂解酶开发平台和缓控释给药技术，可快速产生对外授权收入；2款产品已通过美国FDA的IND审批，即将进入临床I/II期。公司的核心资产是裂解酶高通量筛选平台及开发的重组裂解酶产品，以药品开发为中心，打造药-械-妆搭配的皮肤外用产品矩阵，按照械-妆注册路径力争2年左右加快产品上市。
8A，CAR-M巨噬细胞
saj是1项自研的3i+x培养基，用于在体外大量扩增各类造血祖细胞。我们所培养的祖细胞，既像干细胞可自我更新扩增，祖细胞,红细胞，巨噬细胞，又可特异性分化成成熟的细胞。干细胞能在体内自我更新并分化，就能源源不断地提供有抗肿瘤的成熟免疫细 胞，就好像缓释制剂，能够不断地在体内提供药物，治疗肿瘤。 解决了突破肿瘤微环境的问题 利用新的免疫细胞载体实现突破肿瘤微环境，治疗实体瘤的突破。更容易进行 基因改造；产品特点：对实体瘤效果明显 可以大量扩增，细胞来源的瓶颈已经突破；容易进行基因改造成CAR-巨噬细胞，转染效率高；从干细胞来源的细胞安全性更好 改造的巨噬细胞特异性好，扩增倍数1000倍以上，细胞来源于脐带血的真核细胞，免疫原性低，易做成通用型细胞制剂
现有主要投资人：国内有十几家医院，和大学的富豪一直在支持,已投入4000万左右
融资币种：人民币或美元
融资规模：2,000万美元
8B，抗肺纤维化项目
作为一家引领抗病理纤维化新药开发，并拥有核心科研技术和全球自主知识产权的创新药原研企业：生物针对纤维化疾病以及和纤维化高度相关的实体肿瘤中，高度未被满足临床需求的适应症，进行创新药物研制和其全球的商业开发，以期解决纤维化疾病临床治疗的世界性医学难题。前期数据连续两次被美国胸科学会（ATS）和美国临床肿瘤学会（ASCO）接收并在其国际大会中展示，得到了中美两国肺纤维化临床指南攥写人的高度评价，核心产品的新药临床试验申请（IND）已于2021年8月申报中国药监局（NMPA）。是全球第一个也是唯一在研的以 TSP-1 为靶点的 TGF-β1 激活抑制剂。该药物是一款具有分子水平特异性药效作用的 TGF-β1激活抑制剂，能够在病理条件下，在上游选择性阻断 TGF-β1 的激活过程,从而抑制下游大量促纤维化基因的表达。
现有主要投资人：医疗成功创业者。
融资币种：人民币
融资规模：1亿人民币
8C，公司的心肌梗塞项目
现已通过国际知名 CRO 公司完成小动物心肌梗塞后修复、大动 物心肌梗塞后修复等实验，实验结果显示治疗效果显著，各项指标均好于全球领先心衰药物 诺华 Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠片，LCZ696）；同时完成了兔子热源实验，完成了 Non-GLP 毒理试验，均未观察到在临床、血液、生理生化及病理有异常；项目组已筹备向 NMPA 申请 临床试验；通过细分胚胎干细胞提取物各组分，结合细胞实验和动物实验，筛选出在心肌梗塞导致心脏功能衰竭后修复中占主导功能的有效分子及促伤口愈合中占主导功能的有效分子，将其 纯化浓缩后制备得到安全、有效、高生物亲和性的医用静脉注射针剂及其他药品。
现有主要投资人：勤桦投资投入5000万左右。
融资币种：人民币。
融资规模：5,000万
8D，公司拥有 RNA 肝外递送平台和 AIDD 两大技术平台
其中 RNA-3WJ 肝外递送平台经过 20 多年的研发优化，充分验证了多种肝外组织如乳腺癌、卵巢癌等适应症的作用 机制、药效、药理毒理及药代等临床前指标，表明该平台具有结构稳定性强、安全性高、 肝外递送能力卓越、可携带多弹头实现多靶点同时调控等优势。投资亮点：小核酸药物将成为继化药、蛋白质药物之后的第三代药物。与传统化药和蛋白质药物相 比，小核酸药物从基因转录后水平进行疾病治疗的独特优势在于，只需针对靶序列设计 即可开发疾病治疗药物，这将能够大大减少药物研发的盲目性。从递送系统来讲GalNAc 是目前小核酸药物主流的递送技术之一，在 siRNA、miRNA 药物递送中具有较好优势， 但也存在仅能靶向肝脏、专利很难绕开等问题。如何解决 其它组织器官有效递送，扩大小核酸药物适应症范围是亟待解决的问题。XX 具有全球 专利的 RNA-3WJ 超级稳定的多功能小核酸肝外递送系统能有效解决肝外递送难题。
融资币种：人民币
融资规模：8000万人民币
8C，溶溜病毒，苏州xx医药科技有限公司成立于2020年6月，公司注册地和gmp工厂落地苏州，北京有研发总部和子公司，是一家基于新一代溶瘤病毒技术平台，专注从事溶瘤病毒研发，致力于开发中国溶瘤病毒I类原创新药的生物医药高科技公司。公司现阶段主要针对乳腺癌治疗，未来将拓展到其他癌症治疗领域。公司目前有5个新药产品管线，第一个产品研发基本结束，已经完成临床前全部试验工作，新药IND申报已经递交，预计2个月内取得IND批件。
管线数据优秀，产品技术优势明显：公司的产品溶瘤能力强，是国内唯一可以突破肿瘤微环境的溶瘤病毒产品，并且可以降解细胞间基质，增强杀瘤效果，也是国内唯一的视窗瘤动物模型研发溶瘤病毒的企业，可以实现单细胞持续动态观察药效，在给药方式上不但可以瘤内给药，未来还可以做到静脉注射给药，提高患者的依从性。管线推进迅速，可快速实现商业化。
融资计划：本轮计划融资金额8000万，主要用于临床和研发投入。
8D，⾃动化驱动的化学蛋⽩组学药物发现平台
pre-A+ 轮融资 4000 万⼈⺠币
公司于2017年成立，是中国首家和世界首批利用化学蛋白质组学，通过“靶点钓鱼探针”技术在人类活细胞蛋白质组层面快速筛选药物和开发新药的生物技术公司。同时拥有前沿的生物化学技术和成熟的自动化设备以及相应平台的开发能力，致力于开拓广阔的人类未成药靶点空间，获得高质量的药物分子与人类疾病靶点空间作用的大数据以及药物机制的新洞见。以引领新药发现的数字化变革为使命，致力于打造世界领先的自动化和生物技术双驱动药物发现平台型公司，通过内部研发和外部合作及授权，推动一系列创新药物和传统难成药靶点药物的管线开发。
8E，PDC多肽偶联 pre-A轮融资8000万
公司聚焦多肽创新药领域，拥有全球自主知识产权的多肽偶联药物(PDC)和双特。XX生物是一家临床阶段的新药研发公司，总部设在广东中山，创始团队研发中心位于上海临港。公司聚焦多肽创新药领域，拥有全球自主知识产权的多肽偶联药物(PDC)和双特异性多肽药物研发平台。基于逻辑设计(Rational Design)的多肽药物设计平台，较业界常用的高通量多肽筛选平台更具有针对性。团队在多肽化学，特别是多肽修饰、环化以及连接子技术方面具有丰富经验。
8F，计算成药性改造平台 天使轮，融资额4000-8000万人民币。
是一家从事FIC的创新生物药研发公司。公司拥有独特的信息化研发平台， 高成功率的成药性研发平台，以及药物研发核心的蛋白改造平台。公司汇集了一批基因技 术、项目开发、蛋白质工程化改造和高通量解决方案专业的技术人员，在充分理解和消化 吸收美国最先进的生物药研发技术的前提下，自主设计了全新的研发解决方 案，目前已经拥有4个FIC的药物产品开发。
